具有特殊结构和电子性质的PdAuAI2O3催化剂上蒽醌加氢反应性能.pdf

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1、物理化学学~(WuliHuaxueXuebao)AprilActaPhys．一Chim．Sin．2015，31(4)，729-737729[Article]doi：10-3866／PKU．WHXB201501292WWW．whxb．pku．edu．ca具有特殊结构和电子性质的PdAu／AI2O3催化剂上蒽醌加氢反应性能韩优何志远管永川李鞯张金利(天津大学化工学院，天津300072)摘要：通过改变Pd和Au的负载顺序合成了一系列具有不同结构和电子性质的PdAu双金属催化剂，并用于蒽醌加氢反应．其中通过先负载Au后负载Pd的顺序制得的Pd／Au／AIOs催化剂

2、，其加氢效率可高达14．27g‘．X射线衍射、透射电子显微镜、H程序升温还原和X射线光电子能谱等分析表征结果显示，Pd／Au／AIzOa催化剂中分散在Au颗粒表面的Pd纳米颗粒具有独特的爆米花结构，其表面零价态的单质Pd含量最多，而这种表面零价态的单质Pd是蒽醌加氢反应中的关键活性组分．此外，Au的加入可有效抑制副反应的发生，减少降解产物的生成，从而大大提高了催化选择性．关键词：负载顺序：PdAu双金属：蒽醌加氢：降解产物中图分类号：0643CatalyticPerformanceofPdAulAI2O3CatalystwithSpecialStructu

3、ralandElectronicPropertiesinthe2一EthylanthraquinoneHydrogenationReactionHANYouHEZhi-YuanGUANYong-ChuanLIWeiZHANGJin—Li(SchoolofChemicalEngineeringandTechnology,inUniversity,Tianjin300072,PR．China)Abstract：AseriesofbimetaIlicPdAucatalystswithdiferentstructUreSwereprepamdbychangingt

4、heloadingsequenceofPdandAuforthehydrogenationof2-ethyIanthraquinOne．Pd／Au／AI203wasobtainedbyloadingPdontoAuparticlesdepositedontoanAI2O3supportwithahydrogenationefficiencyupl014．27g。L-’．AccordingtoX-raydifraction。transmissionelectronmicroscopy,hydrogentemperatureprogramreduction，a

5、ndX-rayphotoelectronspectroscopymeasurements，thepopcornstructureanduniqueelectronicpropertiesofthePdspeciesinthePd／Au，Al2O3catalystresultedinthehighestcontentofSUrfacemetallicPd。whichwasthemostactivecomponentforthereaction．WhatiSmore．theadditionofAucanefectivelyreducetheamountofde

6、gradationproductsbysuppressingsidereactions．KeyWords：Loadingsequence；BimetallicPdAu；AnthraquinonehydrogenationDegradationproduct1IntroductionnatedtoEAQH2inthepresenceofmetalcatalyst，andthenCatalytichydrogenationof2一ethylanthraquinone(EAQ)into2一EAQH2isoxidizedbyO2toyieldH202withreg

7、enerationoftheethylanthrahydroquinone(EAQH2)isthekeyreactioninthestartingEAQ．ThetargetproductEAQH2formedinthequinone-industrialsynthesisofH2O2．Inthismethod，EAQishydroge—hydroquinonestageundergoesfurtherhydrogenationtogiveReceived：November26，2014；Revised：January28，20l5：PublishedonW

8、eb：January29，2015．’Correspondinga