萜类和挥发油.doc

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1、Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse薅第六章萜类和挥发油羅一、掌握萜的含义和主要分类法。蚀1．含义:萜类化合物是一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯单位(C5单位)结构特征的化合物。其烯烃形式称为萜烯，开链萜烯的分子式符合(C5H8)n通式，碳原子数一般为5的倍数，而氢原子数一般不是8的倍数(因大多数为含氧衍生物)。蚁除萜烯外，绝大多数萜类化合物为含氧衍生物，包括醇、醛、酮、醚、酸、酯等，有些以苷的形式存在；有的含氮原子，为萜类生物碱；个别还含硫或氯等其它原子。羆2．主要分类方法：萜类

2、化合物主要根据经验异戊二烯法则分类，即按异戊二烯单位(C5单位)的多少进行分类，见表7-1。蒃表7-1萜类的分类及存在蚃类别螁碳原子数莇异戊二烯单位数膅存在蒂单萜袁10袈2蚃挥发油芁倍半萜羀15艿3莅挥发油芄二萜肀20莆4肇树脂、苦味素、植物醇、叶绿素肃二倍半萜膀25螇5薅海绵、植物病菌、昆虫代谢物螂三萜芀30膈6芆皂苷、树脂、植物乳汁薁四萜芀40蕿8蚄植物胡萝卜素薃多萜莀～7．5×103至3×105蚅>8莆橡胶、硬橡胶莂其它分类方法：①根据基本碳链是否成环及成环数的多少，可将各萜类分为无环萜(或开链萜)、单环萜、双环萜、三环萜等。②按所连接的功能基团，将萜类分为萜烯、萜醇、萜醛、萜酮

3、、萜酸、萜酯、萜苷、萜类生物碱等，其中绝大多数为含氧衍生物。蒀以下主要介绍单萜、倍半萜和二萜，三萜类化合物详见第八章。肆(1)单萜(挥发油组分，多数具较强香气和生理作用)：：含二个异戊二烯单元，分子式C10H16，可形成链状、单环、双环及三环等种类。袄代表化合物有：①链状单萜香叶醇，习称牦牛儿醇，有似玫瑰香气，为重要的香料原料；②单环单萜胡椒酮，习称辣薄荷酮，有松弛平滑肌作用，可治疗支气管哮喘；③双环单萜龙脑，又称冰片，具有升华性，有发汗、兴奋、镇痉和防腐等作用，与苏合香脂配合用于治疗冠心病和心绞痛。薄荷酮、（一）薄荷醇、（+）新薄荷醇(这三者均是薄荷油中的主要成分)。膁(2)倍半萜：

4、倍半萜的基本碳架由3个异戊二烯单位，15个碳原子构成，可分为无环(链状)、单环、双环、三环及四环等种类，但以单环、双环倍半萜的含氧衍生物为主。多与单萜类共存于植物挥发油中，是挥发油高沸程(250～280℃)的主要组分，也有低沸点的固体。薀代表化合物有：①链状倍半萜金合欢醇，为重要的香料原料；②单环倍半萜青蒿素，是具有过氧结构的倍半萜内酯，有很好的抗恶性疟疾活性(青蒿素抗疟作用关键基团：过氧基)；③双环倍半萜马桑毒素和羟基马桑毒素用于治疗精神分裂症；④三环倍半萜环桉醇有很强的抗金黄色葡萄球菌作用和抗白色念珠菌活性。蒇⑤薁类:是一种非苯核芳烃化合物（具五元与七元骈合的芳环骨架）。薆薁类性质

5、：①具一定芳香性；②有色；③不溶于水，可溶于乙醚和强酸；故可用60-65%硫酸或磷酸提取，薁类化合物能与苦味酸或三硝基苯试剂产生具有敏锐熔点的奥络合物结晶，其分子内具高度共轭双键体系，在可见光360-700nm处有强吸收。薁类化合物鉴别：（1）溴化反应（Sabaty反应）：在薁类化合物中滴加溴的氯仿液最终产生蓝、紫、绿等颜色；(薁类、萜烯类：均能与溴的氯仿溶液发生反应)；(2)Ehrlich反应:对-二甲基苯甲醛—挥发油（含薁类）+浓硫酸→紫或红。膄(3)二萜：二萜类的基本碳架由4个异戊二烯单位，20个碳原子构成，可分为无环(链状)、单环、双环、三环、四环、五环等类型，双环和三环二萜数

6、量较多。绝大多数不具挥发性。虿代表化合物有：(1)维生素A(单环二萜)，是人体必需物质；；(2)银杏内酯(双环二萜)——治心血管疾病；穿心莲内酯（双环二萜）具抗菌抗炎；(3)三环二萜雷公藤甲素、乙素，雷公藤内酯及16-羟基雷公藤内酯醇具有抗癌、抗炎、免疫抑制和雄性抗生育作用；(4)甜菊苷(四环二萜)——禁糖病人的甜味剂，甜度为蔗糖的３００倍；(5)乌头碱(五环二萜)——镇痛、局麻、消肿作用。(6)无环二萜植物醇，广泛存在于叶绿素的结构中，也是合成维生素E和K1的原料；袈注：(A)抗癌萜类：紫杉醇、雷公藤内酯、泽兰氯内酯；肄(B)具有甜味的萜类化合物有：①甜菊苷；②白元参苷；③甘草酸。

7、羃(C)新穿心莲内酯+3,5-二硝基苯甲酸碱性醇溶液（称Kedde试剂，用于具有α，β－不饱和内酯如强心苷、穿心莲等的鉴定，产生红或紫红色。）→反应（沉淀）；蝿(D)临床应用的穿心莲内酯水溶性衍生物有：①穿心莲内酯丁二酸单酯钾衍生物；②穿心莲内酯磺酸钠衍生物。艿(4)三萜：三萜类是由6个异戊二烯单位，30个碳原子构成，与糖的结合物称为三萜皂苷，详见第八章。螆各萜类的代表性化合物见表7-2。蚂类型衿表7-2各萜类的代表性化合物膄链状蒁单环衿双环袇