年空气洁净技术培训.ppt

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1、3.6空气洁净技术属第三章“空气调节”的内容第450页~465页2014年6月1关于空气洁净技术的基本概念参照国标GB50072-2013《洁净厂房设计规范》的相关定义1.洁净室cleanroom（规范2.0.1）空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内的其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制（补充参考内容）22.洁净区cleanzone（规范2.0.2）空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内的其他有关参数如温度、

2、湿度、压力等按要求进行控制。洁净区可以是开放式或封闭式上述定义的要点1）洁净室以空气中悬浮粒子浓度为主要控制对象，明确了空气洁净技术的基本特征，也是洁净室级别划分的主要依据32）指明了空气洁净技术所依据的基本原理，即：防止粒子从外部进入室内；防止室内产生粒子；及时排除已进入室内的或从室内产生的粒子3）明确了根据不同的应用要求及控制级别对其它有关参数的控制要求上述定义与ISO14644-1国际标准的定义是一致的43.洁净室的分类1）按服务对象分工业洁净室ICR——微电子、平板显示器、精密加工制造等生物洁净

3、室BCR——医疗、制药、生物、食品、日用化工等2）按室内气流形式分3）按洁净室建造方式分4）按净化空调系统形式分54.主要控制对象ICR——悬浮粒子（少数要求AMC）BCR——微生物AirborneMolecularContaminants微生物依附于悬浮粒子之上，故基本控制原理与ICR一致GMP（2010）无菌药品洁净区洁净度级别洁净度级别悬浮粒子最大允许数/m3静态动态≥0.5μm≥5μm≥0.5μm≥5μmA级352020352020B级3520293520002900C级352000290035

4、2000029000D级352000029000不作规定不作规定6洁净区微生物监测的动态标准级别浮游菌cfu/m3沉降菌（90mm）cfu/4小时(2)表面微生物接触碟（55mm）cfu/碟5指手套cfu/手套A级1111B级10555C级1005025－D级20010050－75.洁净度cleanliness（规范2.0.12）以单位体积空气中大于或等于某粒径粒子的数量来区分的洁净程度。通常表为大于等于某粒径的粒子允许颗粒数以前习惯采用英制单位——颗/立方英尺（pc/ft3），自国际标准颁

5、布后，应采用国际单位制——颗/立方米（pc/m3）86.单向流unidirectionalairflow（规范2.0.14）通过洁净室（区）整个断面的风速稳定、大致平行的受控气流。以前曾习惯地称为“层流”，但由于它实际上并不是流体力学中所规定的“层流”，所以现在定义为“单向流”。根据工程中的应用方式可以包括“垂直单向流”和“水平单向流”9垂直单向流非单向流107.非单向流non-unidirectionalairflow（规范2.0.17）送入洁净室（区）的送风以诱导方式与室（区）内空气混合的气流分布类

6、型。（2001版：凡不符合单向流定义的其他气流流型）在实际工程中还可以将单向流和非单向流气流流型组合应用，称为“混合流”11各种非单向流形式128.粒径particlesize（规范2.0.6）给定的粒径测定仪所显示的、与被测粒子的响应量相当的球形体直径。实际粒子大多不是标准的球形，同一种粒子用不同的测定仪器和测定方法测得的粒径是不一样的139.洁净工作区cleanworkingarea（规范2.0.19）除工艺特殊要求外，指洁净室内离地面高度0.8~1.5m的区域。10.高效空气过滤器HEPA（hig

7、hefficiencyparticulateairfilter）超高效空气过滤器ULPA（ultralowpenetrationairfilter）国标GB50073-2013《洁净厂房设计规范》与GB/T13554-2008的定义不同1411.净化空调与普通空调的主要区别1）压力梯度2）多级过滤3）气流组织4）换气次数（送风量）5）负荷特性153.6.1空气洁净等级1.空气洁净度标准GB50073-2013《洁净厂房设计规范》规定了洁净度等级划分方法，等效采用了国际标准ISO14644-116国际标准

8、ISO14644—1以空气中粒径≥0.1μm的粒子允许数量为分级标准等级的名称为每m3空气中最大允许粒子数以10为底的指数国标将上表中的数字四舍五入为3位有效数字17对于表中未列出的粒径范围的计算（3.6-1）式中Cn——大于或等于要求粒径的最大浓度值，四舍五入后有效数字不超过3位，pc/m3；N——洁净度等级，数字从1~9，最小递增量为0.1；D——要求的粒径，μm。注意：所带计算器的功能18附：美国联邦标准FS209系列从1963年开始