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时间:2021-04-16
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1、五年级上册品德课件-《传媒与生活》|冀教版----(共10张PPT)态度:使学生感受到传媒与我们生活的联系,体会到传媒对我们生活的影响,激发学生了解传媒,利用传媒的积极性。能力:能够以恰当的方式应用传媒为自己的学习,生活服务。知识:使学生知道什么是传媒,传媒的发展过程。学会利用传媒去搜集自己有用信息的办法。先请同学们欣赏几张图片,欣赏完之后我们在一起交流,可以吗?看看他们说什么电脑:有了笔记本电脑之后随身带已经不是问题,我还可以看新闻、书、交流等。广播:在同学们的家里可能看不到我了可是在出租车上我的作用
2、可大了,我可以让司机同志及时了解最新的交通信息。电视:同学们都很喜欢我,可以学英语还可以看动画片等。书说:我可以随身带着,而且电脑和电视没有电就不行了。合作学习老师:电视、电脑、书籍和广播等这些传媒工具在生活中的作用还真不小,究竟是谁的作用大呢?看看他们是怎么说的,同学们,你们认为谁的作用大呢?我们分组讨论,谈谈谁的作用大。然后推选一位代表发言。卡片最后请同学们用手中的笔写上你认为好的书籍、网址、电视节目时间或者广播频道交给班长,课下交流。谢谢新生儿神经轴索营养不良Infantileneuroaxona
3、ldystrophy(Seitelberger’sdisease)Develepermentmedicinechildneurology2002Dec:44(12)849-851NeilGordon病例摘要1男性,婴儿期发病。神经系统全面性损害,以智能及运动发育迟滞伴倒退为主。肌阵挛发作,脑电图可见癫痫样放电。双视神经损害、眼底视神经萎缩。头颅核磁示全脑萎缩,小脑为主。新生儿神经轴索营养不良Infantileneuroaxonaldystrophy(Seitelberger’sdisease)Dev
4、elepermentmedicinechildneurology2002Dec:44(12)849-851NeilGordon症状及体征发病年龄:6月—2岁运动及认知功能减退(较快)双侧锥体束征,但肌张力减低早期视觉损害:斜视,眼震,眼动障碍视神经萎缩,视力丧失听力减退癫痫及锥体外系症状痴呆及死亡(10岁以前)其他少见症状及体征足趾行走(Toe-walking)严重便秘急性恶化的共济失调及肌张力减低(常在小外伤及发热后)伴有小头畸形,骨硬化症,胼胝体发育不全诊断确诊:组织活检:脑,神经,肌肉,皮肤,结膜
5、可见轴索球状小体(axonalsperoids)除脑活检外,HE染色多为阴性,应用非特异酯酶染色技术典型发现是球状小体,但非特异性,应结合临床电镜可见有髓及无髓纤维均受累诊断球状小体成分包括:高密度颗粒状物质,管状,膜状,糖原聚集,大量退化的胞浆内细胞器电镜发现视网膜神经元丢失,个别层萎缩,此时眼底镜检查不能发现脑脊液蛋白正常诊断EEG:发作期弥散不规则尖波高幅慢波间期慢波背景,2岁之后常为快波弥散的峰及复杂波EMG:前角细胞损害,尤其肌张力低者听觉诱发电位:逐渐加重视觉诱发电位:低幅或消失视网膜电图及
6、神经传导速度正常诊断头MRI:脑萎缩弥漫的皮质高密度(胶质增生?)苍白球,下丘脑,黑质低密度头CT:对诊断无帮助鉴别诊断异染性脑白质营养不良(metachromaticleucodystrohy)神经元蜡样质脂褐质沉积症(neuronceroidlipofuscinoses)Leigh’s综合症(亚急性脑脊髓炎)(subacuteencephalomyelopathy)泛酸盐激酶相关的神经元退行性变(pantothenatkinase-associatedneurodegeneration,PKAN)异
7、染性脑白质营养不良幼儿发病,1-2岁后下肢运动及行为认知障碍眼部症状:眼震,睑下垂,斜视,晚期视神经萎缩构音困难,共济失调锥体束镇及周围神经损害发作性痉挛强直(声音刺激或推动小孩)异染性脑白质营养不良血、csf氨基酸测定:脯、丙、天冬、苯丙aa↑周围神经传导速度减低周围神经活检:颗粒状异染性红棕色物质尿:芳基硫酸酯酶活性消失(神经症状出现前6个月可诊断)尿:硫苷脂增多(1岁以上)神经元蜡样质脂褐质沉积症四型,晚发婴儿型2-4岁起病运动、认知功能发育迟缓,共济失调,言语障碍肌阵挛和全身性癫痫晚期可出现视神
8、经萎缩及失明脑电图可见棘波或棘慢波放电,影像上示脑萎缩并以小脑萎缩为主脑、神经、粘膜活检:神经元蜡样质脂褐质沉积泛酸盐激酶相关的神经元退行性变症状及体征与该病相仿鉴别点:脑活检:致密小体,小泡,不定形物质营养不良的轴索与tai-protein及200-kd神经微丝抗体呈强阳性反应可能的病因及治疗早期变化是神经传导异常,微管缺失及神经微丝异常可能导致神经传导失败可能与铁代谢相关治疗:无有效方法,抗癫痫等对症治疗
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