公共场所监测微生物检验原始记录.doc

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1、公共场所监测微生物检验原始记录QRD2035-2007第页共页样品名称：公共场所监测样品样品编号：检验开始时间：执行标准：GB/T18204-2000公共场所卫生标准检验方法检验完成时间：仪器名称：电热恒温培养箱仪器型号：PYX-DHS仪器编号：1212仪器名称：生化培养箱仪器型号：205B仪器编号：PQJK-48检测方法：1．菌落总数：空气：将采送检平皿翻转；餐具、毛巾、卧具：吸取采样稀释液（1：10）2ml分别注入两块平皿内，每皿1ml如污染严重再做十倍递增稀释，然后把冷却至45℃左右的营养琼脂培养基15ml倾入平皿中，置℃温箱培养小时，计算平皿上的菌落数。计算方法：空气

2、（CFU/皿）=平皿上菌落平均数。餐具（CFUcm2）=平皿上菌落平均数×稀释倍数/50毛巾、卧具（cfu/25cm2）=平皿上菌落平均数/2×稀释倍数2．茶具、毛巾、卧具大肠菌群检验（纸片法）：将已采样的纸片置℃温箱培养小时，观察结果。纸片保持紫色不变为大肠菌群阴性；若变黄或出现红色斑点或片状红晕均报告检出大肠菌群。理发用具大肠菌群检验（发酵法）：吸取采样稀释液5ml加入乳糖胆盐发酵管中，置℃温箱培养小时后观察，如不产气，则报告大肠菌群未检出；如产酸产气者，且进行分离培养及证实试验确定，则报告大肠菌群阳性。3．霉菌：吸取采样稀释液（1：10）2ml分别注入两块平皿内，每皿1

3、ml，根据污染程度做2～3个稀释度，然后把冷却至45℃左右的孟加拉红培养基15ml倾入平皿中，置℃温箱培养天，计算平皿上的菌落数。计算方法：毛巾、卧具（CFU/25cm2）=平皿上菌落平均数/2×稀释倍数。计算方法：霉菌（CFU/50cm2）=平皿上菌落平均数×稀释倍数。4．金黄色葡萄球菌：取采样液5ml,接种于50mlSCDLP培养液中，充分混匀，℃温箱培养24小时后进行血平板分离培养、确定试验。采样编号样品名称接种量平皿菌落数平均菌落数菌落总数霉菌CFU/50cm2大肠菌群个/50cm2金黄色葡萄球菌CFU/cm2CFU/25cm2CFU/皿接种量增菌分离结果备注：阴性－

4、阳性+环境温度：温度℃湿度%检测者：复核者：审核者：公共场所监测微生物检验原始记录第页共页采样编号样品名称接种量平皿菌落数平均菌落数菌落总数霉菌CFU/50cm2大肠菌群个/50cm2金黄色葡萄球菌CFU/cm2CFU/25cm2CFU/皿接种量增菌分离结果备注：阴性－阳性+环境温度：温度℃湿度%检测者：复核者：审核者：