高中必修选修学案第五节苯学案

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1、第五章　烃第五节苯芳香烃（第一课时学案苯的分子组成和结构）1.掌握苯的分子结构特点，比较苯分子中碳碳键与乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳键的异同。熟练掌握苯的结构简式。2、了解芳香烃的概念探究一：苯的物理性质……………………【实验1】取一试管加入1mL苯，观其颜色，状态为，再向其中加入3mL水，充分振荡．现象：．结论：【实验2】取一试管加入少量苯，将试管放入冰水中，现象为结论为苯的熔点比水的熔点；另取一试管加入少量苯，将试管放入沸水中，现象为，结论为苯的沸点比水的沸点．【实验3】取两支试管分别加入溴水和碘水，然后加入一定量的苯，充分振荡，静止．现象：，结论为苯可作为Br2和I2的溶剂．另取试管

2、加入苯，然后加入切碎的塑料膜，充分振荡，现象为，结论，苯可作为溶剂．［实验结论］，苯的物理性质：通常情况下，苯是色，有气味的体，有毒，溶于水，密度比水．熔点5．5℃，沸点80．1℃．若用冰水冷却，苯可以凝结成探究二：苯的分子组成和结构…………………发现苯后，经过法国化学家日拉尔等人的精确测定，发现这种液体的相对分子质量为78，而含碳量却高达92.3%，请计算该物质的分子式。苯的分子式为，写出可能的结构简式：［结论］结合上述练习观察苯分子结构模型并自学教材《苯的结构》，总结1．苯的分子式是，最简式是．苯分子是结构，其中六个c原子构成，因此，苯是一种性分子．2．苯分子里不存在一般的，苯分子里

3、6个碳原子之间的键，是介于的键．3．结构式和结构简式简写为．4．芳香烃是指．简称．是最简单、最基本的芳烃，是芳烃的母体．［拓展］：2．怎样用实验证明在苯分子结构中不存在单双键交替?用行动让青春无悔，以拼搏令未来辉煌！班级：高二（）班有志者姓名：1．下列关于苯的说法中，正确的是()A．苯分子中含有双键，其性质跟烯烃相似B．苯是密度比水的密度小的易溶于水的液体C．苯与乙炔具有相同的最简式D、苯分子为平面正六边形结构，苯环上的6个碳碳键完全相同2.在分子中，处于同一平面上的原子数最多可能是A.12B.14C.15D.203、能证明苯环上的碳碳键不是交替进行的是…()①不能使溴水褪色②邻位二元取

4、代物只有一种③与H2发生加成反应而生成环己烷④碳碳键的键长均相等A．①②③④B．①②④C．②③④D．②④4、(2004年上海高考)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。（1）1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（－COOH）和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式（3）烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3－环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推

5、断苯比1，3—环己二烯（填稳定或不稳定）。（4）1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号）A苯不能使溴水褪色B苯能与H2发生加成反应C溴苯没有同分异构体D邻二溴苯只有一种（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是。第五章　烃第五节苯芳香烃（第二课时学案）苯的化学性质1、掌握苯的主要化学性质（氧化反应、卤代反应、硝化反应、加成反应）探究三：苯的化学性质……………………1．氧化反应：燃烧反应(不能被酸性KMnO4溶液氧化)【实验】点燃蘸有苯的粉笔，现象：，理由是化学方程式2．取代反应：较容易发生取代

6、反应，与烷烃的性质相似．探究(1)卤代反应：苯与溴的反应a、反应条件：b、方程式：．c、产物溴苯的性质：．［注意］．（1）跟瓶口垂直的长导管的作用（2）导管口出现白雾的原因导管口末端不可伸入液面下原因（3）向锥形瓶里液体滴入硝酸银溶液现象反应方程式（4）分离出溴苯的方法［讨论］苯和溴水反应吗?［课堂小结］写出甲烷、乙烯、乙炔、苯与Br2的反应方程式，注明其反应条件及反应类型?探究(2)苯的硝化反应a、反应条件：b反应方程式：cN02—、N02、—N02有何区别?［拓展］实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定

7、量的苯，充分振荡，混合均匀。③在50℃～60℃下发生反应，直至反应结束。④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。（1）步骤①中配制混合酸方法浓硫酸的作用用行动让青春无悔，以拼搏令未来辉煌！班级：高二（）班有志者姓名：(2)步骤③中，为了使反应在50℃～60℃下进行，常用的方法是。原因是(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是。(4