第三章中药制剂的检查技术(1)

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1、第三章中药制剂的检查技术习题一、选择题（一）单项选择题1・溶液型滴鼻剂的外观性状为A.澄清，无沉淀和异物B.放置后其沉淀物不得结块，振摇后应在数分钟内不分层C.颗粒细腻、分布均匀D.可冇少量轻摇易散的沉淀E.可滤过除去沉淀2.玉屏风口服液的相对密度不应低于A.1.20B.1.16C.1.10D.1.05E.1.303.牛脉饮的相对密度不应低于A.1.30B.1.16C.1.08D.1.20E.1.254.生脉饮的pH值应为A.2.5〜3.0B.3.5〜4.0C.4.5〜5.0D.4.5〜7.0E.5.5〜&05.

2、每1L酒剂或酊剂供试品中含甲醇量不得超过A.0.lgB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5g6.甘草流浸膏的含乙醇量应为A.60%〜65%B.50%〜55%C.40%〜45%D.30%〜35%E.20%〜25%2.舒筋活络酒的含乙醇量应为A.50%〜57%B.20%〜25%A.30%〜35%B.40%〜47%C.50%〜67%2.除另有规定外，糖浆剂含蔗糖量应不低于A.20%(g/ml)B.30%(g/ml)C.40%(g/ml)D.50%(g/ml)E.60%(g/ml)3.除另冇规定外，煎膏中加炼蜜或

3、转化糖的量，一般不超过清膏量的A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍10•除另有规定外，流浸膏每51相当于原药材A.lgB.2gC.5gD.1〜2gE.2〜5g11.大黄流浸膏含乙醇量应为A.52%〜66%B.40%〜50%C.30%〜40%D.20%〜30%E.10%〜20%12.应进行不溶物检查的剂型为A.流浸膏剂B.糖浆剂C.浸膏剂D.加冇药材细粉的煎膏剂E.未加药材细粉的煎膏剂13.除另有规定外，所含水分不得过3.0%的剂型是A.袋装茶B.不含糖茶块C.含糖茶块D.浓缩蜜丸E.浓缩水丸14•除另有规定外

4、，所含水分不得过5.0%的剂型是A.颗粒剂B.不含糖茶块A.含糖茶块B.散剂C.硬胶囊剂15.标示总量为3g以上至6g的丸剂，重量差异限度应为A.±10%B.±9%C.±8%D.±7%E.±6%16.标示总量为0.3g以上至1.5g的丸剂，重量差异限度应为A.±11%B.±10%C.±9%D.±8%E.±6%17.标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%18.平均重量为0.3g以下的片剂，重量差异限度应为A.±12%B.±9%C.±8%D.±7.5%E.

5、±5%19.平均重量为3g以上的栓剂，重量差异限度应为A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±9%E.±11%20.用减压干燥法测定水分时，测定用的供试品应A.破碎成直径不超过3nun的颗粒或碎片B.破碎成直径不超过2mm的颗粒或碎片C.破碎并过五号筛D.破碎并过三号筛E.破碎并过二号筛21.用烘干法测定水分含量时，干燥温度为A.60°C〜100°CB.70°C〜110°CC.80°C〜105°CA.100°C〜115°CB.100°C〜105°C15.用烘干法测定水分吋，供试詁连续两次干燥后的重量差异应不超过

6、A.5mgB.2mgC.lOmgD.0.5mgE.0.3mg16.标示装量在20〜50g(ml)的固体、半固体、液体制剂每个容器的装量，应不少于标示装量的A.85%B.90%C.93%D.95%E.98%17.除另有规定外，颗粒剂不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒及粉末的总和,不应超过供试量的A.5.0%B.8.0%C.10.0%D.60.0%E.95.0%18.应进行不溶物检查的剂型是A.煎膏剂B•膏剂C.眼膏剂D.膏药E.流浸膏剂和浸膏剂19.非包衣片剂的脆碎度不应超过A.1%B.2%C.3%D.5%E.10

7、%20.在pH值测定时，配制标准缓冲液与溶解供试品的溶剂应为A.新沸过的冷蒸徭水，其pH值为5.5〜7.0蒸憎水，其pH值为6.5〜7.5C.生理盐水，其pH值为6.5〜7.5D.生理盐水，其pll值为5.5〜7.0D.新沸过的冷蒸憾水，其pH值为7〜815.草酸三氢钾标准缓冲液在20°C〜30°C时的pH值为A.1.67B.1.68C.1.69D.1.70E.1.7116.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液在0°C〜25°CI1寸的pH值为A.4.00B.4.01C.4.02D.4.03E.4.0630•磷酸盐标准缓冲液

8、(pH6.8)在35°C〜40°C时的pH值为A.6.98B.6.95C.6.92D.6.84E.6.8531•磷酸盐标准缓冲液(pH7.4)在40°C〜50°C时的pH值为A.7.38B.7.39C.7.40D.7.43署症片中水溶性浸出物（冷浸法测定）不得少于E.7.5232•药典规定，A.5.0%B.15.0%C.25.0%D.35.0%儿康宁糖浆屮正丁醇提取物不得