必修二苯的练习题.doc

《必修二苯的练习题.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、12班姓名道县一中高一化学导学案总第26课时主编：周小珊2013.5.181.将苯加入溴水中，充分振荡、静置后溴水层颜色变浅，是因为发生了（）是否是化学变化?A.加成反应B.萃取作用C.取代反应D.氧化反应2.下列关于苯的说法中，正确的是：（）A.苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B.从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃C.在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同3.能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是（）A.苯的一溴代物只有一种B.苯的间位二

2、溴代物只有一种C.苯的对位二溴代物只有一种D.苯的邻位二溴代物只有一种444.苯和乙烯相比较，下列叙述中正确的是：()A.都可以与溴发生取代反应B.都不能发生加成反应C.乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应D.乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化5.用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（）A.溴和CCl4B.苯和溴苯C.硝基苯和水D.汽油和苯6.下列各组物质中，不能用溴水区别开来的是：()A．C2H4和C2H6B．乙烯和苯C．SO2和SO3D．乙烯和丙烯7.欲除去溴苯中混有的液溴，最合适的方法是（）A.过滤B.加足量NaOH溶液，振荡，分液C.蒸馏

3、D.加苯并在FeBr3催化下将液溴反应完全8.下列物质在一定条件下能与H2发生加成反应的是：()①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3-CH2-Cl④苯分子A．①②B．②③C．②④D．③④9.苯的二溴代物有三种，则苯的四溴代物有（）种。A.1B.2C.3D.410.下列物质中所有原子有可能都在同一平面上的是(　　)选C11．将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，相对分子质量为（）A．78B．79C．80D．8112.下列说法不正确的是（）A.苯不溶于水且比水轻B.苯具有特殊的香味，可作香料C.用冷水冷却苯，可凝结成无色晶体D.苯属于一种

4、烃13.浓溴水中加入苯中，充分振荡，静置后，溴水层颜色变浅的原因是（）A.加成反应B.溶解作用C.取代反应D.氧化反应15.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A.苯B.氯化铁C.乙烷D.乙烯16.绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”12班姓名道县一中高一化学导学案总第26课时主编：周小珊2013.5.18（原子节约）的新概念及要求。理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列几种生产乙苯的方法中，原子的经济性最好的是（反应均在一定条件下进行）（）选C17苯分子实际上不具有碳单键和碳碳双键的交替结构

5、，可以作为证据的事实有①苯的间位二元取代物只有一种。②苯的邻位二元取代物只有一种。③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。④苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。A.①③④　　　B.③④⑤　　　C.②③⑤　　　D.①③⑤18苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它一般不可能具有的性质是A.易溶于水，不易溶于有机溶剂B.在空气中燃烧产生黑烟C.它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成19苯与乙烯相比较，下列叙述正确的是（）A.都可以与溴发生取代反应B.都

6、容易发生加成反应C.乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应D.乙烯易被酸性KMnO4氧化，而苯不能20.只用一种试剂就能将苯、己烯、四氯化碳和碘化钾溶液区分开，该试剂可以是(　)A.酸性高锰酸钾溶液　　B.溴化钠溶液C.溴水　　　　　　　　D.硝酸银溶液11.（1）下列反应，属于取代反应的有，属于加成反应的有，属于氧化反应的有。①由乙烯制二氯乙烷②乙烷与氯气光照③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④由苯制取溴苯⑤乙烯通入酸性高锰酸钾溶液⑥乙烷在空气中燃烧⑦由苯制取硝基苯⑧由苯制取环己烷（2）写出以上变化的化学反应方程式（不写⑤，②只写一氯代物）22．实验室制备硝基苯的主要步骤如下

7、：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。12班姓名道县一中高一化学导学案总第26课时主编：周小珊2013.5.18③在50~60℃下发生反应，直至反应结束。④除去混合酸后，粗产品依次用H2O和5％NaOH溶液洗涤，最后再用H2O洗涤。⑤将无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：⑴配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是；⑵步骤③中，为了使反应在50~60℃下进行，可采用的方法是；⑶步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的