白血病血浆及尿腺苷脱氨酶测定及其临床意义

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1、白血病血浆及尿腺昔脱氨酶测定及其临床意义[关键词]白血病;尿腺昔脱氨酶;测定;临床意义[中图分类号JR557[文献标识码]B[文章编号]1673-7210(2008)10(a)-074-02腺昔脱氨酶(ADA)是嚓吟核昔酸分解过程中的关键酶。近年来有报道血浆ADA测定对白血病的诊断有一定意义[1,2],但未见尿ADA测定报道。我们观察了各种类型白血病血浆及尿中ADA活性测定结果,并探讨了其对白血病诊断、疗效及预后的意义,现报道如下:1材料和方法1.1研究对象各类白血病病人共142例,均为我院2006年6

2、月〜2008年5月住院病人。其中男81例,女61例,年龄12〜67岁,平均39.5岁。急性淋巴细胞白血病(ALL)41例,急性髓性白血病(AML)52例,其中M215例,M320例,M513例,M64例,慢性粒细胞性白血病(CML)49例,其中慢性期19例,加速期7例,急变期11例,缓解期12例。对照组68例,为我市中心血站正常献血员,其中男40例,女28例,年龄17~54岁,平均32.7岁。1.2检测方法白血病病人确诊后化疗前、每疗程结束后、达完全缓解(CR)及复发时,分别同时测定血浆及尿ADA活性。

3、ADA检测试剂盒购自北京利德曼生化技术有限公司,雅培ARESET全自动生化分析仪化学比色法进行检测。1.3统计学处理计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验。2结果2.1各类白血病血浆及尿ADA活性测定结果(表1)初诊、复发ALL、AML血浆及尿中ADA活性均显著高于对照组(P<0.01),而ALL与AML之间无差异(P>0.05),AML各亚型中M5血浆及尿ADA活性均低于M2、M3、M6(P均<0.05),而M2、M3、M6之间均无差异(P均>0.05),CR期ALL和AML血浆及尿ADA活性与对照

4、组无显著差异(P均>0.05)oCML慢性期、加速期、急变期血浆及尿ADA活性均高于缓解期及对照组(P<均0.01),急变期血浆及尿ADA活性均高于慢性期(P值均<0.01)o2.2血浆与尿ADA活性的关系血浆ADA活性与尿ADA活性成正相关(1-0.99,P<0.01)o2.3急性白血病骨髓原始细胞比例与血浆及尿ADA活性的关系各类急性白血病骨髓原始细胞比例大于60%组(63例)的血浆及尿ADA活性分别为(17.71±5.21)u/L和(31.29±6.95)u/L,均高于原始细胞比例小于60%组(3

5、0例)的(13.84±3.94)n/L和(20.44±5.82)n/L(P均V0.01)o2.4血浆及尿ADA活性与白血病疗效的关系白血病经用DA、HA、EA等方案治疗达CR后血浆及尿中ADA活性均明显低于治疗前(PV0.01)。而未缓解者(NR)治疗前后无差异(p>0.05)o2.5血浆及尿ADA活性与白血病预后的关系血浆ADA活性大于18u/L者39例,CR20例,CR率51%;血浆ADA活性小于18u/L者54例,CR44例,CR率81.48%,两组相比有极显著差异(PV0.01)。尿ADA活性大

6、于30卩/L组32例,CR17例,CR率53.13%;尿ADA活性小于30u/L组61例,CR47例,CR率77.05%,两组相比有显著差异(PV0.05)。3讨论ADA是嚓吟核昔酸分解途径中的关键酶,在淋巴细胞,尤其是T细胞中活性较强,且随细胞的成熟而活性下降,在细胞介导的免疫反应中,此酶活性异常升高,其在胸、腹腔积液的鉴别诊断中研究较多。本研究表明,初诊及复发ALL、AML血浆及尿ADA活性均高于正常人,FAB分型中M5血浆及尿中ADA活性均低于M2、M3及M6等亚型,但仍高于正常人。国外Patma

7、siriwat[3]报告AML病人血浆ADA水平高于正常,而各亚型之间无差异。而Mesarosova[4]报道Ml、M2及M3血浆ADA活性增高,而M5血浆ADA活性下降。国内石庆之等[5]报道M3血浆ADA活性低于其他白血病。此点各家报告相差甚远的原因不清,可能与观察例数尚少有关。骨髓原细胞大于60%者血浆及尿ADA活性均高于小于60%者,CML急变期ADA活性高于慢性期及缓解期,说明白血病细胞可产生和分泌大量ADAo血浆与尿ADA活性成正相关,而尿取材更方便,不需抽血,减少了病人痛苦及交叉感染的机会

8、,可代替血浆。白血病血、尿ADA活性越高,CR率越低;治疗缓解者,血浆及尿ADA活性下降,而无效者不下降。所以ADA活性测定可做为白血病治疗有效及预后判定的一个指标。总之,测定血浆及尿ADA活性,方法简单、稳定,不需要高档设备,各级医院均可开展,对白血病的诊断、疗效及预后判定均有一定意义,可做为白血病诊治过程中的一个常规指标。[参考文献][1]冯立民,殷舟,杨荣伟,等•血液病患者血清腺昔脱氨酶活性测定的临床意义[J].浙江预防医学,2007

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