吕梁地区规模化鸡场新城疫抗体水平监测.pdf

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1、疫病防制doi：10．3969／j．issn．1008—4754．2013．O1．016吕粱地区规模化鸡场新城痘抗体水平监测韩晓堂’，费强(1．山西省兽药饲料监察所山西太原030027；2．山西省汾阳市动物疫病预防控制中心山西汾阳032200)鸡新城疫(ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的一当添加酶标复合物时，这些酶标复合物就会与鸡血种急性、热性、高度接触性传染病，发病急、传播快、清的抗体发生反应。没有结合的酶标复合物在洗板死亡率高，发病率可达90％。临床上常见呼吸困难，的过程中被清洗。再加入底物显色，显色的深浅与拉水样或黄绿色粪便，产蛋鸡产蛋量急剧下降，软样本所含ND

2、V的抗体浓度成正比。壳蛋、畸形蛋明显增多。鸡只接种新城疫疫苗后体1．4．3操作步骤样本稀释：将被检血清用稀释内会产生特异性抗体，借助间接酶联免疫吸附试验液做l：100稀释。加样：除Al、B1、c1、Dl孔不加样(间接ELISA)，可对血清中新城疫抗体水平进行检本，留作空白调零，阴性血清和阳性血清做对照各测，有效评估鸡群的免疫状态。为摸清吕梁地区规占1孔外，其余孔加1：100稀释的被检血清，每孔模化鸡场新城疫抗体水平，笔者2012年5月对吕100lxL，将加样位置做好记录，反应板盖上膜，置梁地区58个规模化鸡场的新城疫抗体进行了血清37℃环境下作用30min后洗涤3次。加

3、酶标抗体：学监测，现将试验情况报告如下。除Al、Bl、c1、D1孔外，其他每孔加酶标抗体液100~L，反应板盖上膜，置37~C环境下作用30rain后1材料与方法洗涤3次。加底物：加底物使用液，每孔100txL，置室温避光显色2min～3min。终止：加终止液，每孔1．1血样的采集100~L，使其终止反应。对吕梁地区58个存栏1万羽以上的规模鸡场1．4．4结果判定在酶标仪490nm波长处，测定鸡只随机采血，每只2mL翅下静脉血样，共采集血酶标板的每孔吸光值，求出每份被检样品的吸光值样1192份。其中文水17个鸡场332份，汾阳29个(P)，除以同板标准阴性对照的吸光值(

4、N)，测得每份鸡场502份，临县12个鸡场358份。被检样品的P／N值。P／N≥2．5时，样品判定为阳性；1．2血样的处理P／N<2．5时，样品判为阴性；N≥0-3时，结果不准采集的血样倾斜静置1h，待析出血清后，确，必须查找原因，重做。2000r／min离心8～10min，取上层血清待检。1．3仪器与试剂2结果分析单道、多道微量移液器；吸头；DNM一9602酶标分析仪，北京普朗新技术有限公司生产；新城疫病在所检测的1192份血清样品中，文水332份毒抗体检测试剂盒，北京维德维康生物技术有限公血样，阳性数247份，阳性率74．4％，其中，13个鸡司生产，批号：12020

5、2。场的阳性率在81％～100％，2个在41％～60％，阳性1．4试验方法与原理率在61％～80％、20％以下的鸡场各1个。汾阳5021．4．1试验方法间接酶联免疫吸附试验f间接份血样，阳性数393份，阳性率783％，23个鸡场的阳ELISA)性率在8IV／o--1013％，阳性率在21％--40％、20％以下的各11．4．2原理特异的NDV被包被在96孔平底个，阳性率在41％60％、61％一80％的鸡场各有2个。聚苯乙烯ELISA上。在反应过程中，检测样本被加临县358份血样，阳性数265份，9个鸡场的阳性率入反应孔中，样本中的特异性抗体会与孔中包被的在8l％～100

6、％，阳性率在6l％一80％、21％～4O％、2O％特异性抗原反应，在洗板的过程中不会被清洗掉，以下的鸡场各有1个。详细情况见表1。40中国动物保筐2073年f第卷)第7期