DB43∕T 454-2021 公共用纺织产品安全技术规范(湖南省)

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ICS59.080CCSW55DB43湖南省地方标准DB43/T454—2021代替DB43/454-2009公共用纺织产品安全技术规范Safetytechnicalcodefortextileproductsinpublicplace2021-02-20发布2021-05-20实施湖南省市场监督管理局发布

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2DB43/T454—2021目次前言························································································································Ⅲ1范围·····················································································································12规范性引用文件······································································································13术语和定义············································································································14要求·····················································································································25抽样·····················································································································36试验方法···············································································································37检验规则···············································································································4附录A（规范性）菌落总数检验方法·············································································6附录B（规范性）大肠菌群检验方法·············································································8附录C（规范性）致病菌检验方法················································································9I

3DB43/T454—2021II

4DB43/T454—2021前言本文件按照GB/T1.1—2020给出的规则起草。本文件代替DB43/454—2009《公共用纺织产品安全技术规范》，与DB43/454—2009相比主要变化如下：——修改了规范性引用文件（见第2章和2009年版的第2章）；——修改了术语和定义（见第3章和2009年版的第3章）；——增加了燃烧性能、耐磨性能、残留金属针、脱毛率、耐氯漂色牢度考核项目（见4.2和6.5、6.6、6.7、6.8、6.10）；——删除了2009年版表1中甲醛含量、pH值、可分解芳香胺染料、人体掉落物考核项目，增加了4.4安全要求（见4.4和2009年版的4.2）；——删除了填充物要求（见2009年版的4.4）；——修改了抽样（见5和2009年版的6）；——修改了细菌、真菌菌落总数的试验方法（见6.1、6.2和2009年版的5.1、5.2）；——修改了异味、吸水性的试验方法（见6.3、6.9和2009年版的5.5、5.9）；——修改了检验规则（见7和2009年版的7）——删除了附录D。请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由湖南省工业和信息化厅提出并归口。本文件起草单位：湖南省纤维检验局、汨罗市弼时福利有限公司、湖南拓福家纺有限公司。本文件主要起草人：谢慧、胡小蓉、张曦、皮莎莎、姜凌、缪党辉、危李。本文件所代替标准的版本发布情况为：——DB43/454—2009。III

5DB43/T454—2021IV

6DB43/T454—2021公共用纺织产品安全技术规范1范围本文件规定了公共用纺织产品的术语和定义、要求、抽样、试验方法、检验规则。本文件适用于公共用纺织产品。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T251纺织品色牢度试验评定沾色用灰色样卡GB/T7069纺织品色牢度试验耐次氯酸盐漂白色牢度GB/T14644纺织品燃烧性能45°方向燃烧速率的测定GB15979—2002一次性使用卫生用品卫生标准GB18401国家纺织产品基本安全技术规范GB/T21196.2纺织品马丁代尔法织物耐磨性的测定第2部分：试样破损的测定GB/T22798-2019毛巾产品脱毛测试方法GB/T22799—2019毛巾产品吸水性测试方法GB/T24121纺织制品断针类残留物的检测方法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1公共用纺织产品publictextiles在公共场所，供不同的人，反复多次使用的纺织品，如：床上用品（包括床单、被套、枕套）、服装、毛巾类产品等。3.2医疗用公共用纺织产品publictextilesformedicaluse医疗机构内使用的公共用纺织产品，如：病房及诊疗用纺织品、服装（包括医生/护士/病员服）和毛巾类产品等。3.3非医疗用公共用纺织产品publictextilesfornon-medicaluse不在医疗机构内使用的公共用纺织产品。3.4异味peculiarsmell指霉味、高沸程石油味（如汽油、煤油味）、鱼腥味、芳香烃味、以及氯气、汗渍、血腥等气味。1

7DB43/T454—20214要求4.1分类公共用纺织产品按使用类型分为医疗用公共用纺织产品和非医疗用公共用纺织产品。4.2技术要求公共用纺织产品安全技术要求见表1。表1技术要求指标项目医疗用非医疗用菌落总数250200cfu/25cm≤a大肠菌群细菌2不得检出cfu/25cm致病菌（绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）2不得检出cfu/25cma真菌菌落总数2不得检出25cfu/25cm≤异味无色污渍-----4级≥b燃烧性能1级（正常可燃性）级c耐磨性能20000次,≥残留金属针无d脱毛率2.0％≤e吸水性20s≤f耐氯漂色牢度4变色（级）≥a细菌、真菌菌落总数只考核投入使用前的产品。b燃烧性能只考核床上用品、服装的外层面料，羊毛、腈纶、改性腈纶、锦纶、丙纶和聚酯纤维的纯纺织物，以2及由这些纤维混纺（交织）的织物不考核；单位面积质量大于90g/m的织物不考核；成品使用说明标注不可水洗的产品不考核水洗后燃烧性能，标注不可干洗的产品不考核干洗后燃烧性能。c耐磨性能只考核初次投入使用的床上用品。d脱毛率只考核初次投入使用的毛巾类产品。e吸水性只考核毛巾类产品。f耐氯漂色牢度不考核明示为不可氯漂的产品。4.3洗涤要求宾馆、饭店、医疗机构等单位内部的洗涤部门和对外开展洗涤服务的公司，开展洗涤业务时，应分别处理医疗用公共用纺织产品和非医疗用公共用纺织产品（包括设备、环境）。2

8DB43/T454—20214.4安全要求产品应符合GB18401的要求。5抽样5.1细菌、真菌菌落总数抽取6个有代表性样品，其中3个用于检测，3个用于留样。如样品无包装，应戴上已灭菌的手套取样，并将样品分别密封于无菌包装袋内。应在样品储存期限内送检。5.2其他项目5.2.1毛巾类产品，按品种随机抽取8个有代表性样品，其中4个用于检测，4个用于留样。如样品过小，应适当扩大取样数量，以满足试验需要。5.2.2其他产品，按品种随机抽取4个有代表性样品，其中2个用于检测，2个用于留样。如样品过小，应适当扩大取样数量，以满足试验需要。5.3样品抽取后应密封放置。6试验方法6.1细菌6.1.1取样在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的包装样品，用5cm×5cm的标准灭菌规格板，放在被检物体的表面，以无菌操作用灭菌生理盐水或PBS湿润3个无菌医用棉拭子，分别在3个规格板内横竖往返各涂抹五次，立即用灭菌剪刀剪去棉签手接触的部分,将3个棉拭子涂抹部分放入盛有30ml灭菌生理盐水或PBS的容器中密封，每个容器为一份样本，将放有棉拭子的容器充分振摇，此液为1:10稀释液。6.1.2菌落总数按附录A规定执行。培养基与试剂制备按GB15979—2002附录G执行。6.1.3大肠菌群按附录B规定执行。培养基与试剂制备按GB15979—2002附录G执行。6.1.4致病菌按附录C规定执行。培养基与试剂制备按GB15979—2002附录G执行。6.1.5结果试验结果取3个样品的平均值。6.2真菌菌落总数6.2.1取样3

9DB43/T454—2021按6.1.1执行。6.2.2检验方法按附录A规定执行。培养基与试剂制备按GB15979-2002附录G执行。6.2.3结果试验结果取3个样品的平均值。6.3异味6.3.1采用嗅觉法。6.3.2样品开封后，立即进行该项目的检测。检测应在洁净的无异常气味的环境中进行。操作者洗净双手后戴手套，双手拿起样品靠近鼻孔，仔细嗅闻样品所带有的气味，如检测出有霉味、高沸程石油味（如汽油、煤油味）、鱼腥味、芳香烃味、以及氯气、汗渍、血腥味中的一种或几种，则判为“有异味”，并记录异味类别。否则判为“无异味”。6.3.3应有2人独立检测，并以2人一致的结果为样品检测结果。如2人检测结果不一致，则增加1人检测，最终以2人一致的结果为样品检测结果。6.4色污渍按GB/T251规定执行。6.5燃烧性能按GB/T14644规定执行。6.6耐磨性能按GB/T21196.2规定执行。6.7残留金属针按GB/T24121规定执行，采用检测灵敏度（标准铁球测试卡）：1.0mm。6.8脱毛率按GB/T22798—2019中A法规定执行。6.9吸水性按GB/T22799—2019中A法规定执行。6.10耐氯漂色牢度按GB/T7069规定执行。7检验规则7.1根据产品类型对照表1及GB18401的要求进行判定，样品检验结果全部符合表1及GB18401的要求，则判定该样品为合格，否则为不合格。4

10DB43/T454—20217.2所抽取样品合格，则判定该样品所代表的批次合格。所抽取样品不合格，则判定该样品所代表的批次不合格。5

11DB43/T454—2021附录A（规范性）菌落总数检验方法A.1细菌菌落总数检验方法A.1.1以无菌（100级）操作，吸取1∶10稀释液2.0ml检样，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1.0ml。当估计含菌量过高时（每平皿生长菌落数超过300个），可将采样液作十倍递增稀释后再接种，即吸取1.0ml加到9.0ml灭菌生理盐水中，混匀，此液为1∶100稀释液，每个稀释度也做两个平皿。A.1.2将已融化冷却至45℃左右的营养琼脂培养基倾入平皿，每皿约（15～20）ml，并轻轻旋摇平皿，使样液混匀，待培养基凝固后，翻转平皿使底向上，置于（36±1）℃培养箱培养48h。A.2菌落数计算作平皿菌落计数时，可用肉眼直接观察，必要时用放大镜检查以防遗漏，在记下各平皿的菌落数后，求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。若平皿中有连成片状的菌落，该平皿不计数；若片状菌不到平皿中的一半，而其余一半中菌落分布均匀，则可将此半个平皿菌落计数后乘以2，所得结果代表全皿菌落数。菌落总数按公式（A.1）计算：m=k×n„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（A.1）式中：2m——细菌菌落总数，cfu/25cm；k——稀释倍数；n——平均菌落数。A.3菌落计数报告A.3.1选择平均菌落数在30～300之间的稀释度，乘以稀释倍数计数（见表A.1中例1）。A.3.2若有两个稀释度的平均菌落数均在30～300之间，则由两菌落总数之比值来决定，若其比值小于或等于2，应报告平均数，若大于2，则报告其中稀释度较低的平皿菌落数（见表A.1中例2、例3）。A.3.3若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告（见表A.1中例4）。A.3.4若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告（见表A.1中例5）。A.3.5若所有稀释度平均菌落数均不在30～300之间，其中一个稀释度平均菌落数大于300，而相邻的另一个稀释度平均菌落数小于30，接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告（见表A.1中例6）。A.3.6若所有的稀释度都无菌生长，则以小于1乘以最低稀释倍数报告（见表A.1中例7）。A.3.7菌落计数报告，菌落数在100以内时，按实际数值报告，（大于等于100时，采用二位有效数字，按GB/T8170《数值修约规则》标准进行舍取，可用科学计数法进行表示（见表A.1中报告方式栏）。在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释度。A.4真菌菌落总数检测方法检测方法按A.1-A.3执行。用沙氏琼脂培养基，培养温度（25±1）℃，培养时间5天。计数菌落6

12DB43/T454—2021数时，不要随意打开培养皿的盖，以防止真菌孢子四处飞扬污染实验环境。表A.1菌落计数结果及报告不同稀释度平均菌落数两稀释度菌落总数报告方式例次22-1-2-3菌落数比cfu/25cmcfu/25cm10101041136516420---1640016000或1.6×10422760295461.63800038000或3.8×10432890271602.22710027000或2.7×1054不可计4650513---513000510000或5.1×102527115---270270或2.7×1046不可计30512---3050030000或3.0×107000---0＜107

13DB43/T454—2021附录B（规范性）大肠菌群检验方法B.1操作步骤B.1.1以无菌（100级）操作，取1∶10稀释液5ml接种于50ml乳糖胆盐发酵管，置（36±1）℃培养24h,如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群阴性。如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置（36±1）℃培养（18～24）h,观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。取疑似菌落1～2个作革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置（36±1）℃培养24h，观察产气情况。B.2结果报告B.1.2凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠菌群。8

14DB43/T454—2021附录C（规范性）致病菌检验方法C.1绿脓杆菌检测方法C.1.1操作步骤C.1.1.1以无菌（100级）操作，取1∶10稀释液5ml，加入到50mlSCDLP培养液中，充分混匀，置（36±1）℃培养（18～24）h。如有绿脓杆菌生长，培养液表面呈现一层薄菌膜。培养液常呈黄绿色或蓝绿色。从培养液的薄菌膜处挑取培养物，划线接种十六烷三甲基溴化铵琼脂平板，置（36±1）℃培养（18～24）h，观察菌落特征。铜绿假单胞菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，光滑湿润，呈灰白色，菌落周围培养基常扩散有水溶性色素。此培养基选择性强，大肠杆菌不能生长，革兰氏阳性菌生长较差。在缺乏十六烷三甲基溴化铵琼脂时也可用乙酰胺培养基进行分离，从培养液的薄菌膜处挑取培养物，划线接种于乙酰胺琼脂平板，置（36±1）℃培养（18～24）h，观察菌落特征。铜绿假单胞菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培养基略带粉红色，其他菌不生长。C.1.1.2取可疑菌落涂片作革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性菌者应进行下列试验：C.1.1.3氧化酶试验：取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻璃棒挑取可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的1％二甲基对苯二胺试液，（15～30）s内出现粉红色或紫红色，为氧化酶试验阳性，不变色者为阴性。C.1.1.4绿脓菌素试验：取2～3个可疑菌落，分别接种在绿脓菌素测定用培养基（PDP）斜面，（36±1）℃培养（20～24）h，加入三氯甲烷（3～5）ml，充分振荡使培养物中可能存在的绿脓菌素溶解于三氯甲烷溶液内，待三氯甲烷提取液呈蓝色时，用吸管将三氯甲烷液移到另一试管中并加入1mol/l的盐酸1ml，振荡后静置片刻。如上层出现粉红色或紫红色即为阳性，表示被检物中有绿脓菌素存在。C.1.1.5硝酸盐还原产气试验：挑取被检菌落纯培养物接种在硝酸盐胨水培养基中，置（36±1）℃培养24h，硝酸盐胨水培养基的小倒管中有气体者即为阳性。表明该菌能还原硝酸盐，并将亚硝酸盐分解产生氮气。C.1.1.6明胶液化试验：取可疑菌落纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置（36±1）℃培养24h，取出放于（4～10）℃冰箱30min，如仍呈溶解状液态为阳性，凝固不溶者为阴性。C.1.1.742℃生长试验:取可疑培养物,接种在普通琼脂斜面培养基上,置（41～42）℃培养箱中培养（24～48）h,有绿脓杆菌生长为阳性。C.1.2结果报告被检样品经增菌分离培养后，证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓杆菌试验为阳性者，即可报告为被检样品中检出绿脓杆菌。当绿脓菌素试验为阴性时，但液化明胶试验、硝酸盐还原产气试验和42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出绿脓杆菌。C.2金黄色葡萄球菌检测方法C.2.1操作步骤C.2.1.1.1以无菌（100级）操作，取1∶10稀释液5ml,加入到50mLSCDLP培养液中，充分混匀，置（36±1）℃培养24h。9

15DB43/T454—2021C.2.1.1.2自上述增菌液中取1～2接种环，划线接种在BairdParker氏培养基，如无此培养基，也可划线接种在血琼脂培养基上，置（36±1）℃培养（24～48）h。在血琼脂平板上该菌落呈金黄色，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。在BairdParker氏培养基上为圆形，光滑，湿润，菌落直径为（2～3）mm，颜色呈灰色至黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明带。C.2.1.1.3染色镜检：挑取典型菌落，涂片作革兰氏染色镜检，金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列成葡萄状，无芽孢与夹膜，直径为（0.5～1.0）µm。镜检符合上述情况，应进行下列试验：C.2.1.1.4甘露醇发酵试验：取上述菌落接种甘露醇培养液，置（36±1）℃培养24h，发酵甘露醇产酸者为阳性。C.2.1.1.5血浆凝固酶试验：C.2.1.1.5.1玻片法：取清洁干燥载玻片，一端滴加一滴生理盐水，另一端滴加一滴兔血浆，挑取菌落分别与生理盐水和血浆充分研磨混合，血浆与菌苔混悬液在5min内出现团块或颗粒状凝块时，而盐水滴仍呈均匀混浊无凝固现象为阳性，如两者均无凝固现象为阴性。凡玻片试验呈阴性反应或盐水滴与血浆均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。C.2.1.1.5.2试管法：吸取1:4新鲜血浆0.5ml，放入灭菌小试管中，再加入待检菌24h肉汤培养物0.5ml。混匀，放（36±1）℃培养箱或水浴中，每30min观察一次，24h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5ml作为阳性与阴性对照。C.2.2结果报告凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验为阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。C.3溶血性链球菌检测方法C.3.1操作步骤C.3.1.1以无菌（100级）操作，取1∶10稀释液5ml加入到50ml葡萄糖肉汤中，置于（36±1）℃培养24h。C.3.1.2将培养物划线接种于血琼脂平板，（36±1）℃培养24h观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。C.3.1.3染色镜检：挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况，应进行下列试验：C.3.1.4链激酶试验：吸取草酸钾血浆0.2ml（0.01g草酸钾加5ml兔血浆混匀，经离心沉淀，吸取上清液），加入0.8ml灭菌生理盐水，混匀后再加入待检菌24h肉汤培养物0.5ml和0.25％氯化钙0.25ml，混匀，放（36±1）℃水浴中，2min观察一次（一般10min内可凝固），待血浆凝固后继续观察并记录熔化时间。如2h内不溶化，继续放置24h观察，如凝块全部溶化为阳性，24h仍不溶化为阴性。C.3.1.5杆菌肽敏感试验：将被检菌菌落液涂于血平板上，用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板表面上，同时以已知阳性菌株作对照，在（36±2）℃下放置（18～24）h，有抑菌带者为阳性。C.3.2结果报告镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现溶血圈、链激酶和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品检出溶血性链球菌。10