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时间:2019-09-27
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1、糖尿病性酮症酸中毒(DiabeticKetoacidosis,DKA)诊治与护理2009院内继续教育系列讲座主要内容诊断治疗护理一、诊断起病特点病因发病机理临床表现实验室检查主要诊断依据1、起病特点起病急,病情重、变化快多发于I型糖尿病2型糖尿病多在各种感染、急性心梗等应激状态时发生2、病因感染:最常见——呼吸道、消化道和泌尿道感染治疗不当:胰岛素使用中断或不适当减量饮食不当其它:应激、创伤、手术、妊娠、分娩、急性心梗、脑血管意外等3、发病机制主要由于胰岛素明显缺乏及作用不足1)糖利用障碍:显著升高的
2、血糖、尿糖2)脂肪动员加强:乙酰乙酸、β羟丁酸和丙酮升高,超过利用,不断堆积酮体升高3)蛋白质分解加速:酸性代谢产物增加,PH下降4、临床表现早期:原有的DM症状加重病情进展:明显的乏力、口渴多饮、多尿、体重减轻;食欲下降,恶心呕吐,少数可有腹痛进一步加重:头晕头痛、反应迟钝,意识模糊或昏迷严重时:脱水明显,皮肤干燥、眼窝深陷,呼吸深大、加快,有酮味(似烂苹果味)休克、血压下降(相对的低体温、面色潮红)请特别关注:DKA时的脑组织损害——脑功能紊乱和脑水肿机制糖利用障碍:脑细胞依靠酮氧化,但供能不足酸
3、中毒:对脑细胞功能有抑制作用脱水较重:血容量不足,血压下降影响脑功能DKA时常伴有感染、心梗、心律失常、心衰等循环障碍:引起脑供血、供氧不足5、实验室检查尿糖、尿酮体高:强阳性,严重肾功能下降时可减少血糖高:达16-28mmol/l,有时可达55mmol/l;血酮高:强阳性,血清β-羟丁酸定量>0.5mmol/l以上血PH低:7.2-7.35;或CO2CP在15-20mmol/l(轻度酸中毒)7.1-7.2;或CO2CP在10-15mmol/l(中度酸中毒)<7.1;或CO2CP<10mmol/l(重
4、度酸中毒)其他相关实验室检查血浆渗透压高:一般可轻度升高,多在300-330mosm/l,少数可达350mosm/l,可同时伴有高渗性失水血肌酐和尿素氮高:可轻度升高,多为肾前性血清淀粉酶升高血白细胞升高11%的成年人DKA合并急性胰腺炎(AP)甘油三酯(TG)≥l1.3mmol/L时,可发生高脂血症(HL)性AP6、主要诊断依据血糖、尿糖增高明确的DM病史突然脱水酸中毒休克或昏迷血酮、尿酮阳性二、DKA的治疗(一)补液:补充失水量,补充电解质量和速度:视失水程度和心功能状态确定静脉输液治疗要点目的:
5、扩容,纠正失水,降低血渗透压,恢复有效血容量。要求:快速建立2~3条静脉通道。其中必须用一条静脉通道专门输入胰岛素,以便于控制剂量。另一条给予补液:1、一般先输等渗氯化钠液:开始时补液速度应较快:在2h内输入1000~2000ml补充血容量,改善周围循环和肾功能,以后根据血压、心率、每小时尿量,必要时根据中心静脉压决定输液量和速度。第2至第6h输入1000~2000ml,第一天补液量4000~5000ml,甚至达8000ml。2、低血压或休克者:可输胶体溶液3、血糖降至14mmol/L以下:可开始输入
6、5%GNS或5%GS防止低血糖发生;利于尽快消除酮体鼓励病人多饮水,必要时留置胃管;记录每1h尿量,观察肾功能及出入液量是否平衡。(二)胰岛素治疗——治疗的关键环节目的:用胰岛素尽快纠正糖和脂肪代谢紊乱——即降糖、消酮,改善能量代谢。“三阶段疗法”胰岛素治疗的三阶段疗法(一)第一阶段:目前采取小剂量胰岛素静脉法——静脉泵短效胰岛素加入NS速度:5u/h滴注目标:血糖下降速度为4mmol/h左右要求:1-2H查一次血糖;2-4h要查一次血K+、Na+、CL-;血、尿酮体1)如下降幅度达标,则按此速度和用
7、量继续滴注;2)如2h后血糖下降幅度小于滴注前的20%-30%,则胰岛素用量可加倍——胰岛素抵抗三阶段疗法(二)第二阶段:起点:血糖降至14mmol/l以下时,将INS+NS改用INS+5%GS或GNS中继续静滴:GS(g)与INS(u)比例为2-4:1目标:血糖控制在10mmol/l左右一般在10-12h以内,控制DKA三阶段疗法(三)第三阶段:过渡到常规胰岛素治疗条件1)当病人血糖稳定2)正常规律进食3)酮体消失时疗法:1)胰岛素改为4次,iH2)胰岛素泵(皮下)纠正酸中毒:补碱慎重!!!1)轻中
8、度DKA:无需补碱2)当PH<7.1;或HCO3-<5mmol/l即CO2CP在4.5-6.7mmol/l(使外周血管扩张和降低心肌收缩力,导致低体温和低血压,并降低胰岛素敏感性)给予少量碳酸氢钠(2.5%—5%:<100ml)慎重补碱机制CO2通过血脑屏障的弥散功能比HCO3-快,补碱过多、过快易致脑脊液PH反常下降,加重昏迷血PH快速升高可使血红蛋白的氧亲和力升高加重组织缺氧,加重或诱发脑水肿补碱过快会促使K+向细胞内转移出现反跳性碱中毒其他治疗1、
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