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《干眼症的治疗论文安贺拉滴眼液治疗兔干眼症的免疫病理学研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、干眼症的治疗论文/安贺拉滴眼液治疗兔干眼症的免疫病理学研究【摘要】目的观察安贺拉滴眼液应用于兔干眼症治疗的免疫病理学变化，初步探讨安贺拉滴眼液治疗T•眼症的可能机制。方法新西兰口兔20只，制作碱烧伤T眼模型，随机分为对照组和安贺拉组，分别滴生理盐水和安贺拉滴眼液。用药4周后应用印迹细胞学和免疫病理学方法检测结膜杯状细胞密度、MUC5AC阳性细胞率和炎性细胞浸润密度。结果对照纽结膜炎性细胞浸润密度高于安贺拉纽，安贺拉纽杯状细胞密度和MUC5AC阳性细胞率均人于对照组（PvO.05）。结论安贺拉滴眼液可以降低兔眼表的炎症反应，促进杯状
2、细胞增殖，在干眼症治疗方面具冇一定的应用前景。【关键词】安贺拉滴眼液；干眼症；兔；免疫病理学T眼是指任何原因引起的泪液质或量及动力学的界常，导致泪膜不稳定和（或）眼表面的异常，并伴有眼部不适症状的一类疾病。干眼的主要症状有眼部干燥、异物感、视疲劳、畏光及视力下降等，轻者影响工作和生活，严重者可导致眼表尤其是角膜组织干燥、融解、穿孔，严重危害视功能［1］。干眼作为最常见眼表疾病冇口趋增多的趋势，其药物治疗方法多种［2］：泪液替代疗法、黏液溶解药、局部白家血清、抗生素等。随着干眼发病机制的深入研究，现已认识到山炎症介质介导的炎症反应参
3、与儿乎所有类世干眼的病理牛理过程。本研究采用新型药物——安贺拉滴眼液作用兔干眼模烈,研究其疗效及对能的作用机制。1材料与方法1」主要仪器与试剂LeicaMEL53型眼科手术显微镜（瑞1WILDLEITZ公司）,YZ5CSI型裂隙灯显微镜（苏州医疗仪器厂），OlympuslOAK照相显微镜（日本欧林巴斯光学公司）,低温恒冷切片机（美国Leica公司），安贺拉滴眼液（Acular,美国Allergan公司产品）,16mmX6mm的滤纸条，lmol/L的NaOH（广州化学试剂厂）,1%荧光索钠溶液，1%虎红溶液（广西梧州制药股份有限公司
4、），免疫组化试剂盒和MUC5AC抗体（美国Sigma公司）。1.2动物选择为分组健康成年新西兰白兔20只，雌雄各半，体质量2.0〜2.5kg。随机分为实验组和对照组，每组10只，右眼为实验眼。购自广东省医学实验动物中心，合格证号：SCXK（粤-）2003-0002,粤监证字2006A00101.3实验方法50mg/2mL盐酸氯丙嗪+100mg/2mL氯氨酮肌肉注射麻醉兔，切除右眼第三眼睑，并用2张16mmX6mm的滤纸条蘸1mol/L的NaOH溶液置于距兔角膜缘上方2mm的结膜上，90s后立即用100mL生理盐水反复冲洗结膜囊。术
5、后对照组局部应用牛•理盐水滴眼，每FI3次；实验眼局部应用安贺拉滴眼液，每口3次。用药4周后行结膜印迹细胞学检查，并取病变区结膜行组织病理沪检查和免疫纽化染色检测特异性黏蛋白MUC5AC的表达。1.3.1印迹细胞学检查及PAS染色将孔径为0.2um的醋酸纤维膜剪成3mmX3mm大小，浸入蒸憎水3〜4h,以消除滤纸表面活性，取出晾干高压消毒备用。检查前结膜囊先滴1%爱尔卡因1滴，5min后，滤纸吸去穹隆部泪液，将酷酸纤维膜的粗糙面贴于距上方角膜缘2mm的球结膜表而，轻轻加压，3〜5sZ后撕下，然后于其左右相邻的区域再各贴一张，4）=
6、95%乙醇固定1（）〜3（）min,然后依次用（）.5%高碘酸氧化，过碘酸希夫染色剂（periodicacidSchiffstaining,PAS）染色，偏重亚硫酸漂洗,苏木素复染,二甲苯透明，中性树脂封片，置于双FI光学显微镜下观察上皮细胞的连接，胞核胞浆的颜色，核浆比例（N/C）,上皮细胞角化以及杯状细胞密度。《中国教师》《中小学教育》杂志先发表、后付费专著、论著！可挂名主编、副主编！出书快，收费低！代写代发核心、国家级、省级期刊，新闻出版总署备案，权威网站可查！！！课题课件均可操作咨询企鹅:242・32・352-801.3.
7、2组织病理学检查用药4周収病变部位球结膜，生理盐水冲洗干净后放入10%甲醛固定液I舌I定。流水冲洗固定纟fl织过夜。依次进行乙醇梯度脱水，4>=70%乙醇15s,8（）%、90%、95%、100%乙醇各3h。二甲苯透明3次，每次10min。从低熔点石蜡到高熔点石蜡浸贴共3次，每次lh。将浸蜡后的组织放入包埋盒内，倒入熔化的高效切片石皓，待凝固后取出石蜡块。将石蜡块安装在切片机的组织固定架上川，调节切片厚度在4〜6Um每个石蜡块切2〜3张切片。1.3.3免疫组织化学染色将组织片放入20°C温水中展开，贴于玻片上，放入烘箱内烘干5mi
8、n,依次放入二甲苯脱蜡和95%乙醇各2次，每次1min。PBS（0.01mol/L,PH7.4）漂洗3minX3；4°C1%TrisTriton100通透5min,用PBS漂洗3minX3；力口20uL即用型过氧化物輛阻断剂于索温下孵育10min,
