高三生物人类遗传病与优生测试

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1、人类遗传病与优生基础扫描1．人类遗传病通常是指由于而引起的人类疾病。主要可以分为、、遗传病三种。2．单基因遗传病是指受控制的遗传病。其可以大体分为两类，一类是，如。一类是，如。3．多基因遗传病是指由控制的人类遗传病。如。4．染色体遗传病是指人的而引起的遗传病。其可以分为两类和。前者如，后者如。5．优生的概念：。6．优生的措施：、、、。达标练习()1．下列说法中正确的是A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病()2．我国

2、传婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”，其中祖父母和堂兄妹分别属三代内的A．直系血亲和直系血亲B．旁系血亲和旁系血亲C．直系血亲和旁系血清D．旁系血亲和直系取亲()3．根据我国婚姻法“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚’的规定，判断图示的系谱中A男子与B女子A．属三代以内旁系血亲，不能婚配B．属直系血亲，不能婚配C．属三代以外旁系血亲，可以婚配D．有亲缘关系，不能婚配()4．在如图人类系谱中最可能的遗传方式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传()5．某对夫妇，他们的肤色、色觉正常，却生下个既白化又色盲的

3、男婴，按照有关规定，他们还可以再生一个孩子。预计他们再生一个孩子为正常的可能性为A.1/2B.9/16C.12/16D.15/16()6．预防优生学的具体内容包括①遗传咨询②产前诊断③宫内治疗④DNA重组⑤人体胚胎移植A.①②③B.②③④C.③④⑤D.①③⑤()7.下列有关人类遗传病的叙述，不正确的是A.各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律B.双亲正常，女儿是患者，则致病基因一定是常染色体上的隐性基因C.双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是伴隐性遗传D.双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性()8.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中

4、，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子；此后，该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是A.1/25B.1/50C.1/100D.1/625()9.下列为性染色体异常遗传病的是A.白化病B.21三体综合征C.苯丙酮尿症D.性腺发育不良症()10.下列不与抗维生素D佝偻病有关的是A.属单基因遗传病B.属显性遗传病C.属隐性遗传病D.属伴性遗传病()11．右图为某基因遗传病系谱，若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，生患病孩子的概率是()A．1/9B．1/4C．1/3D．1/2()12．某男孩色盲，他的父母、祖母、外祖父、外祖母均正常

5、，祖父是色盲，这个男孩的色盲基因来源是A．祖母→父亲→男孩B．祖父→父亲→男孩C．外祖母→母亲→男孩D．外祖父→母亲→男孩()13．在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿①23A+X②22A+X③2lA+X④22A+YA．①③B．②③C．①④D．②④()14．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，巳知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机串分别是A．3/4，1/4B．3/8，1/8C．1/4，1/4D．

6、1/4，1/8()15．某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该生患有血友病。这是因为A．血友病由X染色体上的隐性基因控制B．血友病由X染色体上的显性基因控制C．父亲是血友病基因的携带者D．血友病由常染色体上显性基因控制()16．右图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由A．1号遗性的B．2号遗传的C．3号遗传的D．4号遗传的()17．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是A．近亲婚配其后代必患遗传病B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C．人类的疾病都

7、是由隐性基因控制的D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传()18．眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇，生有一个蓝色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是A．0B．1/2C．1/4D．1/8()19．显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是①男性患者的儿子发病率不同②男性患者的女儿病率不同③女性患者的儿子发病率不同④女性患者的女儿发病率不同A．①②B．②③C．③④D．①④因检验可以确定胎儿的基

8、因型。有一