中药中级教学资料主管中药师（相关专业知识）模拟试卷及答案

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1、主管屮药师（相关专业知识）模拟试卷一、A11、下列不属于医疗用毒性药品的是A.闹羊花B.蟾酥C.雄黄D.朱砂E.红粉2、第一类精神药品每次处方A.不得超过1日常用量B.不得超过2日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过5日常用量E.不得超过7日常用量3、关于药品有效期的表述，正确的是A.药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注，位数表示B.药品标签中的有效期应当按照月、口、年的顺序标注，位数表示C.药品标签屮的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，位数表示D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，位数表示E.药品标签中的有效期应当按照月、年的

2、顺序标注，年份用四位数字表示，月用两位数表示年份用四位数字表示,年份用四位数字表示,年份用四位数字表示,月、月、月、年份用四位数字表示，月、日用两口用两日用两日用两4、公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后A.5年B.10年C.20年D.30年E.50年5、中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括A.从事专业工作20年以上B.具有大学本科以上学历C.具有良好的职业道德D.受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作E.担任屮级以上专业技术职务6、对库存药殆进行养护和检查屮，不需抽样送检的是A.由

3、于异常可能出现问题的药品B.易变质的药品A.已发现质量问题药品的相邻批号药品B.储存时间比较长的药品C.快到有效期的药品7、改变国内药品牛产企业名称、改变国内牛产药品的有效期、国内药品牛产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监替管理部门受理并审批E•省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批8、关于新药证书的

4、说法正确的是A.由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放B.发放新药证书的同时，要发给药品批准文号C.国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，屮请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号D.改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号E.改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书9、按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是A.申请新药注册，应当进行临床试验B.临床试验分为I、II、IILIV期C.I期临床试验是初步的

5、临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据D.II期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据E.IV期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等10、新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为A.每季度汇总报告一次B.每半年汇总报告一次C.每年汇总报告一次D.每三年汇总报告一次E.每五年汇总报告一次11、药品不良反应监测屮心的人员的要求是A

6、.应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力B.应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力C.应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力A.应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力B.应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力12、《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中国境内的药品生产、经营企业和庚疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食

7、品药品监督管理部门和其他有关主管部门C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D.中国境外的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构药品监督管理行政和技术监督部门13、在医院就诊的人员可以持处方到其他医疗、预防、保健机构或药品零售企业购药的是A.医疗用莓性药品B.精神药品C.麻醉药品D.戒毒药品E.外用药品14、下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是A.审核处方一准确调配-正确书写药袋或标签一＞包装

8、一＞发药-对患者用药交代与指导B.审核处方一＞正确书