重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子对烧伤后残余创面转化生长因子β1和血管内皮生长因子表达的影响.pdf

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1、中国新药与临床杂志(ChinJNewDrugsClinRem)，2013年8月，第32卷第8期·637·[文章编号]1007—7669(2013)08-0637—04重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子对烧伤后残余创面转化生长因子13。和血管内皮生长因子表达的影响邱学文(南方医科大学南方医院烧伤科，广东广州510515)[关键词]烧伤；粒细胞巨噬细胞集落刺激因子；伤口愈合[摘要]目的探讨局部应用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)对烧伤后残余创面转化生长因子B，(TGF．B。)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法6例烧伤后残余创

2、面患者，采用同体对照的研究方法，每例患者选取两处面积为16—25cm烧伤后残余创面，随机分为试验组和对照组。试验组创面给予rhGM—CSF凝胶剂，对照组给予空白基质安慰剂，每日换药1次。于用药前及用药后7、14d切取创面边缘组织标本．采用免疫组化、ELISA法检测TGF一13，、VEGF的表达水平。结果用药前两组各项指标均无显著差异(P>0．05)。用药后7、14d试验组TGF—p，和VEGF积分光密度(ID值)分别为17924-4-1440、19777±l198和37116-4-1694、431974-l796，均高于对照组(156534-1258

3、、17199-4-1780和2l7064-l339、23322-4-1555，P<0．O1)。用药后7、14d试验组TGF-pl和VEGF含量分别为(25884-218)、(27344-202)Pg·g和(32584-146)、(34634-138)Pg·g～，均高于对照组『(24294-l36)、(25624-100)Pg·g和(30484-121)、(3161-4-127)Pg·g～，P<0．05或P<0．O1]。结论局部应用rhGM．CSF能促进创面TGF—B。、VEGF的表达，有益于烧伤后残余创面的愈合。[中图分类号]R644[文献标志码]A

4、Efectsofrecombinanthumangranulocyte--macrophagecolony—-stimulatingfactoronexpressionofTGF-[31andVEGFinresidualburnwoundsQIUXue—wen(DepartmentofBurns，NanfangHospital，SouthernMedicalUniversity，GuangzhouGUANGDONG510515，China)[KEYWORDS]burns；granulocyte—macrophagecolony—stimulating

5、factor；woundhealing[ABSTRACT]AIMToinvestigatetheeffectsofrecombinanthumangranulocyte—macrophagecolony‘stimulatingfactor(rhGM—CSF)ontheexpressionoftransforminggrowthfactor—pl(TGF—p1)andvascularendothelialgrowthfactor(VEGF)expressioninresidualburnwounds．METHODSThestudywasarandomi

6、zedandself—controlledclinicaltria1．Sixpatientswithresidualburnwoundswereenrolled．Tworesidualburnwoundswithareaof16—25amwerecollectedfromeachpatientandwererandomlydividedintogroupA(with[收稿日期]2012-09-15[接受日期]2013-06-04[基金项目]广东省医学科研基金项目(B2012225)[作者简介]邱学文，男，主治医师，讲师，博士，主要从事创面修复的研究，

7、Phn：86—20—6278—7250，E—mailshavin@126．com．638．中国新药-~lt$床杂志(ChinJNewDrugsClinRem)，2013年8月，第32卷第8期treatmentofrhGM-CSFge1)andgroupC(withtreatmentofplacebo)．Thewounddressingwaschangeddaily．Theskintissuesamplesaroundthewoundsbeforeandatthe7thand14thdaysafterthetreatmentwereharvestedf

8、orevaluationofexpressionofTGF—B1andVEGFbyimmunohistoch