综合性实验外周血培养及染色体分析.ppt

综合性实验外周血培养及染色体分析.ppt

ID:59693983

大小:211.00 KB

页数:13页

时间:2020-11-19

综合性实验外周血培养及染色体分析.ppt_第1页
综合性实验外周血培养及染色体分析.ppt_第2页
综合性实验外周血培养及染色体分析.ppt_第3页
综合性实验外周血培养及染色体分析.ppt_第4页
综合性实验外周血培养及染色体分析.ppt_第5页
资源描述:

《综合性实验外周血培养及染色体分析.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、综合性实验外周血培养及染色体分析涉及的技术有:无菌操作技术、细胞培养技术、细胞分离技术、显微摄影技术等。一、实验目的和要求1、掌握无菌操作的原理和方法;2、掌握外周血培养的原理和方法;3、掌握外周血淋巴细胞染色体制备的技术;4、综合运用已掌握的知识基础和已具备的实验能力,提高科学研究的综合素质。二、实验原理细胞培养是一种程序复杂而又要求十分严谨的实验技术。要使细胞在体外长期生存,必须模拟体内环境,供给细胞存活所必需的条件。如供给适量的水、无机盐、氨基酸、维生素、葡萄糖以及有关的生长因子;氧气及适宜的温度;注意调节其外

2、环境的酸碱度(pH)与渗透压;以及为排除细胞代谢产物的危害,保持良好适宜的外环境而进行必需的传代等等。所有这一切条件与操作都要保持在无菌条件下进行。外周血淋巴细胞是不能增殖的分化细胞群,在体外无菌培养条件下,若于培养基中添加植物凝集素(PHA)则可刺激处于G0期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞,重新具有有丝分裂的能力,经一段时间的培养即可获得大量分裂期细胞以供染色体分析。秋水仙素(或秋水酰胺)可通过干扰微管组装而抑制纺锤丝形成,使细胞分裂停滞于中期,从而可在短期内积累大量最适于进行染色体分析的中期分裂相。此外,秋水仙素还能

3、使染色单体缩短、分开,使染色体呈现明显形状而利于辨认。染色体标本制备过程中有两个重要环节,原理如下:(1)低渗处理:目的是使水分通过细胞膜向细胞内渗入,导致转化的淋巴细胞染色体进一步分散而利于分析。同时,低渗处理还可使红细胞质膜破裂,然后血影浮于上清中被去除,后续的固定过程主要针对淋巴细胞,改善了淋巴细固定质量及标本质量。(2)固定:目的在于尽快使细胞的结构固定于接近存活的状态,以便作进一步处理,若不固定则可因细胞内蛋白质分解而导致结构变化。染色体研究中常用固定液为甲醇一冰醋酸(3:1)固定液。冰醋酸渗透力强,固定迅

4、速,但易使组织膨胀而甲醇则可使组织收缩,两者混合使用能抵消各自的缺点,得到较好的固定效果。三、实验用品(1)器材:冰箱、恒温培养箱、恒温水浴锅、离心机、超净工作台、无菌培养瓶、10ml离心管、显微摄影装置。(2)试剂:RPMI1640、小牛血清(FCS)、PHA、秋水仙素、O.075MKCl、甲醇、冰醋酸;肝素、Giemsa、pH6.8的PBS。(3)材料:动物外周血四、实验方法(实验操作要点)(1)采血:用肝素润湿注射针筒(0.2m1)后,常规取静脉血约1~2ml,转动针筒混匀肝素。(2)接种(在超净工作台中无菌操

5、作):在每个培养瓶中(含20%血清的1640培养液5ml,pH7.2),加入全血O.25~O.30ml(7号针头13~15滴)、PHA5mg,盖紧胶塞,轻轻摇匀后。(3)培养:将培养瓶放在37℃恒温培养箱内培养48-72h。终止培养前2~4h,加入O·01%秋水仙素溶液(100μg/m1)1~2滴(7号针头),使终浓度为0.2μg/ml培养液。轻轻摇匀后,放回培养箱继续培养2~4h。(4)收获:将培养后的血细胞收集在离心管中,平衡后1000r/min离心8min,弃去上清。(5)低渗:向离心管中加入37℃0.075m

6、ol/LKCl溶液至8ml,用吸管轻轻吹打混匀细胞,置于37℃水浴箱温育15min。(6)预固定:向离心管中滴加新配制的甲醇一冰醋酸固定液1~2ml,用吸管轻轻吹打混匀后1000r/min离心8min,弃去上清。(7)固定:加入新配制的固定液至8ml,室温静置30min。1000r/min离心8min,弃去上清。可再重复固定1次。(8)制片:根据沉淀细胞的多少,加入适量新鲜固定液(O.5~lml),轻轻吹打制成细胞悬液。用滴管吸取少量细胞悬液,滴至冰冷的载玻片上,吹散,酒精灯火焰过一下,冷风吹干或气干。(9)染色:1

7、:10Giemsa染液(pH6.8)染色10~20min。流水冲洗,晾干,镜检。(10)摄影分析:选好的分裂相进行显微摄影。五、实验说明(注意事项)(1)无菌操作是培养成败的关键,采血时要注意无菌操作,试剂配置要进行无菌过滤,所用培养器械要进行灭菌处理。(2)PHA添加很重要,如保存不善,效价低或数量不足,则作用差,但浓度过大,红细胞凝块,这些都会影响细胞生长。(3)秋水仙素用量过大,染色体过度收缩,乃至染色单体离散,用量过小则影响分裂相。(4)低渗处理极为重要,低渗不够,则染色体聚在一起,分散不好。太过,则造成细胞

8、破碎,染色体丢失。(5)离心速度太高,细胞团块不易打散,速度太低,则会丢失细胞。(6)细胞太多或太少亦能影响分裂相的多少,及标本质量。(7)机械打散细胞团时,用力要适度,若用力过猛,细胞易破碎,染色体不完整。((8).固定液纯度要高,临用时新鲜配制,应沿管壁慢慢加入后打匀,如果固定液加入太快,会使固定作用过强,染色体扭转;固定液作用不足,染色体

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。