生化基础知识介绍ppt课件.ppt

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1、生化基础知识介绍主要内容：生化仪发展分析方法介绍几个名词临床意义生化分析仪的发展史：1957年Technicon公司(AutoAnalyzer)，单通道连续流动式，模仿手工。60年代后随电子计算机技术迅速发展。生化自动分析在中国的发展分期分期年代主要特征认识时期1972-1980引进了三台连续流动式生化分析仪，开始研制生化分析仪从认识到应用─自动化的最初阶段1980-19841、引进半自动、全自动生化分析仪约8种型号共几十套。2、第一个中外（美）合作实验室建立，引进一批自动化仪器和配套Kits，开展了室内质控。3、开始研制KIT。4、开展了室间质量调

2、查→EQA。迅速发展时期1984-19901、自动分析仪被广泛认识，自动化程度高，质量好的仪器进入中国，半自动推广较快，型号达20多种近2000套。2、与自动分析仪配套的KIT商品化被广泛接受，酶法分析有较大推广。KIT已从研究步入工业生产。3、出现第二个中外（日）合作自动化程度较高的实验室。自动化分析仪质量越来越高，高速度智能化1990-19961、全自动推广。与国际差距缩小。2、Kits国产和中外合作生产的已占有优势，先进的方法学得到更大普及，13种落后方法被法令淘汰。3、少数大医院开始建立初级的LIS。向可靠而高效的方向发展，TAL在中国开始出

3、现1996-1、LIS应用增多。2、分析前自动化系统引进。3、初级TAL出现。4、IQC，EQA在全国普遍有效开展。远程EQA系统启用。分期年代主要特征全自动生化分析仪临床应用规范化2001年以来1.与国外同步，国产化。2.流水线逐渐推广普及。3.2004年发布《自动生化分析仪应用规范》。4.准确性溯源和检测系统的概念增强。生化仪的分类☆按反应装置结构：连续流动式、离心式和分立式。☆按同时检测项目与否：单通道、多通道。☆按仪器的自动化程度：全自动、半自动。☆按仪器复杂程度：小型、中型和大型。（一）连续流动式分析仪特点：同一管道中进行一个接一个速度

4、慢(二)离心式生化分析仪特点：圆盘内,离心力混合，高速旋转中比色。（三）、分立式分析仪特点：在不同反应杯中进行，不同的加样器自动加样，依次检测可有多个加样臂，速度快。前分光和后分光方式光栅分光有前分光和后分光两种方式，光源首先经过单色器分光，然后透射到比色溶液的方式为前分光。目前以后分光方式为多见，其优点是单色器中没有转动部分，双波长在同一时刻检测，因而提高了检测的精度和速度。光源先透过比色杯中的反应液再照射到光栅上，经色散后所有固定单色光同时通过各自的光纤传输到对应的检测器，微处理器按该分析项目的分析参数，后分光方式选择其中一个或两个波长（双波长方

5、式）的吸光度值，用于分析结果的计算。分析方法分类（一）终点法（endassay）被测物质在反应过程中完全被转变为产物，到达反应终点，根据终点吸光度的大小求出被测物浓度，称为终点法。该法称为平衡法更为恰当。从时间-吸光度曲线来看，到达反应终点或平衡点时，吸光度将不再变化。终点法参数设置简单，反应时间一般较长，精密度较好。终点时间的确定①根据时间-吸光度曲线来确定，②根据被测物反应终点，结合干扰物的反应情况来确定。一点终点法（onepointendassay）在反应到达终点，即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时选择一个终点吸光度值，用于计算结果。结果计

6、算公式：待测物浓度CU=（待测吸光度AU－试剂空白吸光度AB）×KK为校准系数一点终点法反应曲线A单试剂一点终点法B双试剂一点终点法两点终点法（twopointendassay）在被测物反应或指示反应尚未开始时，选择第一个吸光度，在反应到达终点或平衡时选择第二个吸光度，此两点吸光度之差用于计算结果。计算公式为：CU=（待测吸光度A2－待测吸光度A1）×K。两点终点法反应曲线A单试剂两点终点法B双试剂两点终点法该法能有效地消除溶血(hemolysis)、黄疸（icterus）和脂浊（lipo-turbid）等样品本身光吸收造成的干扰。血红蛋白、胆红素和

7、脂浊的光吸收曲线（二）固定时间法（fixed-timeassay）指在时间-吸光度曲线上选择两个测光点，此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度，这两点的吸光度差值用于结果计算。有时也称此法为两点法。计算公式与两点终点法相同，CU=(A2-A1)×K。固定时间法反应曲线A单试剂固定时间法B双试剂固定时间法该分析方法有助于解决某些反应的非特异性问题。连续监测法（continuousmonitoringassay）又称速率法（rateassay），是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期（各两点间吸光度差值相等）的吸光度值，并

8、以此线性期的单位吸光度变化值（ΔA/min）计算结果。连续监测法反应曲线A单试剂连续监测法B双试剂连续监测法