配位化合物的结构.docx

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1、第三章配位化合物的结构本章教学要求1.理解配位化合物的基本概念、组成和命名；2.理解配位化合物的价键理论、晶体场理论，能解释配位化合物的成键特征、几何构型、稳定性、磁性及颜色；3.1配合物的基本概念3.1.1配合物的定义及组成由中心离子或原子和围绕在它周围的一组负离子或分子以配位键相结合而成的配位的体均称为配位物。如果配位个体带电荷，则称配离子，带正电荷的叫配阳离子，如[Cu(NH3)4]2+;带负电荷的叫配阴离子，如[Fe(CN)6]3－；配位个体不带电荷则称配合分子，如[Ni(CO)4]、[PtCl2(NH3)2]等。配合物中，中心离子（或原子）与其周围配位的负离子或

2、分子组成内配位层（内界），写于方括号内。方括号之外的部分为外界，它由一定数目带相反电荷的离子与整个内界相结合，使配合物呈中性。有的配合物无外界。1. 中心离子(或原子)又称配合物形成体。一般都是带正电荷的金属阳离子，但也有电中性的金属离子，如[Ni(CO)4]及[Cr(CO)6]中的Ni，Cr均为中性原子。不同外层电子构型的中心离子形成配合物的能力不同。一般来说，具有8电子构型的离子，生成配合物的能力较弱，而具有大于8而小于18电子构型（9~17电子构型），即d轨道未完全充满的过渡金属离子2. 配位体和配位原子与中心离子（或原子）直接配位的分子或离子叫配位体，简称配体。作

3、配位体的物质可以是非金属的单原子离子，也可以是非金属的多原子离子或分子。配位体中直接与中心离子（或原子）成键的原子为配位原子。或原子，生成配合物的能力最强。配位原子的特点是：电负性大、有孤对电子的非金属原子。F、Cl、Br、I、C、N、P、O、S配合（位）剂：提供配位体的物质配合（位）剂：提供配位体的物质如KCN、KI、KSCN3.  配位数配位数的大小与配位体的性质有关大体积配位体有利于形成低配位数配合物，大体积高价阳离子中心原子有利于形成高配位数配合物。常见金属离子的配位数如下表所示。1价金属离子Cu+2,4Ag+2Au+2,42价金属离子Ca2+6Mg2+6Fe2+

4、6Co2+4,6Cu2+4,6Zn2+4,63价金属离子Al3+4,6Cr3+6Fe3+6Co3+6Au3+43.1.2配位体的类型配合物种类多主要是由于配体的种类多。根据配体能提供的配位原子数和结构特征，主要可分为以下几类：1.单齿配体一个配体中只能提供一个配位原子与中心离子成键的叫单齿配体。单齿配体与中心离子形成简单配合物●单齿配体：一个配体中只含一个配位原子.在有些配体中含有两个配位原子，如(SCN)–离子，结构为线性两可配体：1.以S为配位原子时，-SCN–硫氰根以N为配位原子时，-NCS–异硫氰根2.又如NO2–：以N为配位原子时，-NO2–硝基以O为配位原子时

5、，-ONO–亚硝酸根2.多齿配体配体中含有两个或两个以上配位原子的叫多齿配体。其齿数可以是2，3，4，5，6。无机含氧酸根（如CO32-、SO42-、PO43-等）有机酸根（如CH3COO-）即可作单齿也可作二齿配体。2.螯合配体同一配体中两个或两个以上的配位原子直接与同一金属离子配合成环状结构的配体称为螯合配体。二齿配体：乙二胺(en)H2NCH2CH2NH2六齿配体：乙二胺四乙酸根(EDTA4-)-:OOCH2CCH2COO:-N-CH2-CH2–N-:OOCH2CCH2COO:-螯合配体与中心离子形成具有环状结构（螯环）的配位个体，即螯合物。五元和六元环结构具有特殊

6、的稳定性。4.π键配体能提供π键电子与中心原子配位的配体称为π键配体，简称π配体。例如乙烯（C2H4）、丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）、苯（C6H6）、环戊二烯基（）等。由π配体形成的配合物称为π配合物。π配合物通常出现在过渡金属配合物中。3.1.3配合物的命名简单配合物的命名服从无机化合物命名的一般原则。若配阳离子外界是简单负离子时称为“某化某”，是酸根离子或配阴离子时称为“某酸某”。若阳离子是H+，则为某酸若阴离子是OH-，则为氢氧化某配合物的内界：1配体在前，形成体在后，用罗马字表示氧化态；2用中文倍数词头（二、三等）表示配体个数；3多种配体按先阴离子，后中性

7、分子；先无机配体后有机配体为序，不同配体之间用“•”分开，最后一个配体后加一“合”字；4同类配体按配原子元素符号英语字母为序；5配原子相同，则以配体中原子少者列前；6若以上相同，按结构式中与配原子相连的非配体原子符号为序。如NH2-，NO2-,则NH2-在前[PtNH2NO2(NH3)2]：氨基•硝基•二氨合铂(Ⅱ)；具有阳离子的化合物[Cu(NH3)4]SO4(配位盐)硫酸四氨合铜(Ⅱ)[Ag(NH3)2]OH(配位碱)氢氧化二氨合银(Ⅰ)[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl(配位盐)氯化二氯•三氨•一水合钴(Ⅲ)[Pt