蛋白质含量测定ppt课件.ppt

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1、蛋白质含量的测定引言蛋白质的定量分析是生物化学和其他生命学科最常涉及的分析内容，是临床上诊断疾病及检查康复情况的重要指标，也是许多生物制品，药物、食品质量检测的重要指标。在生化实验中，对样品中的蛋白质进行准确可靠的定量分析，则是经常进行的一项非常重要的工作。目前测定蛋白质含量的方法有很多种，下面列出根据蛋白质不同性质建立的一些蛋白质测定方法：物理性质：紫外分光光度法。化学性质：凯氏定氮法、双缩脲法、Lowry法等。染色性质：考马斯亮蓝染色法、银染法。其他性质：荧光法。二、比色法：利用蛋白质与不同试剂的呈色反应，测定蛋白质的含量，如双缩尿法和酚试剂法（lowry’smethod）。三、

2、紫外分光光度法：利用蛋白质对280nm紫外光有最大的吸光度而采用一、凯氏定氮法：根据蛋白质的含氮量来测定蛋白质的含量公式:每g样品中含氮克数×6.25×100掌握蛋白质含量测定的原理和方法学会标准曲线的绘制熟练使用分光光度计、紫外分光光度计。实验目的（一）双缩脲法（二）Lowry法（三）紫外分光光度法实验内容【实验原理】蛋白质和双缩脲一样，在碱性溶液中能与铜离子形成紫色络合物（双缩脲反应），且其呈色深浅与蛋白质的含量成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。但必须注意，此反应并非蛋白质所特有，凡分子内有两个或两个以上的肽键的化合物以及分子内有H2N—CH＝NH-CH2-NH2等结构化合物，

3、双缩脲反应也呈阳性。【实验材料】1．分光光度计2．试剂（1）标准牛血清清蛋白溶液10mg/ml（2）双缩脲试剂：【实验方法】1.取12支试管分成两组，编号，分别加入0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0ml标准牛血清清蛋白溶液,用水补足到1ml。2.加入双缩脲试剂4ml，混匀。室温放置30min。3.以管1（空白管）调零，在540nm的波长下进行比色，分别记录各管的吸光度读数。4.取两组平均值，以蛋白含量为横坐标，光密度值为纵坐标，绘制标准曲线。5.用同样方法测定未知样品。【计算】蛋白含量722型分光光度计的使用（1）预热仪器 将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分

4、钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。（2）选定波长 根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。722型分光光度计的使用（3）固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。（4）调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。722型分光光度计的使用（5）调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂

5、）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。722型分光光度计的使用（6）吸光度的测定将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。重复上述测定操作1-2次，读取相应的吸光度值，取平均值。（7）浓度的测定 选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调

6、节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。（8）关机 实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。注意事项（1）为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。【思考题】1、干扰本实验的因素有哪些？2、是否所有的肽和蛋白质都能和硫酸铜的碱性溶

7、液发生双缩脲反应？3、简述蛋白质含量测定在科研及临床疾病诊断上的应用。【实验原理】蛋白质呈色试剂:酚试剂磷钼酸--钨酸的混和酸半胱氨酸、酪氨酸、色氨酸组氨酸还原型混和酸(兰色)蛋白质肽键碱性烯醇化铜离子在pH10条件下螯合在肽键结构中从而使电子转移到混和酸的显色剂上，增强了酚试剂对蛋白质的敏感性。蛋白质与酚试剂呈色深浅与蛋白质的含量成正比，利用蛋白质的浓度与呈色的关系，制备标准曲线，来测定样品中的蛋白质含量。Lowry法优点本法的优点是操作简便、灵敏度高、