2016年执业药师药事管理与法规冲刺试题及答案(四)

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1、2016年执业药师药事管理与法规冲刺试题及答案(四)　　　　1、国家药物政策的内容包括以下几个方面　　　　A.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、质量保证、合理用药　　　　B.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、合理用药　　　　C.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、科学监管　　　　D.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、合理用药　　　　E.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、使用方便　　　　标准答案：a　　　　2、农村偏远地区设置的药柜原则上限于　　　　A.非处方药、处方药　　　　B.甲类非处方药　　　　

2、C.乙类非处方药　　　　D.预防性疫苗　　　　E.非处方药　　　　标准答案：e　　　　3、申请行政复议的一般时效为　　　　A.10日　　　　B.20日　　　　C.30日　　　　D.60日　　　　E.120日　　　　标准答案：d　　　　4、野生药材资源保护管理的原则是　　　　A.保护、采猎相结合，并创制条件开展人工种养　　　　B.国家对重点保护的野生药材物种实行三级管理　　　　C.国家对重点保护的野生药材禁止采猎　　　　D.国家对重点保护的野生药材按照批准的计划进行采猎　　　　E.国家重点保护的野生药材禁止或限量出口　　　　标准答案：a　　　　5、国家重点保护野生药材

3、物种一级的药材是　　　　A.豹骨、羚羊角、马鹿茸　　　　B.麝香、穿山甲、熊胆　　　　C.麝香、川贝、刺五加　　　　D.豹骨、羚羊角、梅花鹿茸　　　　E.豹骨、羚羊角、熊胆　　　　标准答案：d　　　　6、药品广告内容应以　　　　A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准　　　　B.药品说明书为准　　　　C.药品标签为准　　　　D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准　　　　E.药品包装为准　　　　标准答案：a　　　　7、《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内　　　　A.所有与药学有关的单位和个人　　　　B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位

4、和个人　　　　C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人　　　　D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人　　　　E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人　　　　标准答案：b　　　　8、医疗机构配制的制剂应当是　　　　A.市场上没有供应的品种　　　　B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种　　　　C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种　　　　D.本单位临床需要而国内市场上没有供应的品种　　　　E.本单位临床需要的品种　　　　标准答案：b　　　　9、不属于假药的情形是　　　　A.变质的或被污染的　　　　B.依照《药品管理法》必须批准而未经批

5、准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的　　　　C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的　　　　D.超过有效期的　　　　E.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的　　　　标准答案：d　　　　10、提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，吊销《药品生产许可证》，药品监督管理部门不受理其申请的期限是　　　　A.1年内　　　　B.3年内　　　　C.5年内　　　　D.10年内　　　　E.15年内　　　　标准答案：c