什么是工业分析(精品)

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1、第一章绪论1.什么是工业分析？其任务和作用是什么？2.简述工业分析的特点和分类，什么是公差？3.什么是标准物质？工业分析中常用的标准物质指哪些？当基体效应显著时,应注意什么问题？4.消除干扰离子的方法有哪些？哪种方法最简便？5.选择分析方法时应注意哪些方面的问题？6.在线分析技术有何优点？7.在线分析仪器与实验室分析仪器的区别？&流动注射分析技术有何优点？9.采取那些措施实现高速分析？10.碳硫自动分析仪测定碳、硫的原理是什么？11.通过查阅资料，概述工业分析的发展。第二章试样的采取，处理和分解1.样品分析的四个步骤是什么

2、？2.采样单元数由哪两个因素决定？3.采样公式是什么？其单位分别是什么？4.怎样决定采样点的数目？这个数目和什么因素有关？如果对于同一种试样，用相同的分析方法和测定次数，而对（1）分析结果的准确度要求不同，（2）测定结果的置信水平要求不同，那么对采样点的数目有何影响？5.采样的基本原则是什么？试举两例说明这个原则在采样工作中的具体应用。对于组成、粒度大小都极不均匀的试样，应该采取怎样的处理步骤？为什么要采取这样的处理步骤？6.固体物料制备的四个步骤是什么？7.试样分解和溶解的一般要求是什么？8.正确地采取实验室样品及正确地

3、制备和分解试样对分析工作有何意义？9.叙述各类样品的采集方法。10.分解试样常用的方法大致可分为哪两类?什么情况下采用熔融法？11.酸溶法常用的溶剂有哪些？12.简述下列各溶（熔）剂对试样分解的作用：HCLHF、HCIO4、H3PO3、NaOH、KOH、Na2CO3.K2S2O713.今预测定高碳钢中的猛、镰等元素的含量，试样应采取哪种溶解方法较好？（猛是在溶解为M/+后氧化成MnO",再用氧化还原法测定的；鎳是在溶解成后,Ni?+用丁二酮厉显色测定的）。14.今预测定（1）玻璃中SiO2的含量，（2）玻璃中KNaCa

4、2+,Mg2+,Fe2+等的含量，玻璃试样分别应用什么方法溶解？15.查阅相关文献，阐述新的分解样品的方法。1.某种物料，如各个采样单元间标准偏差的估计值为0.61%,容许的误差为0.48%,测定8次，如果置信水平选定为90%,则采样单元数应为多少?第三章沉淀分离1.进行氢氧化物沉淀分离时，为什么不能完全根据氢氧化物的Ksp来控制和选择溶液的PH值？2.为什么难溶化合物的悬浊液可用以控制溶液的PH值？试以CdCO3的悬浊液为例说明之。3•阐述沉淀剂分类。4.什么是分析功能团？5.试比较无机沉淀剂分离与有机沉淀剂分离的优缺点

5、，举例说明之。6.均相沉淀法的基本原理是什么？分别举例说明均相沉淀法的各种沉淀途径。7.试分别说明无机沉淀剂和有机沉淀剂的作用原理，并比较他们的优缺点，今预分离下列试样中的某种组分，分别应选用那种沉淀分离法？(1)鎳合金中的大量鎳。(2)低碳钢中的微量鎳。(3)大量Ci?+,F尹存在下的微量Sb。(4)海水中的痕量Mn2+08.已知Mg(OH)2的Ksp=5xl0,2,试计算用MgO悬浊液所能控制的溶液的pH值。9.已知六次甲基氨的心=1.4X10'9,试计算用2mol/L六次甲基四胺和1mol/L的盐酸所配成的缓冲溶液所

6、能控制的pH范围。第四章溶剂萃取1.说明分配系数、分配比和分离因数三者的物理意义。2.举例说明溶液酸度、浓度、其它离子的存在等因素对萃取作用的影响。3.在溶液萃取分离中萃取剂起什么作用？今预从HC1溶液中分别萃取下列各种组分时，应分别采用何种萃取剂？(1)Hg2+;(2)Ga3+;(3)A1'+;(4)Ge4+;(5)Ni2+4.萃取体系是根据什么来区别的？常用的萃取体系有几类?分别举例来说明。5.惰性溶剂和活性溶剂有何不同？分别举例说明。6.根据形成内络盐萃取体系的分配比和各种平衡常数之间的关系，讨论萃取剂和溶剂的选择问

7、题。7.什么是协萃体系？为什么协同效应会显著的提高萃取效率？举例说明之。&什么是鲜离子和琲盐？举例说明他们在溶剂萃取中所起的作用。9.什么是盐析剂？为什么盐析作用可以提高萃取效率？10.举例说明液体阴离子交换剂的溶剂萃取作用？11.溶剂萃取法的优缺点是什么？用溶剂萃取法进行分离时应注意些什么问题？12.18°C时，I?在CS2和水中的分配系数为420。(1)如果100mL水溶液中含有I20.018g,以IOO111LCS2萃取之，将有多少克b留在水溶液中？(2)如果改用两份50mL的CS2萃取，留在水中的【2将是多少？13

8、.当三氟乙酰丙酮分配在CHCb和水中时得到如下结果：当溶液的pH值为1.16时，分配比为2.00;当pH值为6.39时，分配比为1.40。求三氟乙酰丙酮在氯仿和水中的分配系数Kd及离解常数14.已知8蚩基唾嚇在酸性溶液中能形成H2OX其Kii=lO-500,Ki2=10_9-7o它在氯仿和水中的分配系