阿托伐他汀对阿尔茨海默病模型小鼠学习、记忆功能及Klotho蛋白的影响.pdf

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1、742实用老年医学2013年9月第27卷第9期PractGeriatr,September2013,Vol.27,No.阿托伐他汀对阿尔茨海默病模型小鼠学习�记忆功能及Klotho蛋白的影响杨松吴德红柯燕蔡克涛武谦�摘要�目的��������������(AD)������������Klotho������方法��A����������AD����,�����4�:�������������������1-40���;�Morris��������������,��������������Klotho����������结果������,����������

2、�����,����������(P<0.05);Klotho���������������(P<0.05)�结论��������AD����������,��������K����������������关键词������;������;Klotho��[中图分类号]R749[文献标识码]Adoi:10.3969/j.issn.1003-9198.2013.09.011E���������������������������,�������������������������������������������������������A�����������

3、�������ANGS���.S�������B����M������S�������,W����U���������,W����430071,C����;WUD�-����,KE���,CAIK�-���,WUQ���.D�����������R��������,T����H�������A�����������H����U�����������M�������,S�����442000,C�����A�����������������Toinvestigatetheeffectsofatrovastainonthestudy,memoryfunctiona

4、ndtheexpressionofKlothoproteininmicewithAlzheimer�sdisease(AD).�������ADmodelwasestablishedbyA�injection.All1-40miceweredividedintofourgroups:modelgroup,physiologicalsalinegroup,atrovastaingroupandgalanthaminegroup.Morristrialwasusedtoassessthestudyandmemoryfunction,andELISAwasusedt

5、odetecttheexpressionlevelofKlothoproteinandinsulin.�������Atrovastaincanshortentheescapelatency,andenhancestepplatformtimes(P<0.05).Inaddition,atrovastaincanimprovetheexpressionofKlothoandthelevelofinsulin.C����������Atrovastainmayim-provethestudyandmemoryfunctioninmicewithADthrough

6、upregulatingK�����gene.����������atrovastatin;Alzheimer�sdisease;klothoprotein[5-6]阿尔茨海默病(Alzheimer�sdisease,AD)发病可能的进展和症状�[1]�该基因与一种名为K�����的衰老相关基因有关本文通过观察阿托伐他汀对痴呆模型小鼠学习�主要在脑内海马组织表达,基因敲除的Klotho小鼠过记忆功能及Klotho蛋白的影响,初步探讨阿托伐他汀早出现和人类衰老�老化相关的多种行为和病理生理改善痴呆的机制�[2]�进一步研究发现在小鼠海马组织内,Klotho改变1

7、材料与方法蛋白可能通过与细胞膜表面的特定受体结合而启动细胞内的信号传导,该信号传递可以抑制胰岛素胞内信1.1实验动物及分组清洁级雄性昆明种健康小鼠[3]号传导从而出现胰岛素抵抗�40只,体质量27�35g,6周龄,由湖北医药学院实验近年来,阿托伐他汀对痴呆的防治作用正逐渐引动物中心提供,动物合格证号110425,随机分为模型[4]起人们的关注�国外研究证实,他汀类药物不仅能组�生理盐水组�阿托伐他汀组和加兰他敏组,每组预防痴呆,对罹患痴呆的病人,还可能延缓和改善痴呆10只�1.2药物�试剂及仪器阿托伐他汀(北京嘉林药业,110211429);加兰他敏(西安杨森

8、制药有限公司,作者单位:430071�

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