重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx

重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx

ID:83614312

大小:1.69 MB

页数:8页

时间:2024-09-03

上传者:老李
重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx_第1页
重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx_第2页
重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx_第3页
重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx_第4页
重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx_第5页
重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx_第6页
重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx_第7页
重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx_第8页
资源描述:

《重庆市西南大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学 Word版无答案.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

西南大学附中2022~2023学年度高二下期期中考试化学试题(满分:100分;考试时间:75分钟)注意事项:1.答题前,考生先将自已的姓名、班级、座号、准考证号填写在答题卡上。2.答选择题时,必须使用2B铅笔填涂;答非选择题时,必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写;必须在题号对应的答题区域内作答,超出答题区域书写无效;保持答卷清洁、完整。3.考试结束后,将答题卡交回(试题卷自己保存,以备评讲)。相对原子质量:一、选择题:本大题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.某元素基态原子4s轨道上有1个电子,则该基态原子价电子排布不可能是()A.3p64s1B.4s1C.3d54s1D.3d104s12.关于、和的结构与性质,下列说法不正确的是A.为极性分子B.中所有原子在同一平面C.的沸点高于D.和中C、O、N杂化方式均相同3.下列化学基本用语中表示不正确的是A.的电子式:B.的结构式:C.的比例模型D.的结构示意图:4.设阿伏伽德罗常数的值为,下列说法中正确的是A.羟基与氢氧根离子含有电子数均B.乙烯和环丙烷的混合气体中所含碳原子数为C.中含有的碳碳单键数为 D.标准状况下,含有的分子数为5.单质硫和氢气在低温高压下可形成一种新型超导材料,其晶胞如图。下列说法错误的是A.S位于元素周期表p区B.该物质的化学式为C.S位于H构成的八面体空隙中D.该晶体属于分子晶体6.下列各组中的物质均能与发生加成反应的是A.乙炔和乙烷B.氯乙烯和乙醇C.甲苯和甲醛D.苯酚和乙酸7.下列有机物的系统命名正确的是A.2,2,4-三甲基-3-戊烯B.1-甲基-1-丙醇C.6-甲基苯酚D.2-乙基-1,5-戊二酸8.下列除杂方案不正确的是选项被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法A新制的生石灰蒸馏B洗气C乙炔溶液洗气D溴苯苯酚溶液振荡后分液A.AB.BC.CD.D9.2022年12月最火爆的药物莫过于布洛芬,它可用于缓解疼痛,也可用于普通流感引起的发热。布洛芬结构简式如图,下列说法正确的是A.布洛芬分子式是B.布洛芬分子中含有两种含氧官能团 C.布洛芬分子中含有2个手性碳原子D.布洛芬能发生取代反应和加成反应10.下列有关实验的叙述正确的是A.乙醛使溴水和高锰酸钾溶液褪色的原理不同B.向中加入溶液检验其中的官能团C.用乙醇在浓作用下制乙烯时需要迅速升温至反应温度D.乙醇的催化氧化实验过程中铜丝颜色保持不变11.酚醛树脂是性能优良、用途广泛的高分子材料。用苯酚和甲醛可合成线型结构的酚醛树脂,发生的反应如下,下列说法正确的是A.反应①的原子利用率为100%B.A分子中最多有14个原子共平面C.A分子中的两个羟基性质完全相同D.酚醛树脂(B)中含有12.利用下列实验装置分别进行实验,对应的说法正确的是A.装置甲不能够验证苯与液溴发生了取代反应B.装置乙探究酒精脱水生成乙烯C.装置丙作为实验室制备乙炔的发生装置D.装置丁用于实验室制乙酸乙酯13.一定量的甲苯和溶液在100℃下发生反应,一段时间后停止反应,按如图所示流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯(已知:苯甲酸的熔点为122.13℃)。下列说法错误的是A.操作I是分液,操作II是蒸馏 B.定性检验无色液体A的试剂可以是酸性高锰酸钾溶液C.在实验室中,蒸发浓缩操作中所用到的仪器主要有坩埚,泥三角,三脚架,酒精灯D.可通过测定熔点验证白色固体B是否为纯净物14.联苯()的二氯代物的种数为A.11B.12C.13D.14二、非选择题:本大题共4个小题,共58分。15.有机化学是化学科学中一门重要的分支,请回答下列问题:(1)分子式为,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为_______。(2)某炔烃A与氢气加成后的产物是,则A的系统命名为_______。(3)下列是分子式为4种同分异构体,其中互为碳链异构的是_______(填序号);③的分子中杂化方式为的原子有_______个。①②③④上述4种物质在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,则该仪器是_______(填选项)。A.质谱仪B.红外光谱仪C.元素分析仪D.核磁共振仪(4)没食子酸是多酚类有机化合物,在食品、医药、化工等领域有广泛应用。该物质分别与足量、反应,消耗和的物质的量之比为_______,没食子酸的同分异构体中,与其具有相同种类及数目官能团的芳香化合物还有_______种。(5)晶体中含有的化学键类型为_______(填选项),其中的空间构型为_______。A.离子键B.共价键C.配位键D.金属键E.氢键16.水杨酸乙酯常用于配制香料,某小组用水杨酸() 和乙醇合成水杨酸乙酯的原理及实验步骤如下:Ⅰ.如图,在圆底烧瓶中依次加入水杨酸、乙醇、环己烷、浓硫酸,混匀后加入沸石,油水分离器中加水至p处,接通冷凝水,加热三颈烧瓶,在90℃下冷凝回流,过程中有机物会回流至三颈烧瓶中,不定期打开油水分离器放出部分水,使水层液面保持在p处附近,直至反应结束,再蒸出多余的环己烷和乙醇。Ⅱ.将烧瓶中的残留物转移至分液漏斗,依次用少量水、5%溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水固体,过滤得到粗酯。Ⅲ.将粗酯进行蒸馏,收集233℃~235℃的馏分,得水杨酸乙酯。已知:环己烷-乙醇-水会形成共沸物(沸点62.6℃)被蒸馏出来。常用物理常数:名称颜色状态相对密度熔点(℃)沸点(℃)水杨酸乙酯无色液体1.141.3234水杨酸白色晶体1.44158210乙醇无色液体0.78978.3回答下列问题:(1)步骤Ⅰ的加热方式为_______,冷凝水方向为_______(填“a进b出”或“b进a出”)。(2)步骤Ⅰ加入环己烷对合成水杨酸乙酯作用是_______。(3)步骤Ⅰ利用油水分离器判断反应结束的标志是_______。(4)步骤Ⅱ加入溶液洗去的物质是_______,无水的作用是_______。(5)步骤Ⅲ进行蒸馏时选用空气冷凝管,如下图,不用直型冷凝管原因为_______。 (6)本实验的产率为_______。17.已知物质X的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。A为X的同系物,相对于的密度为28,核磁共振氢谱图中有两组吸收峰,峰面积之比为,且A存在顺反异构体。物质转化关系如下图:(1)X的名称为_______,C的系统命名为_______。(2)B的官能团结构简式为_______,写出A的反式结构的结构简式_______。(3)B生成C的化学方程式为_______。B与氢氧化钠的醇溶液混合加热,可生成气态物质D,D中所有碳原子在同一条直线上,写出B生成D的化学方程式_______。(4)写出C在作催化剂下与足量反应的化学方程式_______。(5)乙二酸是一种常见的有机酸,已知乙二酸可与C在一定条件下反应得到一种六元环状化合物,写出该反应的化学方程式_______。(6)X与A在一定条件下可以共同聚合,得到一种常见的高分子材料,该反应的化学方程式为_______。18.“张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录,该反应可高效构筑五元环状化合物:(R、R′、R″表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下,已知A属于炔烃,B由碳、氢、氧三种元素组成相对分子质量是30,M和N均可以与金属钠反应生成氢气,C与D均为B的同类物质。 可用反应信息:++H2O(1)B的名称为_______。(2)M的结构简式为_______,M→N的反应类型是_______。(3)E中共平面的原子最多有_______个,用化学方程式表示检验E中含氧官能团的原理_______。(4)试剂b为_______。(5)N与H反应生成I的化学反应方程式为_______。(6)F同分异构体中,符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。①可以与溶液发生显色反应②可以发生银镜反应③除苯环外,不含有其他环状结构其中,核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式为_______。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
最近更新
更多
大家都在看
近期热门
关闭