药物分析习题.doc

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1、第4章一、A型题（最佳选择题）1．凡金属原子不直接与碳原子相连的含金属药物可选用（）A．直接测定法B．经氧化还原后测定法C．经水解后测定法D．氧瓶燃烧法E．干法破坏2．三氯叔丁醇采用的前处理方法是（）A．直接测定法B．氧瓶燃烧法C．经水解后测定法D．碱性还原后测定法E．酸性还原后测定法3．在泛影酸的结构中，卤素结合于芳环上，前处理方法为（）A．直接回流后测定B．用硫酸水解后测定C．在碱性溶液中加氧化剂回流D．在酸性溶液中加还原剂回流E．在碱性溶液中加还原剂回流4．有机氟化物采用氧瓶燃烧法有机破坏，《中国药典》选用

2、的吸收液为（）A．水-氢氧化钠-浓过氧化氢B．水-氢氧化钠C．水D.硝酸E．盐酸5．容量分析通常用于浏定高含量或中含量组分，即被测组分的含量在（）A.0.5％以上B.1％以上C.2％以上D.3％以上E.5％以上6.紫外-可见分光光度法中，一般供试品溶液的吸收度，误差较小的读数范围为（）。A.0.1～0.9B.0～2.0C.0～1.0D．0.3-0.7E.0.1～0.57．紫外-可见分光光度法中，核对供试品的洲吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定波长的（）A．士0.5nm以内B．士2n

3、m以内C．士3nm以内D．士4nm以内E．士1nm以内8．维生素C在醋酸酸性条件下，可被碘定量氧化。维生素C的分子量为176.13,每lml碘滴定液（0.lmol/L）相当于维生素C的质量为（）A.1.761mgB.88.06mgC.8.806mgD.17.61mgE.4.403mg9．荧光分析法分析的供试品溶液浓度范围应在（）A．大量B．常量C．高浓度D．中浓度E．低浓度10．荧光分析法因灵敏度高，故干扰因素也多，所以（）A．必须做空白试验B．应加大供试品量C.应提取分离后测定D．应降低供试品浓度E．应排除干扰

4、后测定.11.《中国药典》规定，采用HPLC法定量分析药物时，分离度的要求除另有规定外，应大于（）A.2.5B.1.8C.1.5D.2.0E.1.012.《中国药典》规定，采用GC法定量分析药物时，为保证测量精密度，拖尾因子的要求除另有规定外，范围应足（）A.0.80～1.20：B.0.85～1.05C.0.90～1.10D．0.95～1.05E.0.99～1.01．13：准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，表示一般用（）A．检测限B.定量限C．回收率D.精密度E．重复性14．一般用信噪比S/

5、N=10时相应的浓度或注入仪器的量来确定（）A．检测限B．定量限C．定性限D.最低限E.检出限15．当用GC法和HPLC法时，检测限可用已知低浓度样品测出的信号与空白样品测出的信号进行比较，确定检测限的依据为（）A．S/N=2或S/N=3B．S/N=10C．S/N=5D．S/N=1或S/N=2E．S/N=8或S/N=1016．某药物片剂采用高效液相色谱法测定含量，用外标一点法定量时，Cx=CR×(Ax/AR),则按标示量计算的百分含量为（）A．/标示量×B．×C．（×标示量）×D．标示量×E．标示量）×17．在设

6、计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）A．线性B．范围C．耐用性D.专属性E．灵敏性18．能达到一定精密度、准确度和线性、侧试方法适用的高低限浓度或量的区间被称为（）A．区间B．线性C．检测限D．范围E．定量限19．HPLC法用适当的精制品进杆测定精密度，其要求n=3～5，RSD小于（）A.2.5％B.3.0％C.0.5％D.1.0％E.2.0％20.在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为（）A．准确度B．重现性C．重复性D．中间精密度E.偏差21.在测定血样时，首先应（）A

7、.加碱B．提取分离于C.调节样品的pHD．将缀合物水解E．去除蛋白质22．采用高效液相色语法测定某药物，保留时间为12.8min，半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min)，其理论塔板数为（）A.1686B.4840C.2408D.2904E.252123.采用高效液相色谱法浏定某药物，tR1=15.8min，tR2=7.45min，W1=8.0mm，W2=4.5mm，纸速5mm/min，其R为（）A.1.5B.6.7C.4.4.D.7.1E.3.724.色谱法用于定量的参数是（）A.峰面积B.保留时间C．保留体积

8、D.峰宽E．死时间二、B型题（配伍选择题）(1～5题共用备选答案）A．准确度B．精密度C．重复性D．中间精密度E．重现性1．用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，称为（）2．在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为（）3．在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度称为（）4．在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样浏定所得结果之