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时间:2019-11-08
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1、2019-2020年高中生物专题5DNA和蛋白质技术专题过关检测卷新人教版选修1 一、选择题(共14小题,1~10小题每小题3分,11~14小题每小题5分,共50分。每小题只有一个选项符合题意。)1.在向溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水的目的是(C)A.加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C.降低DNA的溶解度,加快DNA析出D.降低杂质的溶解度,加快杂质的析出解析:加蒸馏水降低NaCl溶液的浓度至0.14mol/L,以使DNA析出。
2、2.关于DNA的粗提取与鉴定实验的表述哪项是错误的(C)A.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNAB.氯化钠溶液的物质的量浓度为2mol/L时,DNA溶解C.向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水是漂洗DNAD.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质解析:向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水的目的是降低NaCl溶液的浓度,使DNA的溶解度降低,使DNA析出。3.下图表示DNA变性和复性过程,相关说法正确的是(A)A.向右的过程为加热(80~100℃)变性的过程B.向左的过程是DNA双链迅速致冷复性C.变性与在生物体内解旋过程
3、的条件、实质都相同D.图中DNA双链片段共有4个游离的磷酸基、4个3′端解析:变性后的DNA在缓慢降温后才会复性;变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同;任一DNA片段都有两个游离的磷酸基(5′端)和两个3′端。4.下图是哪次循环的产物(A)A.第一次循环 B.第二次循环C.第三次循环 D.第四次循环解析:在PCR反应中,以引物为标记,第一次循环时,以加入的DNA为模板,两条DNA链可分别由引物Ⅰ和引物Ⅱ与其结合并在DNA聚合酶的作用下延伸,所以形成的每个子DNA中只有一种引物;从第二次循环开始,上次
4、产生的DNA分子又可作为模板参与反应,所以会形成DNA分子两端均含引物的情况,如图所示:因此题干中所出现的情况是第一次循环的产物。5.下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是(C)A.是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法B.在洗脱过程中,大分子不能进入凝胶内部而最先流出,而小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢,最后流出C.凝胶内部有很微细的多孔网状结构,其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系D.一般情况下,凝胶对要分离的物质没有吸附作用,因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来解析:凝胶色谱法是根据
5、相对分子质量大小分离蛋白质的有效方法,凝胶是由多糖类化合物构成的,其内部有很微细的多孔网状结构,小分子蛋白质可以进入凝胶内部,路程较长,移动速度慢,而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部,路程较短,移动速度快,因此在洗脱过程中先被分离。选用不同种凝胶,其立体网状结构不同,孔隙大小不同,因此可分离的分子大小也不同。凝胶一般对分离的物质无吸附作用,所有要分离的物质都应该被洗脱出来,这是凝胶色谱法与一般层析法的不同。6.根据血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳图谱示意图分析,所带负电荷最多的球蛋白是(A)A.α1-球蛋
6、白B.α2-球蛋白C.β-球蛋白D.γ-球蛋白解析:根据电泳的原理进行分析。带电粒子在电场中向与其电性相反的电极泳动的现象称为电泳,因此,移动越慢的,所带负电荷就越少(点样是在负极)。7.下列各项中,一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是(B)A.色谱柱高 B.色谱柱的直径C.缓冲溶液 D.样品的分布解析:色谱柱太短不会使大小不同的蛋白质分子拉开距离;缓冲溶液的pH不当会造成蛋白质结构的变化因而使分离受到影响;样品的分布不均匀会影响蛋白质分子移行的路径。色谱柱的直径与大小不同的蛋白质分子的下移没有必然
7、的联系。8.在血红蛋白的分离实验中,关于样品的加入和洗脱的叙述正确的是(C)A.先加入1mL透析后的样品B.加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出C.如果红色带均匀一致的移动,说明色谱柱制作成功D.洗脱时可以用缓冲液也可以用清水解析:加样前加入缓冲液,关闭出口,缓冲液并没有流出,然后用吸管加入1mL透析后的样品;缓冲液的作用是让血红蛋白处于稳定的pH范围内,以维持其结构和功能,因而不能用清水代替缓冲液;若红色区带歪曲、散乱、变宽,可能是色谱柱没有装填好,若红色区带均匀一致地移动,说明色谱柱制作成功。9.下列关于D
8、NA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中,错误的是(A)A.可用蒸馏水胀破细胞的方法从猪红细胞中提取到DNA和蛋白质B.用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除部分杂质C.透析法分离蛋白质的依据是利用蛋白质不能通过半透膜的特性D.进一步分离与纯化血红蛋白可用凝胶色谱法、离心法、电泳法等解析:猪红细胞中没有细胞核,只能用于蛋白质的提取和分离实验;DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,低浓度和高浓度都可
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