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1、[经典]沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期56例临床疗效观察沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期56例临床疗效观察【摘耍】目的:探讨沐舒坦在慢性支气管炎急性发作期治疗屮的疗效及毒性反应。方法:56例慢性支气管炎急性发作期的患者随机分为两级(平均每组28人),治疗组于住院后每天除常规治疗外,给予沐舒坦注射液30吨加入生理盐水250汩中静脉滴入治疗,每天2次,对照组常规治疗,均连续治疗7-10d后进行评价疗效(即排痰难易程度、痰性状、痰黏度)和毒副反应观察。结果:治疗组和对照组的临床疗效、祛痰作用和综合临床评价具有显着的差异(P
2、〈0.05),但是治疗组中有两例患者出现轻微头痛,一例伴有恶心,发生率仅有4%,两组中的毒副反应无显着差异(P>0.05)o结论:用沐舒坦联合常规抗炎、对症等治疗慢性支气管炎急性发作期,特别是痰液黏稠、排痰困难患者其祛痰疗效确切,使用安全、副反应少,作用显着、疗效好,在临床上值得推广。【关健词】沐舒坦;慢性支气管炎;急性发作期;疗效观察我院2008年10月至2010年4月收治的56例慢性支气管炎急性加重患者使用的化痰药沐舒坦(盐酸氨漠索)进行祛痰治疗,对其临床疗效及安全性进行观察,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料
3、观察2008年10月一2010年4月其间我院收治的56例慢性支气管炎急性加重期患者,其中治疗组28例,男性19例,女性9例,平均年龄(64.8±5.7)岁,有肺气肿患者20例;对照组28例,男性21例,女性7例,平均年龄(67・7±3・5)岁,有肺气肿的患者23例。两组患者均具有咳嗽、咳痰、喘累发作期的症状及体征。1.2治疗方法56例慢性支气管炎急性发作期的患者随机分为两组(平均每组28人),治疗组于住院后每天除常规治疗外,给予沐舒坦注射液30mg+生理盐水250ml,一FT两次静脉滴注;对照组常规应用抗炎、止咳(其它
4、祛痰药物)等治疗,均连续治疗7-10d后进行评价疗效(即排痰难易程度、痰性状、痰黏牙齿)和毒副反应观察。两组患者根据入院后根据的病情,使用一种或两种联合抗菌药物,且均按常规剂量使用。治疗期间两组患者根据病情,在每次观察前6h酌情使用茶碱缓释剂、喘乐宁吸雾剂,呼吸困难,缺氧症状明显者,给予低流量吸氧。1.3观察指标1.3.1临床症状和体征:给药前Id和给药给药后的每天直到试验结束时(第7-10d)观察和记录咳嗽频度与严重度、喘息、肺部罗音情况。1.3.2咳嗽频度与严重度:0分为无咳嗽;1分(轻度)为间断咳嗽,不影响正常工
5、作和生活;2分(中度)为介于轻度与重度之间;3分(重度)为昼夜频繁咳嗽或阵咳,影响工作和睡眠。1.3.3喘息:0分为无发作;1分(轻度)为喘息偶有发作,程度轻,不影响睡眠及活动;2分(中度)为介于轻度与重度之间;3分(重度)为喘息明显,不能平卧,影口IhJ睡眠及活动。1.3.4罗音:0分为无干、湿罗音;1分(少)为偶闻或少量干、湿罗音,或在咳嗽、深快呼吸后出现;2分(中)为介于少量和多量罗音之间的散在性罗音;3分(多)为满布或大量干、湿罗音。1.3.5祛痰作用参数指标:给药前Id和给药笫4-5d及治疗结束时(第9d)观
6、察和记录排痰难易程度、痰性状、痰粘度,并按下述标准进行评分。1.3.6排痰难易程度:0分为无困难;1分(轻度)为稍有困难;2分(中度)为明显困难;3分(重度)为极度困难。1.3.7痰性状:0分为泡沫性痰;1分为黏液性痰(轻度);2分为黏液脓性痰(屮度);3分为脓性痰(重度)。1.3.8痰黏度:0分为正常唾液;1分(轻度)为痰液稀薄,易咳出;2分(中度)为介于轻度与重度之间;3分(重度)为痰液粘稠,不易咳出。1.3.9痰量:给药前Id(0d)和给药后的每天直到治疗结束吋(第7-10d)观察和记录痰量,并按下述标准进行评分
7、;0分为无咳痰;1分(轻度)为昼夜痰量为1-50ml;2分(中度)为昼夜痰量为51-100ml;3分(重度)为昼夜痰量为100ml以上。1.4疗效评定标准1.4.1临床疗效:两组临床疗效均分为临床控制、显效、进步、无效四级进行评定。临床控制为治疗后临床症状、体征累计积分改善率>90%;显效为治疗后临床症状、体征累计积分改善率>60%;进步为治疗后临床症状、体征累计积分改善率>30%;无效为治疗后临床症状、体征累计积分改善率〈30%,或症状无改善甚至反而加重。有效率为临床控制加显效进行计算。积分改善率二(治疗前积分-治疗
8、后积分)/治疗前积分X100%o1.4.2祛痰疗效:两组均按治疗前、后痰的祛痰参数指标进行评价,并按显效、有效、无效三级进行评定。显效为治疗后痰的各参数指标累计积分改善率$70%;有效为治疗后痰的各参数指标累计积分改善率$3%;无效为治疗后痰的各参数指标累计积分改善率〈30%。显效有效两者合计为有效,据此计算有效率。积分改善率二(
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