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时间:2020-05-19
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1、一检技1棉和粘胶纤维混纺织物定量分析方法比较ComparisonofQuantitativeChemicalAnalysisMethodofMixturesofCottonFibresandViscose文/石毅陈杰摘要分别采用日本标准JISL1030—2:2012中的60%硫酸法和国家标准GB/T2910.6-2009中的甲酸/氯化锌法对棉和粘胶纤维混纺织物的定量分析进行了对比。试验结果证明两种方法各有优劣,均能满足日常检测需求。关键词:棉和粘胶纤维;60%硫酸法;甲酸/氯化锌法棉是纺织工业的重要原料
2、。棉纤维制品具有吸湿和(2)稀氨水溶液:取20mL浓氨水(密度为透气性好,柔软而保暖的优点。粘胶纤维又叫人造丝、冰0.880g/mL),用水稀释至1L。丝、粘胶长丝.它是以棉或其他天然纤维为原料生产的纤(3)蒸馏水或去离子水。维素纤维。棉型织物是指以棉纱或棉与棉型化纤混纺纱线1.1.2甲酸/氯化锌法织成的织品而棉和粘胶纤维混纺织物是典型的棉型织(1)甲酸/氯化锌溶液(85%,分析纯):20g无水物.这两种纤维混纺既可以弥补各自的不足.又能发挥各氯化锌(质量分数>98%)和68g无水甲酸加水~lOOg。自
3、的优点,因此其使用范围也越来越广⋯。(2)稀氨水溶液:取20mL浓氨水(密度为众所周知,棉和粘胶纤维混纺织物因都属于纤维素0.880g/mL),用水稀释至1L。纤维,故其定量分析一直以来是纤维定量中的一个难点,(3)蒸馏水或去离子水。其化学试剂对棉具有一定的损伤.其准确性与稳定性都是1.2主要仪器较难控制的。本文以拆分法作为标准值比较了日本标准干燥器:装有变色硅胶;干燥烘箱:能保持温度JISL1030.2:2012《纺织品纤维混合物定量分析的试验方法为(150±3)。C分析天平:精度0.0002g或以上
4、具第2部分:纤维混合物定量分析的试验方法》与国标GB/塞250mL三角烧瓶:容量不小于200mL.具玻璃塞:T2910.6—20()9《纺织品定量化学分析第6部分:粘胶纤HZ一010恒温振荡仪;真空泵:玻璃砂芯漏斗:容量为维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与棉的混合30mL-40mL。物(甲酸/氯化锌法)》对棉和粘胶纤维混纺织物的定量1.3试验条件分析,通过分别使用60%硫酸法和使用甲酸/氯化锌法对于两种标准方法试验条件的对比见表l。定量结果准确性和稳定性、经化学试剂溶解后棉的损伤情表1两种标准方
5、法试验条件的对比况以及对于不同深浅颜色的棉和粘胶纤维混纺织物的溶解情况来比较这两种方法的优劣性。l试验1.1试剂1.1.160%硫酸法(1)60%的硫酸溶液:368mL水中加入343mL浓硫酸(密度为1.84g/mL)。使其密度达到1.498g/mL。2o15~5月(上)中罔纤检75r检技l1.4试验中,在70。C下保温20min其溶解操作步骤与浅色试样步取两组具有代表性的棉和粘胶纤维混纺织物平行试骤相同。样.每组试样颜色一浅一深共两块.每个试样约1.O00g。1.5计算另外要注意的是.为了保证样品在溶
6、解过程中能够与试剂60%硫酸法与甲酸氯化锌法的计算公式相同:充分接触制样过程一定要将试样拆散成纱线.这样才可以得到比较理想的试验结果。//70称取1.Og左右试样在温度105℃左右的密闭通风烘箱式中:P——不溶组分净干质量分数.%内进行.时间不少于4h。随后将称量瓶和试样连同放在旁/11——试样的干燥质量.g;边的瓶盖一起烘干。烘干后.盖好瓶盖,再从烘箱内取/73——残留物的干燥质量.g.出并迅速移入干燥箱内。冷却时间在2h左右。冷却后,d——不溶组分的质量变化修正系数。从干燥器中取出称量瓶,并在2mi
7、n内称出质量,精确到0.O002g。2结果与讨论(1)60%硫酸法2.1试验结果60%硫酸法操作是将已称取好质量的试样放入三角两种试验方法的测试数据见表2和表3。烧瓶中,每克样品加入1OOmL60%硫酸溶液,盖上瓶塞,2.2结果分析用振荡仪剧烈振荡1Omin后,静置5min.再振荡15rain后真由表2、表3可见.所有经60%硫酸法和甲酸/氯化锌空抽吸排液将玻璃漏斗和不溶纤维烘干、冷却、称重。法测得的试验结果与实际拆分法标准值的比例偏差均在允用光学显微镜观察溶解后的残留物。差范围(3%或5%)内波动。(
8、2)甲酸/氯化锌法浅色的棉和粘胶纤维混纺织物用60%硫酸法试验结浅色试样的溶解操作是将预处理后已恒质量的试样果与实际混纺比例间最大偏差为0.50%,平行间最大偏差迅速放入盛有预热温度达40。C的甲酸/氯化锌的三角烧瓶为0.28%;甲酸/氯化锌法试验结果与实际混纺偏差最大为中(每克试样加1OOmL试液),盖紧瓶塞,摇动烧瓶.浸1.86%,平行间的最大偏差为0.61%。两种方法测得的平湿试样.在40℃下保温150min.每隔45min摇动一次,
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