SNT 0039-1992 出口八角茴香油.pdf

SNT 0039-1992 出口八角茴香油.pdf

ID:52647976

大小:153.76 KB

页数:8页

时间:2020-03-29

SNT 0039-1992 出口八角茴香油.pdf_第1页
SNT 0039-1992 出口八角茴香油.pdf_第2页
SNT 0039-1992 出口八角茴香油.pdf_第3页
SNT 0039-1992 出口八角茴香油.pdf_第4页
SNT 0039-1992 出口八角茴香油.pdf_第5页
资源描述:

《SNT 0039-1992 出口八角茴香油.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、S1中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN/T0039一92出口八角茵香油Oilofstaraniseforexport1992一11一05发布1993一01一01实施中华人民共和国国家进出口商品检验局发布中华人民共和国进出口商品检验行业标准sx/T0039一92出口八角茵香油Oilofstarauiseforexport主肠内容与适用范围本标准规定了出口八角茵香油的主要特征、技术要求以及检验方法。本标准适用于对出口八角茵香油的品质评定。引用标准ZBY40001出口芳香油、单离和合成香料相对密度的测定ZBY40002出口芳

2、香油、单离和合成香料折光指数测定方法ZBY40004出口芳香油、单离和合成香料乙醇溶解度的测定ZBY40005出口芳香油、单离和合成香料冻点测定法QB843精油—试样的制备3定义八角茵香油系用水蒸气燕馏法从八角树(IlliciumverumHook.f.)的果实、枝叶中所提取的精油。4技术要求4.1外观流动性液体或结晶体。4.2色泽无色透明或淡黄色。4.3香气具有八角茵香的特征香气。4.4相对密度20/20'C最低:。.975。;最高:0.9920,4.5折光指数20`C最低:1.553。;最高:1.5600.4.6在90%(

3、V/V)乙醇中的溶解度,25'C,在25C,1体积八角茵香油全溶于3体积90%(V/V)乙醇中,应呈澄清溶液。4.7冻点最低:15。℃。4.8反式茵香脑含量(毛细管柱气相色谱法测定.归一化法)最低:87%。一中华人民共和国国家进出口商品检验局1992-11-05批准1993-01-01实施1SN/T0039-929草篙脑含量(毛细管柱气相色谱法测定,归一化法)最高:7%,试验方法5.,试样的制备见QB843,5.2相对密度25/25'C见ZBY40001,5.3折光指数20'C见ZBY40002,5.4在90yo(V/V)乙醇

4、中的溶解度,25C见ZBY40004,5.5冻点见ZBY40005,5.6主要成分含量的毛细管柱气相色谱测定5.6.1仪器5.6.1.1气相色谱仪配备毛细管柱接口(分流式),FID检测器,记录仪,数据处理机。5.6.1.2弹性石英毛细管柱:长25^-50m.内径0.2^-0.3mm。内涂oV-101.理论塔板数在25000块以上。5.6.1.3弹性石英毛细管柱:长25^50m,内径。.2^0.3mm,内涂PEG-20M,理论塔板数在25000块以上.5.6.1.4微量注射器:1KL,10pL,5.6.2色谱条件:所选择的色谱参

5、数见表to表1色谱操作参数70'C色谱柱起始温度50^80mL/min(进样后保持1min)载气:氮气(高纯)(柱内流量0.5~0.8mL/min)升温速率2^-3Y;/min200'C色谱柱最终温度(保持10min以上)补偿气流量50^-70mL/min进样口温度250'C检测器温度250C燃烧气:氢气45-50mL/min分流比1:100助徽气:压缩空气450^500mL/min5.6.3天然八角茵香油典型的毛细管往色谱分离图见图1、图2,SN/T0039-92··1·卜州一︸卜们二卜川‘。N.,。.泊州均门幻州-2的咋的

6、图1犬然八角茵香油典型毛细管柱色谱分离图(0V-101)I-.-旅姆;2-香叶烯;3---水芹烯;4-A,一曹烯s-柠裸烯;6-芳棒醉口一。一松油醉备8-草商脑;9一顺式茵香脑;1。一大茵香醛;11一反式茵香脑;12一顺式石竹姗;13-P-香柠裸烯a14一对丙姆基苯酚异戊烯醚SN/T0039-92日川日川一日户日日一日日日日日日日川日川川

7、

8、

9、1·11卜民卜州卜.。...份婚翻目价人勺图z天然八角菌香油典型毛细管柱色谱分离图(PEG-20M)1-a-旅烯'.2--A'-莎烯3-{-旅烯;4--.-水芹烯;5一松油烯;6一柠裸烯

10、t7-1,8-按叶素8-罗勒烯,9--芳棒醉,10-P-Z烯-1-醉-4;11-草篙脑;12-。一松油醉;13一顺式酋香脑s14一反式菌香脑'15-大茵香醛;16一甲若异丁香酚5.6.4操作方法视色谱仪响应值的高低.用注射器(5.6.1.4)吸取适量(0.2^-2pL)八角茵香油注入气相色谱仪,在上述色谱条件下,天然八角茵香油中各主要成分典型的色谱分离图见图1、图2;根据典型的天然八角茵香油色谱图的出峰顺序并与之对照比较,鉴别被测定的各主要成分。5.6.5计算样品中各被测定成分的含量,用色谱数据处理机,按面积归一化方法进行计算

11、,也可以按式(1)计算:,。、A:“.············.··⋯⋯(1)I';lA)=瓦〔X100式中只—被测组分i的百分含量;A—被测组分i的色谱峰面积;IA,-。个组分峰面积的总和。5.66精密度用以下数值来判断结果的可靠性(95%置信概率).SN/T0039-92

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。