替硝唑说明书

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替硝唑注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：替硝唑注射液英文名：tinidazoleinjection汉语拼音：tixiaozuozhusheye【成份】本品主要成份为：替硝唑。其化学名称为：２-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1h咪唑。其结构式为：分子式：c8h13n3o4s分子量：247.28。辅料为氯化钠、注射用水。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【适应症】１.本品用于证实或可能由类杆菌属、脆弱拟杆菌属、其他拟杆菌属、梭状芽孢杆菌属、消化球菌属、真杆菌、发酵链球菌、韦荣氏球菌属类等敏感菌引起的下列感染：重度口腔感染（如重度冠周炎、重度口腔间隙感染）；败血症、鼻窦炎、肺炎、肺支气管感染、皮肤蜂窝组织炎、骨髓炎、腹腹炎及手术伤口感染；胃肠道和女性生殖系统感染。２.本品可用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第鞭毛虫病、加得纳菌阴道炎等的治疗。３.本品可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。【规格】100ml：0.4g【用法用量】静脉滴注。１.厌氧菌引起的感染：0.8g（2瓶），每日一次，静脉缓慢滴注，一般疗程5-6日，或根据病情决定。２.外科预防手术后感染用药：总量1.6g（4瓶），分1次或2次静脉滴注，第一次于手术前2～4小时，第二次于手术期间或术后12～24小时内滴注。【不良反应】不良反应少见而轻微，常见的不良反应为恶心、呕吐、食欲下降、口腔异味。头昏、头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适也有报道。也可出现血管神经性水肿、中性粒细胞减少，双硫仑反应及黑尿。偶见滴注部位轻度静脉炎。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。【禁忌】１.对替硝唑及硝基亚硝基烃咪唑衍生物过敏者禁用。２.血液病患者或有血液病史者禁用，有活动性中枢神经疾病患者禁用。３.妊娠三个月内妇女及哺乳期妇女禁用。４.12岁以下患者禁用或不宜使用。【注意事项】

1１.本品滴注速度宜缓慢，每次滴注时间应不少于2小时，药物不应与含铝的针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注。２.如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。３.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。４.用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。５.肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测。６.本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。７.念球菌感染者使用本品后症状会加重，需同时给抗真菌药物治疗。治疗阴道滴虫病时需同时治疗其性伙伴。8.若遇药液混浊、异物、瓶身破裂、轧口松动等，请勿使用。一次使用不完，禁止再用。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇只有明确指征时才选用本品，但妊娠3月内应禁用。妊娠3个月以上的患者，应充分权衡利弊后慎用或遵医嘱。本品在乳汁中浓度与血中相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故不推荐用于授乳妇女。若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束3日后方可重新授乳【儿童用药】12岁以下患者禁用。【老年用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药动学有所改变，需监测血药浓度。【药物相互作用】１.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强其作用，引起凝血酶原时间延长。２.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。３.同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血清半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。４.本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。５.本品可干扰氨基转移酶和ldh测定结果，可使胆固醇、甘油三脂水平下降。【药物过量】本品过量时，应给予对症治疗（支持疗法），本品大部分随尿液排泄，可增加尿量以加快清除速率。【药理毒理】药理作用本品对大多数厌氧菌具有较强抗菌作用，抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭状菌属、消化球菌和消化链球菌、韦荣氏球菌属及加得钠菌。2～4mg/l的浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的mic与甲硝唑相仿，其代谢产物对加得钠菌的活性较甲硝唑增强。

2本品的杀菌机理尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的dna代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链断裂，从而杀死原虫。毒理研究动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。【药代动力学】本品一次静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度为14～21mg/l及32mg/l。静脉滴注每日1g，血药浓度可维持在8mg/l以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达较高浓度。替硝唑的蛋白结合率为12%。替硝唑在肝脏代谢,静脉给药后20%～25%以原形从尿中排出，12%以代谢物的形式排出。消除t1/2为11.6～13.3小时，平均12.6小时。肾功能不全者药代动力学指标不变，但血透可快速清除替硝唑，故血透后必须给药一次。【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。【包装】钠钙玻璃输液瓶与注射用卤化丁基橡胶塞包装。100ml/瓶。【有效期】24个月。【执行标准】《中国药典》2005年版二部。【批准文号】国药准字h20043808【生产企业】企业名称：河南华利药业有限责任公司地址：平顶山市南环南路东21号邮政编码：467001电话号码：0375-3808886传真号码：0375－3808777替硝唑注射液说明书(1)【药品名称】通用名：替硝唑注射液曾用名：商品名：英文名：tinidazoleinjection汉语拼音：tixiɑozuozhusheye本品主要成份为：替硝唑。其化学名称：为2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1h-咪唑。结构式：（参见替硝唑胶囊）分子式：c8h13n3o4s分子量：247.28【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】

3本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/l的浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的mic与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的dna代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。【药代动力学】本品静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度（cmax）分别为14～21mg/l及32mg/l。静脉每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/l以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑脊液屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，静脉给药后约20%～25%以原形从尿中排出。血消除半衰期（t1/2b）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。【适应症】用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口感染；用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。【用法用量】静脉滴注。1．厌氧菌感染：一次0.8g，一日1次，静脉缓慢滴注，一般疗程5～6日，或根据病情决定。2．预防手术后厌氧菌感染：总量1.6g，1次或分2次滴注，第一次于手术前2～4小时，第二次于手术期间或术后12～24小时内滴注。【不良反应】不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有血管神经性水肿、中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿，偶见滴注部位轻度静脉炎。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。【禁忌】对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。【注意事项】1．本品滴注速度应缓慢，浓度为2mg/ml时，每次滴注时间应不少于1小时，浓度大于2mg/ml时，滴注速度宜再降低1～2倍。药物不应与含铝的针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注。2．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用

4，但人体中尚缺乏资料。3．如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。4．本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。5．用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。6．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测。7．本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。8．念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用本品。本品在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在停药3日后方可授乳。【儿童用药】12岁以下患者禁用。【老年患者用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度。【药物相互作用】1．本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2．与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加强本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。3．与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2b），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4．本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5．本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。【药物过量】【规格】（1）100ml：0.4g（2）200ml：0.8g【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】2．企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：篇三：替硝唑片说明书替硝唑片说明书【药品名称】通用名：替硝唑片

5英文名：tiniazoletsb]ets汉语拼音：tixiaozuopian本品主要成分为替硝唑。其化学名为2一甲基一1-[2-（乙基磺酰基）乙基]-5-硝基-1h咪唑【性状】本品为类白色片。【适应症】用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染：用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药；用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第虫病、加得纳菌阴道炎等的治疗；也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。【用法用量】口服。1.厌氧菌感染：一次1g(2片)，一日1次，首剂量加倍，一般疗程5～6日，或根据病情决定。2.预防手术后厌氧菌感染：手术前12小时1次顿服2g(4片)。3.原虫感染：(1)阴道滴虫病、贾第虫病：单剂量2g顿服，小儿5omg／kg顿服，间隔3～5日可重复1次。（2）肠阿米巴病：一次0.5g(1片)，一日2次，疗程5～10目：或一次2g(4片)一日1次，疗程2～3日；小儿一日5omg／kg，顿服3日。(3)肠外阿米巴病：一次2g(4片)，一日1次，疗程3～5日。【不良反应】不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属昧，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。【禁忌】对本品或吡略类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。【注意事项】1、致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。2、如疗程中发生中枢神经系统不良反应。应及时停药。3、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。4、用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5、肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测。

66、本品可自胃液持续清除，某些放置胄管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。7、念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。8、本品对隔米巴包囊作用不大，宜加用杀包囊药物。9、治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性，本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用本品。本品在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在停药3日后方可授乳。【儿童用药】12岁以下患者禁用，【老年患者用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度。【药物相互作用】1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加强本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4、本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5、本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果，可使胆固醇、甘油三酯水平下降。6、与土霉素合用时，土霉素可干扰本品清除阴道滴虫的作用。【规格】0.5g【贮藏】遮光，密封保存，【有效期】二年。篇四：替硝唑fda说明书翻译处方信息摘要此摘要未包含安全、有效地使用tindamax所需的全部信息。详见tindamax完整处方r(口服替硝唑片)，首次美国批准时间：2004信息。tindamax○近期主要变化适应症和用法，细菌性阴道炎（1.4）5/2007用法用量，细菌性阴道炎（2.6）5/2007

7适应症和用法tindamax是硝基咪唑类抗菌药用于治疗：?滴虫病（1.1）?贾第鞭毛虫病：患者年龄在3岁以上（1.2）?阿米巴病：患者年龄在3岁以上（1.3）?细菌性阴道炎：非怀孕的成年妇女（1.4,8.1）用法用量?滴虫病：单剂量2g顿服，饭后口服。性伴侣应以相同剂量同时治疗。（2.3）?贾第鞭毛虫病：成人：单剂量2g顿服，饭后口服。三岁以上儿童：单剂量50mg/kg（不超过2g）顿服，饭后口服。（2.4）?阿米巴肠病：成人：每日2g，饭后口服，服用3天。三岁以上儿童：50毫克/公斤/天（不超过2g/天），饭后口服，服用3天。（2.5）阿米巴肝脓肿：成人：每日2g，饭后口服，服用3~5天。三岁以上儿童：（不超过2g/天），饭后口服，服用3~5天。（2.5）50毫克/公斤/天?细菌性阴道炎：非怀孕的成年妇女：每日2g，饭后口服，服用2天，或每日1g，饭后口服，服用5天。禁忌?有替硝唑或其他硝基咪唑类药物过敏史的患者禁用。（4,6.1,6.2）?处于妊娠早期的孕妇禁用。（4,8.1）?哺乳期妇女禁用，除非在替硝唑治疗期间及停止服药三天内，暂停母乳喂养。(4,8.3)注意事项（5.1）?有见癫痫和神经病变的报道。如疗程中发生神经系统的异常反应，应及时停药。?在tindamax治疗期间可能引发阴道念珠菌病，需要抗真菌剂的治疗。（5.2）?血液失调患者慎用，tindamax可能造成短暂的白细胞和中性粒细胞减少。（5.3,7.3）不良反应最常见的不良反应为服用单剂量2克的替硝唑（不良反应发生率>1％）是金属/苦涩味，恶心，虚弱/疲劳/不适，消化不良/痉挛/上腹不适，呕吐，厌食，头痛，头晕，便秘。（6.1）报告可疑的不良反应，联系美信制药公司：1-800-298-1087或者fda：1-800-fda-1088，或登录药物相互作用以下是关于甲硝唑的药物相互作用的报道，甲硝唑是一种与替硝唑有化学相关性的硝基咪唑类药物，因此以下报道可能也会发生于替硝唑中。?华法林和其他口服香豆素抗凝血药：在替硝唑治疗期间及其停药后8天内，抗凝血剂用量可能需要调整。（7.1）

8（7.1）?含酒精饮料/其它：在替硝唑治疗期间及停药后3天内避免饮用。（7.1）?锂：监测血清锂浓度。（7.1）?环孢菌素，他克莫司：监测这些免疫抑制药物的毒性反应。（7.1）?氟尿嘧啶：检测氟尿嘧啶相关的毒性反应。（7.1，7.2）?苯妥英，磷苯妥英：可能需要调整抗痉挛药和/或替硝唑的剂量。（7.2）?cyp3a4的诱导剂/抑制剂：监测替硝唑药效的减小和不良反应的增多。特殊族群用药?儿童用药：据相关数据显示，对儿童使用替硝唑应仅限于治疗贾第虫病和阿米巴病的三岁以上患儿。（8.4）?血液透析患者用药：替硝唑治疗期间，若于血液透析当天或前一天给药，在血液透析之后应额外服用1/2剂量的替硝唑。（8.4，12.3）患者咨询信息详见17完整处方信息：目录*1适应症和用法1.1滴虫病1.2贾第鞭毛虫病1.3阿米巴病1.4细菌性阴道炎2用法用量2.1用药指导2.2口服混悬液的配制2.3滴虫病2.4贾第鞭毛虫病2.5阿米巴病2.6细菌性阴道炎1.剂型和规格2.禁忌3.注意事项3.1.神经系统不良反应3.2.阴道念珠菌病3.3.血液失调3.4.耐药性4.不良反应4.1.临床研究经验4.2.上市后经验

91.药物相互作用1.1.替硝唑对其他药物的潜在影响1.2.其它药物对替硝唑的潜在影响1.3.实验室试验的药物相互作用2.特殊族群用药2.1.孕妇8.3哺乳期妇女8.4儿童用药8.5老年患者用药8.6肾功能不全8.7肝功能损害10药物过量11品种基本情况12临床药理学12.1作用机制12.2药代动力学12.3微生物学13非临床毒理学13.1致癌，诱变，生育障碍13.2动物毒理学和/或药理学14临床研究14.1滴虫病14.2贾第鞭毛虫病14.3阿米巴肠病14.4阿米巴肝脓肿14.5细菌性阴道炎16如何提供/存储与处理17患者咨询信息17.1给药17.2避免酒精17.3耐药性主要展示版面*某些小结从完整处方信息中省略未列出完整处方信息1.适应症和用法

101.1.滴虫病替硝唑适用于治疗由阴道毛滴虫所引起的滴虫病。病原生物体应该经适当的诊断程序加以验证。由于滴虫病属于性传播疾病并有潜在的严重后遗症，因此被感染者的性伴侣应该同时治疗，以防止出现重复感染。[见临床研究（14.1）]1.2.贾第鞭毛虫病替硝唑适用于治疗由十二指肠贾第鞭毛虫（也称为蓝氏贾第鞭毛虫）所引起的贾第虫病，可用于成人和三岁以上的儿童患者。[见临床研究（14.2）]1.3.阿米巴病替硝唑适用于治疗由痢疾阿米巴引起的阿米巴肠病和阿米巴肝脓肿，可用于成人和三岁以上的儿童患者。但它不适用于治疗无症状的囊肿。[见临床研究（14.3,14.4）]1.4.细菌性阴道炎替硝唑适用于治疗非怀孕妇女的细菌性阴道炎（以前称为嗜血杆菌性阴道炎，加德纳阴道炎，非特异性阴道炎，或厌氧性阴道炎）。[见特殊族群用药（8.1）和临床研究（14.5）]与外阴阴道炎相关的其他病原体应排除，如阴道毛滴虫，沙眼衣原体，淋球菌，白色念珠菌和单纯疱疹病毒。为了减少抗药性细菌的形成并确保tindamax和其他抗菌药物的有效性，tindamax应仅限用于治疗或预防已被证实或疑似易感细菌所导致的感染。若有细菌培养和敏感性试验的相关信息，应参考这些信息来选择或修改抗菌治疗方案。若没有这些信息，当地的流行病学和细菌敏感性数据等经验，可能有助于选择治疗方案。2.用法用量建议饭后服用替硝唑从而尽量减少上腹部不适等胃肠道副作用的发生率，食物不影响替硝唑口服生物利用度。[见临床药理学（12.3）]在替硝唑治疗期间及停药后3天内应避免饮用任何含酒精的饮料。[见药物相互作用（7.1）]2.2口服混悬液的配制篇五：替硝唑注射液说明书替硝唑【药品名称】通用名：替硝唑注射液【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/l的浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的mic与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的dna代谢过程，促使细菌死亡。

11耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。【药代动力学】本品静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度（cmax）分别为14～21mg/l及32mg/l。静脉每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/l以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑脊液屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，静脉给药后约20%～25%以原形从尿中排出。血消除半衰期（t1/2β）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。【适应症】用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口感染；用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。【用法用量】静脉滴注。1.厌氧菌感染：一次0.8g，一日1次，静脉缓慢滴注，一般疗程5～6日，或根据病情决定。2.预防手术后厌氧菌感染：总量1.6g，1次或分2次滴注，第一次于手术前2～4小时，第二次于手术期间或术后12～24小时内滴注。【不良反应】不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有血管神经性水肿、中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿，偶见滴注部位轻度静脉炎。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。【禁忌症】对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。【注意事项】1.本品滴注速度应缓慢，浓度为2mg/ml时，每次滴注时间应不少于1小时，浓度大于2mg/ml时，滴注速度宜再降低1～2倍。药物不应与含铝的针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注。2.致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。3.如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。

121.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。2.用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。3.肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测。4.本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。5.念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用本品。本品在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在停药3日后方可授乳。【儿童用药】12岁以下患者禁用。【老年患者用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度。【药物相互作用】1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加强本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4.本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。

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