工业循环水节水新思路论文

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1、工业循环水节水新思路论文.freel3/hE:蒸发水量m3/h;D:风吹损失m3/h;F:漏损m3/h;若将风吹损失D和漏损F都包含在排污水B内,则式(1)变为式(2)。………………………………(2)图1:M/E和K之间的关系若E保持不变,排污量越小,则补水量越小,得到浓缩倍数越大。一般情况下,当K>1,随着K值的增大,从图1可以看出,M/E下降程度较快,排污量迅速下降;当浓缩倍数大于5-6以后,M/E下降程度缓慢,节水程度最小。继续提高浓缩倍数,就目前处理水平而言,增加了对水处理剂、杀菌剂、系统的设施及管理等要求。因此目前

2、公认浓缩倍数最佳经济运行值控制在5-6,但浓缩倍数提高至5-6,还要受补充水的水质情况、水的温升、当地气象条件、循环水系统V/R以及旁滤池滤料等各个方面的条件限制。2.1.1水质条件目前习惯根据水质的硬度和碱度将补充水划分为三个等级,即高硬高碱、中等硬度和碱度、低硬低碱三种水质。对于高硬高碱而言,补充水中钙硬加总碱之和超过250mg/l,若将浓缩倍数提高至5-6,则循环水中钙硬加总碱之和超过1250-1500mg/l,而目前水处理剂处理钙硬加总碱之和在350-900mg/l的水质效果最好2,因此对于钙硬加总碱之和超过1500

3、mg/l的循环水而言单靠全有机配方来处理,相对会增加处理费用及管理的难度,必须结合其它的途径来解决。李本高等人对齐鲁石化公司、洛阳石化炼油厂高硬高碱循环水处理采取三种方法进行研究3:①用离子交换树脂处理原水,将原水中的硬度和碱度分别降至50mg/l后补入循环水中,循环水钙硬加总碱之和在350-900mg/l运行,浓缩倍数可以控制在5.5-6之间,水稳剂采用全有机复合药剂。②采取加酸工艺处理,使循环水中PH值控制在7.5-8之间,循环水钙硬加总碱之和在350-900mg/l运行,浓缩倍数可以控制在2.5-5之间。③采取自然运行

4、工艺,原水不经处理直接补充至循环水中,循环水钙硬加总碱之和在350-900mg/l运行,浓缩倍数可以控制在1.7以下,水稳剂采用全有机复合药剂。①种综合运行费用最低,②种综合运行费用居中,③种综合运行费用最高,因此处理高硬高碱水质,选用离子交换处理源水,将源水钙硬加总碱之和控制在150mg/l左右,再辅以全有机配方,将浓缩倍数提高至5-6是可行的。对于中等硬度和碱度的水质而言,原水钙硬加总碱之和150-200mg/l,长江中下游属于此类水质,将浓缩倍数提高至5-6,采取自然控制法是能达到的,但很大程度上还依赖于生产厂家及科研

5、院所的研发。处理此类水质目前普遍采用全有机碱性配方,由HEDP、丙烯酸丙烯酯共聚物、锌盐等组成,即阻垢缓蚀剂Ⅱ(添加铜缓蚀剂为阻垢缓蚀剂Ⅲ)。九江分公司化肥厂循环水处理(原水钙硬加总碱之和180-200mg/l左右)原采用此配方,由于该配方本身的缺陷,循环水中的正磷含量偏高,浓缩倍数控制在2.0-3.5效果较好,年平均为2.5,而浓缩倍数超过3.5时,系统就出现结垢趋势,加之水处理药剂浓度低,投加量大等缺点,限制了浓缩倍数的继续提高。后在原配方的基础上进行调整,添加阻垢性能较好的PBTC,用新型含AMPS的磺酸盐共聚物代替原

6、共聚物,浓缩倍数年平均提高至3.5,但浓缩倍数提高至4.5时,系统又会出现结垢趋势。若想继续提高浓缩倍数几乎依赖药剂的配方调整,增加阻垢成分,浓缩倍数还是可以达到5-6的。对于低硬低碱的水质而言,属于强腐蚀性的水,由石油化工科学研究院于1993年研究的以两种羟基膦羧酸为主剂、与锌盐、分散剂的复配物处理钙硬:14.0mg/l,碱度:40.0mg/l的水质,浓缩倍数3.5-4.0,现场监测挂片腐蚀率为0.035mm/a,试管腐蚀率为0.018mm/a,粘附速率为2.97mcm,因钙硬加总碱之和为250mg/l,应该说将浓缩倍数提

7、高至5-6有一定的余地。2.1.2水的温升由式(2)可知,蒸发水量大,也可提高浓缩倍数,蒸发水量E可用式(3)表示1:……………………………(3)式(3)中T为空气的干球温度℃;Δt为进出水温差℃;R为循环水量m3/h;也就是说合理提高进出水温差,也可达到节水的目的,这与系统的热负荷及冷却塔的冷却能力有关,一般来说,满负荷生产阶段比非满负荷生产浓缩倍数要高,冷态运行时浓缩倍数很难提高。在满负荷生产时影响温差的一个重要因素是冷却塔的冷却效率,如九江分公司化肥厂循环水在满负荷生产时,由于冷却塔填料老化及填料片间距过大、百叶窗的安

8、装角度不合理、填料安装没有按照上密下疏的原则等原因,实际进出水温差只能达到6℃,而设计进出水温差为10℃,这也是浓缩倍数不能得到提高的一个原因。该厂循环水量33000m3/h,如果按照设计情况运行,则可节约40%的用水量。2.1.3循环水系统V/R按照《工业循环水冷却水设计规范》,循环冷却

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