药品应急(预案)的管理制度.doc

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1、药品应急（预案）的管理制度一、目的：加强药品仓储、运输管理，制定应对措施，快速、高效、迅速处理突发事故，保证药品在仓储、运输过程中的质量不受影响。二、依据：《药品经营质量管理规范》及附录。三、适用范围：适用于药品仓储、运输的应急管理。四、责任：仓储部、运输部负责该制度的实施。五、内容：（一）公司成立以总经理为组长的药品应急（预案）领导小组，组员有：仓储部经理、运输部经理、保管员、运输员。（二）药品储存过程中，遇突发事故如停电、设备故障等因素，造成仓库温度过高、药品受损时，仓储人员要在第一时间报告组长事故发生的时

2、间、地点、主要情况，并立即采取处理措施。小组成员应立即赶赴仓库现场，安排处理措施。1、仓库突然停电时，应立即启用备用电源或发电机组，检查温湿度调控设备运行情况，检查各库区温湿度是否达到标准要求。发电机组常备燃油不少于8小时用量。2、温湿度调控设备故障时，应立即报修。同时注意仓库内外温度情况，检查各库区温度趋势，如温度不断上升且有可能超过库区温度上限时，应立即在库区内放置冰块，降低库区温度。（三）药品运输过程中，如遇突发事件，运输人员要立即报告组长，并采取控制措施。组长根据情况，选派小组成员到现场处理。1、药品运

3、输过程中，车辆若发生交通事故，造成人员、车辆和药品严重损坏时，运输人员应拨打110、120，应最大限度避免人员伤亡，报告组长事故发生的时间、地点、主要情况及经过、可能发展事态和初步处理措施等。2、药品运输途中，车辆若发生故障而抛锚或遭遇堵车，运输人员要立即报告组长，组长应安排备用车辆和人员及时转运药品。