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时间:2020-02-28
《2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传教学案新人教版必修第二册.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第3节 伴性遗传学习目标核心素养1.总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。1.通过分析伴性遗传现象,认同生命的结构与功能观。2.学会构建人类遗传病的系谱图。3.通过对常见遗传病的学习,了解遗传病对人类的危害。一、伴性遗传1.概念:性染色体上的基因所控制的性状遗传,与性别相关联的现象。2.常见实例:人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。二、人类红绿色盲1.人类的X、Y性染色体X染色体携带着许多基因,Y染色体上携带的基因比较少,因此许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上
2、没有相应的等位基因。2.红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。3.人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式(1)女性正常和男性色盲:(2)女性携带者和男性正常:(3)女性色盲与男性正常:(4)女性携带者与男性色盲:5.遗传特点(1)男性患者人数多于女性患者。(2)男性色盲的基因只能从母亲那里传来,且只能遗传给女儿。三、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传1.基因位置:位于X染色体上。2.基因型和表型3.遗传特点(1)女性患者人数多于男性。(2)男性患者
3、与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。四、伴性遗传在实践中的应用1.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。2.伴性遗传还可以指导育种工作。(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错(正确的打“√”,错误的打“×”)1.性染色体上的基因都与性别决定有关。( )2.无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。( )3.伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。( )4.伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象,男女患病比例基本相当。( )5.男性的X染色体来
4、自母亲,遗传给女儿;Y染色体来自父亲,遗传给儿子。( )6.某女孩为色盲基因携带者,其母亲色觉正常,则该色盲基因一定来自其父亲。( )提示:1.× 性染色体上有决定性别的基因,但不是所有基因都与性别决定有关,如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2.× 男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者,但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。3.× 伴X染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点。4.× 伴X染色体显性遗传病具有连续遗传现象,且女患者多于男患者。5.√6.× 女孩的母亲也可能是色盲基因携带者,即该色盲基因也可能来自其母亲。伴性遗传的类型及特点[问题探
5、究]为什么红绿色盲患者男性多于女性,而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性呢?提示:对于红绿色盲来说,男性只要X染色体上有红绿色盲基因,就会表现为红绿色盲,女性有两条X染色体,必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才会表现为红绿色盲,所以,红绿色盲患者中男性多于女性。对于抗维生素D佝偻病来说,因为女性有两条X染色体,得到抗生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大,只要有一个显性基因就会患病,所以抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。1.伴X染色体隐性遗传(1)实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。(2)典型系谱图(3)遗传特点①男患者多于女患者。女性只有在两条X染色
6、体上都携带隐性基因时,才表现出相应性状;而男性只要X染色体上有隐性基因,就表现出相应性状。②往往具有隔代交叉遗传现象。a.女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。b.正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。2.伴X染色体显性遗传(1)实例:抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传特点①女患者多于男患者。女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状,而男性只有X染色体上有显性基因时,才表现出相应性状。②往往具有世代连续遗传现象。a.男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。b.正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正
7、”。3.伴Y染色体遗传(1)实例:人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传特点①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。简记为“男全病,女全正”。②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。易错提醒:隔代遗传≠交叉遗传(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。(3)两者不
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