福建省泉州一中2011-2012学年高一生物下学期期中考试试题【会员独享】.doc

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1、泉州一中2011-2012学年高一下学期期中生物试题(时间:90分钟;总分:100分)一、选择题(1-15题每题1分,16-30题每题2分,共45分)1.孟德尔在豌豆杂交实验中,发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是(  )A.自交、杂交和测交B.测交、自交和杂交C.杂交、自交和测交D.杂交、测交和自交2.孟德尔的遗传规律不适合原核生物,原因是(  )A.原核生物无核物质B.原核生物无遗传物质C.原核生物无完善的细胞器D.原核生物主要进行无性生殖3.下列哪一项叙述足以表明动物细胞正在进行有丝分裂(  )A.核糖体活动加强B.线粒体产生大量能量C

2、.高尔基体数目显著增加D.中心体周围发射出星射线4.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是(  )A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有一个基因D.体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在5.具下列基因型的生物,属纯合子的是(  )A.AabbCCDD    B.AAbbCCDD   C.aaBbccDD   D.AaBbCcDD6.下列关于细胞周期的叙述,正确的是()A.成熟的生殖细胞产生后立即进入下一个细胞周期B.机体内所有的体细胞处于细胞周期中C.抑制DNA的合成,细胞将停留在分裂期D.细胞分裂间

3、期为细胞分裂提供物质基础7.细胞有丝分裂过程中,染色体、染色单体、DNA分子三者数量比为1∶2∶2时所处的分裂期应是(  )A.前期和中期B.中期和后期C.后期和末期D.前期和末期8.基因型为DdTt的个体与DDTt个体杂交,按自由组合规律遗传,子代基因型有()A.2种B.4种C.6种D.8种9.将具有一对等位基因的杂合体,逐代自交3次,在F3中纯合体比例为()A.B.C.D.10.果蝇体细胞中的染色体组成可以表示为()9用心爱心专心A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.6+XX或6+YYD.6+XX或6+XY1.将基因型为AABbCc的植株自

4、交,这三对基因的遗传符合自由组合定律,则其后代的表现型应有几种(  )A.2种B.3种C.4种D.8种2.等位基因是位于(  )A.同一对同源染色体上位置相同的基因B.一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因C.一个染色体的两个染色单体上的、位置相同的基因D.一个染色体的两个染色单体上的、控制相对性状的基因3.下列哪一项不是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中均可发生的变化()A.中心体发出星射线形成纺锤体B.非同源染色体之间发生自由组合C.外界不利因素可导致染色体变异D.存在染色体、染色单体、DNA分子数量之比为1:2:2的时期4.人的体细

5、胞中有46条染色体,经减数分裂产生的配子中,全部来自母方染色体的配子所占的比例为()A.1/23B.1/46C.1/223D.1/2465.某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A.Y染色体B.常染色体显性C.伴X显性D.伴X隐性6.在豌豆杂交实验中,高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,F2中高茎豌豆和矮茎豌豆的比为787∶277,上述结果的实质是(  )A.高茎基因对矮茎基因是显性B.F1自交,后代出现性状分离C.控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上D.等位基因随同源染色体的分开而分离7.下列有关一对相对性状遗

6、传的叙述,正确的是()A.在一个生物群体中,若仅考虑一对等位基因,可有4种不同的交配类型B.最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为3∶1C.若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法是自交D.通过测交可以推测被测个体产生配子的数量8.已知一植株的基因型为AABB,周围虽生长有其他基因的玉米植株,但其子代不可能出现的基因型是()A.AABBB.AABb9用心爱心专心C.aaBbD.AaBb1.下列对一个“四分体”的描述不正确的是(  )A.有两个着丝点B.有四个DNA分子C.含四条姐妹染色单体D.有四条染色体2.某动物处在减数第

7、Ⅱ次分裂后期的细胞中含有36条染色体,该物种体细胞中含染色体数为()A.18条B.36条C.54条D.72条3.某同学在做“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验中,下列表述不正确的是( )A.先用低倍镜找出各时期的细胞B.在高倍镜下能观察到染色体的形态和数目C.能观察到减数第一次分裂中期有姐妹染色单体D.能观察到减数第二次分裂中期有同源染色体4.孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,具有1:1:1:1比例的是(  )①F1产生配子类型的比例②F2表现型的比例③F1测交后代类型的比例④F1表现型的比例⑤F2基因型的比例A.②④B.①③C.④⑤D.②⑤

8、5.下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多

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