欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:48212563
大小:23.00 KB
页数:2页
时间:2020-01-22
《医疗机构消毒供应室监督检查.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、精心整理供应室监督检查(一)工作制度1、是否有物品洗涤、包装、灭菌、存放、质量监测、管理等岗位责任制2、是否有工作人员消毒灭菌相关知识培训制度。3、是否有原材料、消毒洗涤剂、试剂、设备、一次性医疗用品的质量验收审核制度。4、是否有热源反应原因追查制度与热源反应发生情况月报制度5、是否有压力蒸汽、气体灭菌器等消毒灭菌设备的定期校验管理制度6、是否有消毒物品与设备的消毒效果监测制度。(二)环境与设施1、供应室区域是否相对独立,应靠近临床科室。2、污染区清洁区无菌区,三区划分是否清楚,区域间是否有实际屏障,布局是否合理。按洁净度要求不同,将消毒供应中心规划为: 生
2、活办公区:设更衣室、办公室、会议室、计算机室 污染区:接收、分类、清洗、消毒 清洁区:检查、打包、灭菌 无菌区:无菌物品储存、发放 一般工作区:器械库、被服库、敷料库 两工作区之间设缓冲区:在此洗手、更鞋、更衣 工作流程:清洗——消毒——检查——准备——打包——灭菌——储存——发放3、物品回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、存储、发送全过程所需设备和条件是否符合要求。4、消毒灭菌设备是否符合国家规定。索取消毒产品生产企业卫生许可证、产品卫生许可批件。(三)消毒工作要求1、工作人员是否有必要的防护用品,包括防渗透围裙等。2、物品的消毒方法是否符合
3、要求。3、使用的消毒剂及浓度是否符合要求。4、使用的压力蒸汽与气体灭菌器等设备是否完好。5、新灭菌器以及新包装容器、摆放方式、排气方式的特殊灭菌工艺是否经过生物监测合格后使用。连续三次生物监测记录。6、灭菌合格物品是否有专室专柜存放,物品的灭菌标志、灭菌日期、失效日期标识是否符合要求。7、医疗废物的处置是否符合要求。(四)工作记录精心整理精心整理1、有无人员培训记录。2、使用的消毒剂是否按要求登记配制浓度、配置日期、有效期。3、是否有消毒剂化学监测、生物监测记录4、是否有物品消毒灭菌效果监测记录。5、是否有压力蒸汽灭菌器每天的B—D实验记录。6、灭菌器每锅的工
4、艺监测,每包的化学监测,每月的生物监测记录。压力蒸汽灭菌器工艺、化学监测记录日期工艺监测化学监测操作者签名时间温度压力KPa指示带粘贴处7、是否有新灭菌器以及新包装容器、摆放方式、排气方式的特殊灭菌工艺的使用前合格生物监测记录。8、是否有污染物品回收与无菌物品发放记录。精心整理
此文档下载收益归作者所有