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《DB14∕T1515-2017食用百合脱毒试管苗繁育技术规程.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、ICS65.020.20B05DB14山西省地方标准DB14/T1515—2017食用百合脱毒试管苗繁育技术规程2017-12-10发布2018-02-10实施山西省质量技术监督局发布DB14/T1515—2017目次前言................................................................................II1范围..............................................................................12规范性引用文件...............
2、.....................................................13术语和定义........................................................................14生产设施和仪器设备................................................................25培养基............................................................................26环境消毒和无菌操
3、作................................................................27脱毒母株的获取....................................................................38脱毒试管苗鳞茎的诱导和增殖........................................................39脱毒试管鳞茎生根..................................................................410脱毒试管鳞茎
4、的移栽...............................................................4IDB14/T1515—2017前言本标准按照BG/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山西农业大学提出并归口。本标准起草单位:山西农业大学。本标准主要起草人:赵娟、温银元、尹美强、张彬、王计平、宋喜娥、董淑琦、原向阳、王玉国、郭平毅。IIDB14/T1515—2017食用百合脱毒试管苗繁育技术规程1范围本标准规定了食用百合脱毒试管苗(鳞茎)繁育的生产设施和仪器设备、培养基、环境消毒和无菌操作、脱毒母株的获取、脱毒试管苗鳞茎的诱导和增殖、脱毒试管鳞茎生
5、根及脱毒试管鳞茎的移栽。本标准适用于食用百合脱毒试管苗的繁育。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。NY/T1491花卉植物病毒检测规程NY/T1744切花百合脱毒种球3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1脱毒试管苗在无菌条件下,应用茎尖组织培养技术获得,不带LSV(百合无症病毒)、CMV(黄瓜花叶病毒)、LMoV(百合斑驳病毒)病毒的,在封闭容器内繁殖的种苗。3.2鳞片着生在鳞茎盘上的叶基或者叶鞘膨大而成的变态叶。3.3鳞茎在短缩茎盘省着生的肉质叶
6、鞘膨大而成的变态器官。3.4脱毒试管鳞茎无菌条件下,在封闭培育容器内由脱毒试管苗诱导形成的鳞茎。3.51DB14/T1515—2017籽球通过组培苗或鳞片繁殖形成的周长小于3cm的小鳞茎。4生产设施和仪器设备4.1生产设施准备室、无菌室、培养室、检测室、温室等。4.2主要仪器设备超净工作台、压力蒸汽灭菌锅、鼓风干燥箱、光照培养箱、人工气候箱、冰箱体式显微镜(双筒解剖镜)、空调、照度计、自动控时器、温湿度计、酶标仪、高速冷冻离心机、电泳仪、电泳槽、PCR仪、微量移液器、电子天平、pH计、磁力搅拌器、电冰箱、移液枪、各种培养容器等。5培养基选用MS培养基(Murashige﹠Skoog(196
7、2))为基本培养基。5.1MS培养基母液的配制按MS培养基标准成分配制。配制母液时,大量元素、微量元素、铁盐各成分依次加热溶解后混合,冷却后定容,铁盐需装入棕色试剂瓶。各母液配制好后均放置在冰箱中4℃条件下保存,使用时根据培养基配制量取适量母液。5.2植物生长调节剂母液的配制植物生长调节剂配制成浓度为0.5mg/mL~1mg/mL的母液。配制时,先用1mL~2mL95%乙醇溶解(溶解IBA、NAA)或0.1mol/L的H
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