放疗题复习题.doc

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1、1.上腔静脉综合症肿瘤压迫或侵犯上腔静脉，静脉回流受阻，产生头面、颈、上肢水肿，上胸部静脉曲张并水肿，伴头晕、胸闷、气急等症状。2.Horner’s综合征肺尖癌压迫或侵犯颈交感神经节时，出现患侧眼球凹陷，上睑下垂、瞳孔缩小、眼裂狭窄、患侧上半胸部皮肤温度升高、无汗等。3．Pancoast综合征：肺尖发生的癌瘤导致肩背部和上肢的疼痛，可伴有皮肤感觉异常（火灼样）和不同程度的肌肉萎缩（以手部小肌肉为主，但上上臂肌亦可受累），严重者可出现神经麻痹。肿瘤多累及第1或第2肋骨及椎体，椎管以及脊髓亦可受侵，而表现出脊髓肿瘤症状，同时伴有H

2、ORNER综合征。4．“B”症状：临床上将不明原因发热38℃以上，连续3天；盗汗；不明原因体重减轻（半年内体重减轻大于10%）称为“B”症状。5．咽淋巴环（韦氏环，Waldege'sring）：是由鼻咽腔、扁桃体、舌根、口咽以及软腭背面淋巴组织所围绕的环形区域56、前哨淋巴结：区域淋巴引流区中最先接受肿瘤淋巴引流，最早发生肿瘤转移。3.亚临床病灶：临床及显微镜均难于发现的，弥散于正常组织间或极小的肿瘤细胞群集，细胞数量级≤106，如根治术或化疗完全缓解后状态。4.微小癌巢：为显微镜下可发现的肿瘤细胞群集，细胞数量级>106,如

3、手术边缘病理未净。5.临床病灶：临床或影像学可识辨的病灶，细胞数量级≥109，如剖腹探查术或部分切除术后。28、存活细胞：经放射线作用后细胞仍具有无限增殖能力的细胞。29、克隆（集落）：在离体培养的细胞中，一个存活的细胞可分裂增殖成一个细胞群体。30、死细胞：细胞在照射后已失去无限增殖能力，既使在照射后其形态仍保持完整，有能力制造制造蛋白质，有能力合成DNA，甚至还能再经过一次或两次有丝分裂，产生一些子细胞，但最后不能继续传代者称为死亡细胞。按存活的定义，放射治疗效果主要是根据是否残留有无限增殖能力的细胞，而不是要求瘤体内的细

4、胞达到全部破坏。因此，在放疗后的病理切片中，发现有形态完整的肿瘤细胞不一定证明是有临床意义的肿瘤残留。53、干细胞：指可以分裂很多次并形成有一定分化特征的可辩认的细胞和即将分化的细胞，干细胞具有自我繁殖能力，正常情况下大部分干细胞处于G0期。31、凋亡：6．致死性损伤：指不可逆的导致细胞死亡的损伤7.亚致死性损伤：细胞受照射后，在一定时间内能完全修复的损伤。其修复一般在照射后1H即开始，4-8H即可完成修复。这种修复受很多因素影响，如射线性质、细胞的氧合状态、细胞生长期等。低LET射线照射有亚致死性损伤，高LET射线照射没有亚

5、致死损伤。乏氧细胞亚致死损伤慢，没有增殖的细胞几乎没有SLDR。8．潜在致死性损伤：这种损伤介于亚致死性损伤与致死性损伤之间，是否能修复或死亡与细胞所处的环境或条件关系密切。通常条件下可致细胞死亡，在适当条件下可以修复。PLDR主要发生在G0期及相对不活跃的G1期细胞内，包括大部分肿瘤。32、靶区：靶区肿瘤及其周围潜在的受侵犯的组织。9.肿瘤靶区（GTV）：指肿瘤的临床灶，为一般的临床诊断手段及影像学方法能够诊断出的的具有一定形状和大小的恶性病变的范围，包括转移的淋巴结和其他转移的病变。转移的淋巴结或其他转移病变可认为是第二肿

6、瘤区10.临床靶区（CTV）：指按一定的时间剂量模式给予一定剂量的肿瘤的临床灶（肿瘤区）亚临床灶以及肿瘤可能侵犯的范围。11．内靶区（ITV）：在患者坐标系中，由于呼吸或器官运动引起的CTV外边界运动的范围。12.计划靶区（PTV）：包括临床靶区（CTV）本身、照射中患者器官运动（ITV）和由于日常摆位、治疗中靶位置和靶体积变化等因素引起的扩大照射的组织范围。PTV的确定要同时考虑到CTV的解剖部位和将要使用的照射技术，如头颈部多以CTV为参照，胸腹部以ITV为参照，而对于同一个CTV或ITV，采用适形放疗技术技术时的PTV应

7、小于常规放疗。不得靠扩大PTV的方法解决临床不明因素。13．治疗区（TV）：对一定的照射技术及射野安排，某一条等剂量线面所包括的范围，通常选择90%等剂量线作为治疗区的下限。治疗区和计划靶区的符合程度也是治疗计划评价的标准之一。14．照射区（IV）：对一定的照射技术及射野安排，50%等剂量线所包括的范围，其直接反映了该计划引起的正常组织剂量的大小。15．冷剂量区：在ITV内剂量低于CTV处方剂量下限-5%的范围。16．热剂量区：在患者坐标系内，组织接受高于CTV处方剂量上限+5%的范围。17．剂量热点：指内靶区外大于规定的靶剂

8、量的剂量区的范围，与靶区最大剂量一样，当剂量热点的面积等于或大于2CM2（1。5CM直径）时临床上才考虑，但对较小器官如眼、视神经、喉等，必须给予注意。18．危及器官（OAR）：指可能卷入射野内的重要组织或器官，它们的放射敏感性（耐受剂量）将显著影响治疗方案的设计和确定靶区处