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1、2015年6月C第2卷第18期临床医药文献杂志Jun.C2015、,01.2No.18JournalofCfinicalMedical3691哺乳动物锌转运蛋白研究进展粟立羽,李岩(遵义医学院公共卫生学院,贵州遵义563000)【摘要】锌是人体必须微量元素,它通过催化和结构作用参与机体多种酶和蛋白功能,与机体许多生长发育及功能维持密切相关。哺乳动物中SLC39A和SLC30A两个转运蛋白家族直接参与细胞内锌离子的稳态代谢。SLC39A家族又称ZIP家族,共有l4个成员,该家族主要促进细胞外或细胞器内的锌离子转运
2、到细胞质;SLC30A家族又称ZnT家族,共有10个成员,与SLC39A家族功能相反。本文将对哺乳动物锌转运蛋白家族的最新研究进展进行综述。【关键词】锌转运蛋白;阿茨海默病【中图分类号】R26【文献标识码】A【文章编号】ISSN.2095—8242.2015.18.3691.01锌是哺乳动物必须微量元素,其功能与机体的许多浓度依赖型凸当葡萄糖浓度升高的表达,胰岛素分泌表达系统功能直接关联。锌缺乏可导致海马锌离子降低及ZnT3基因敲除B细胞减少,同时体内葡萄糖代谢小鼠的影ZnT4下调,影响机体学习记忆能力[1-2
3、1。相反,其过多也响。结果表明,ZNT3蛋白是神经系统功能有关,也是碳水对会机体造成损害。锌在机体内的稳态需要各种锌转运化合物代谢中的作用蛋白的共同调节来维持[3】。而参于锌稳态调节的锌转运3结语‘蛋白主要包括两个家族:即SLC39A(solute.1inkedcarrier锌是人和动物必需的营养素,一系列代谢活动通过作39A,SLC39A)和SLC30A(solute.1inkedcarrier30A,为必不可少的身体部分或活化剂,在体内广泛参与多种SLC30A)。SLC30A1995美国华盛顿大学博士书的c
4、DNA表酶,是身体发育,骨骼生长,免疫功能,调节内分泌密切达文库筛选大鼠。肾脏和发现的新基因(流出)与锌离子的相关,蛋白质和核酸的代谢。锌缺乏可导致生长发育迟释放作用,因是第一个被发现的SLC30A家族的蛋白,因此缓,厌食,全身皮肤损伤,骨骼畸形,免疫力低繁殖力的命名为ZnT1(zinctransporter1,ZnT1)。SLC39A的和两症状,但锌离子浓度过高会产生毒性很大的。虽然它己被SLC30A主要功能是转运蛋白家族的锌离子进入(流入)和广泛研究锌转运体功能两大家庭,但仍有许多问题需要进转移(流出)的细
5、胞运输过程。锌转运体两大家族的基因一步的研究。~nZlP8转运镉离子,ZIP14转运非转铁蛋白功能的表达和分布,组织和疾病的关系如表1所示。结合铁的机制;锌转运蛋白基因多态性在锌代谢及疾病中1SLC39A/ZlP蛋白家族的作用;铁在机体十二指肠、红细胞、肝脏及巨噬细胞的根据基因序列同源性分析,人类和小鼠均存在l4个ZIP循环代谢过程研究的较为清楚,转进或转出的与铁代谢相家族成员,~OZIP1~ZIP14,人类ZIP基因简称hZIP(human关的基因功能均有阐述,而锌在机体各组织器官的循环代ZIP,hZIP),
6、小鼠ZIP基因简称mZIP(mouseZIP,谢,发挥锌转运体的作用,是否能形成一个完整的吸收,mZIP)。根据哺乳动物的ZIP蛋白的结构特征,蛋白分为4储存,分泌,代谢系统吸收有待进一步研究。我相信一个个亚科,即我,II,LIV-1和古法,家族树。大多数的ZIP彻底的锌转运蛋白功能的认识,预防某些疾病的防治提供蛋白有8个跨膜结构域,和其氨基和羧基末端位于细胞或囊新的思路和目标。外,富含组氨酸的域第3和第4之间的跨膜结构域的存在,参考文献该地区可能有一个结合锌离子的功能。【1]高惠玲,徐赫,刘琰.锌缺乏对海马锌
7、离子及锌转运蛋白2SLC30A/ZnT家族蛋白ZnT4表达的影响[J】.北华大学学报(自然科学版),2011,12(4):408—根据SLC30A家庭结构和功能的不同,可以分为三个亚412.家族:亚科I,II和III,亚科成员主要存在于原核细胞,[2]WangF,Ba1.MaternalzincdeficiencyimpairsbrainnestinII和III的成员广泛存在于原核细胞和真核生物到目前为止expressioninprenatalandPostnatalMice.CellRes2001;l1(2)
8、:SLC30A,的家庭的10名成员已在哺乳动物中发现,ZnT1.135—41.10。SLC30A家庭可以帮助转运锌离子的流出从细胞质到细[3]ShilsME.ModernNutritioninHealthandDisease,10thed,胞外或输送到细胞器。Lippinco~Wil1iamsWilHns,2005,271—85.ZnT3内容基因敲除纯合子小鼠脑组织中可以检测到下[4]
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