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时间:2021-04-12
《VSEPR理论-离域π键-超全课件-化学竞赛.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、四、VSEPR理论Valance-ShellElectron-PairRepulsionTheory适于解释ADm型分子形状要点P133-1341、分子构型采取价层电子对斥力最小2、构型与价层电子对数的对应关系3、重键(双键叁键)视为一个电子对4、电子对斥力顺序孤孤>孤键>键键判断构型一般顺序规则1、求价层电子对数P1342、求中心原子孤对电子对数3、判断形状P135价层电子对互斥理论:VSEPR法(valence-shellelectionpairrepulsiontheroy)价层电子对互斥理论能很好的预言分子的几何形状,应用起来
2、简单方便,∴在此介绍给大家。(1)价层电子对互斥理论的基本要点:对于AXm型分子:分子几何构型主要取决于中心原子A的价层电子对相互排斥作用,分子几何构型总是采取使中心原子A的价层电子对互斥力最小的那种结构。例:BeH2,Be的价层电子只有2对成键电子,互相远离最稳定。处于Be的两侧∴BeH2为直线型。对于AXm共价分子:其几何构型取决于中心原子A的价层电子对的数目和类型(成键电子对),根据电子对之间相互排斥最小的原则,分子的几何构型应采取价层电子对排斥力最小的那种构型。价层电子对的斥力大小:⑴电子对之间夹角越小,斥力越大。⑵(孤对电子
3、—孤对电子)斥力>(孤对电子—成键电子)斥力>(成键电子—成键电子)斥力。⑶三键斥力>双键斥力>单键斥力。实例A电子对数成键对数孤对电子数价电子对几何构型分子几何构型220直线型,BeH2,HgCl2330平面三角形,BF3BCl321V型,SnBr2PbCl2440四面体,CH4CCl431三角锥NH3422实例A电子对数成键对数孤电子对数价电子对几何构型分子几何构型V型H2O550A:::::三角双锥PCl532ClFFF::ClF341三角双锥变形四面体实例A电子对数成键对数成键对数价电子对几何构型分子几何构型660八面体八面体
4、SF651八面体四方锥42八面体平面正方形ICl4-XeF4::::::A几个实例ClF3:T型ClFFF900角孤电子对之间的排斥:无900角孤电子对与成键电子对之间的排斥:4个900角成键电子对之间的排斥:2个ClFFF900角孤电子对之间的排斥:1个900角孤电子对与成键电子对之间的排斥:3个900角成键电子对之间的排斥:2个ClFFF900角孤电子对之间的排斥:0900角孤电子对与成键电子对之间的排斥:6个900角成键电子对之间的排斥:0综上所述:ClF3最稳定的空间构型为:T型b.判断分子结构的规则确定中心原子价电子层中电子
5、对的数目:1.H,X提供的价电子数目等于原子的最外层电子数,氧族元素作配体不提供电子。2.氧族元素作中心原子提供6e,卤族元素提供7e。3.如果是离子,要加上或减去相应的电子。4.在AXm中,A与X形成=双键、三键,则把它们当成一个电子对。5.加合电子/2=电子对数目。例:PO43-:P中心原子价层电子数=(5+3)=8/2=4对。NH4+:中心N=(5+4-1)/2=4根据中心原子的价层电子对数目找出合理的空间构型。C.判断下列共价分子的几何构型:BeCl2,BCl3,SO3,SO42-,NH3,H2O,NO2,PCl5,ClF3,
6、SF6,XeF4,IF5解:分子价层电子对孤对电子成键电子价电子对构型分子构型BeCl2(2+2)/2=202直线直线BCl3(1+3)/2=303平面三角形面三角形SO2(6+0)/2=312平面三角形V型SO42-(6+0+2)/2=404四面体四面体NO2(5+0)/2=2.5(3)12平面三角形V型PCl5(5+5)/2=505三角双锥三角双锥SF6(6+6)/2=606正八面体正八面体XeF4(8+4)/2=606正八面体平面正方形IF5(7+5)/2=615正八面体四方锥SO2Cl2(6+2)/2=404四面体四面体ClF
7、3(7+3)/2=523三角双锥T型由此可见,价层电子对互斥理论在解释分子空间构型上与杂化轨道理论结果大致相同,且应用方便,但有缺陷:不能说明键的形成和键的相对稳定性,这要用价键理论和分子轨道理论来解释。五、多中心多电子共价键(大π键、离域π键、共轭π键)形成条件P136重要例子1、苯:C6H62、CO32-3、CO24、SO3六、分子轨道理论介绍MolecularOrbitTheroy(1)要点(2)分子轨道类型(3)组合原则(4)典型例子介绍(5)分子轨道理论的应用分子轨道理论(molecularorbittheroy):VB,杂
8、化,VSEPR,直观的说明了共价键的本质,分子的空间构型,但也有局限性:例如:价键理论认为形成共价键的电子,只局限在两个相邻的原子间运动,缺乏对分子整体的全面考虑。因此它对有些多原子分子的结构不能说明,同时对H2+中的单
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