实验六酶联免疫吸附测定法

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1、实验六酶联免疫吸附测定法摘要：酶联免疫吸附测定（enzyme-linkedimmunosorbentassay简称ELISA）是在免疫酶技术（immunoenzymatictechniques）的基础上发展起來的一种新型的免疫测定技术，具有操作简便、灵敏性高等优点，是生物化学等领域检验的常规测定方法。木实验釆用ELISA

2、nj接竞争法对牛奶中鼠抗氯霉素（CAP）进行了检测和分析。关键词：酶联免疫吸附测定鼠抗氯霉素检测60年代初期，Averameas及Ram等在不破坏酶的催化活性及免疫球蛋白的免疫活性或蛋白质结构的前提下，利用特

3、殊的交联剂将辣根过氧化物酶（HRP）与人血清白蛋白（HSA）连接在一起，后来乂用酸性磷酸酯酶（AP）与抗体（Ab）结合，这些结合物统称为酶标记物或酶结合物，被用于抗原或抗体的示踪、定位或定量测定，从此建立了免疫酶技术。1971年瑞典的Engvall和荷兰的VanWccman等人使抗体与澳化氧激活的纤维索结合或使抗体吸附于聚苯乙烯试管上制成I舌I相免疫吸附剂（固相载体），再与免疫酚技术结合，建立了酚联免疫吸附测定法，用于检测抗体或抗原。1974年Voller等用聚苯乙烯微量反应板作为吸附载体吸附抗体（抗原），再与相应的酶标记物结

4、合，使ELISA操作更力便，易重复，灵敏度可高达隔（10-9g）至pg（10-12g）,并冃所需仪器设备简单，因而成为生物化学，临床医学检验的常规测定方法0—，原则上ELISA可用丁检测一切抗原、抗体及半抗原，可以直接定量测定体液中的町溶性抗原。在实际应用方血可作疾病的临床诊断、疾病监察、疾病普查、法医检查、兽医及农业上的植物病害的诊断鉴定等。因此，它和生物化学、免疫学、微生物学、药理学、流行病学及传染病学等方面密切相关。ELISA过程包括抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗体（抗原），再加相应酶标记抗体（抗原），生

5、成抗原（抗体）-待测抗体（抗原）-酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体（抗原）的呈。待测抗体（抗原）的定量与有色产生成正比。ELISA常用的测定方法主要有直接法和间接法两种:直接法是酶标记抗体与待检测样木中固相抗原直接作用，加入底物后，显色（其颜色深浅与样本中抗原虽成止比）；间接法是使已知抗原吸附在固和载体上，与待检测样本中的抗体作用，再加入酶标记抗同种动物抗体的免疫球蛋白（二抗），使与特异抗原抗体复合物中的抗体作川，加入酚底物，显色（颜色深浅与样本中抗体量成」E比）。ELISA有

6、许多改良方法，如夹心法（sandwichELISA）、双抗体夹心法（double-antibodysandwichtechnique）＞竟争法、酶-抗酶法和均质法（homogeneousELISA）、生物素-亲和素放人系统（biotina-vidinsystem,BAS）ELISA及斑点-ELISA（dot-ELISA）等。常用方法人致可分为三类：（a）测定抗体的间接法；（b）测定抗原的双抗体夹心法；（c）测定抗原的竞争法。前两种方法主要用于测定抗体和人分子抗原，适用于临床诊断上，而竞争法是测定小分子抗原的方法，因而尤其适用丁

7、•食品分析。竞争酶联免疫吸附分析法乂可分为直接竞争法和间接竞争法。直接竞争法主要有三步：抗体吸附丁•固相载体，温育后清洗一加入含有抗原的待测液及酶标记的抗原，温育后清洗一加入酶底物温育后显色，判断结果。间接竞争法主要有四步：抗原吸附于固体载体，温育后淸洗一加入含有抗原的待测液和抗体，温育后清洗一加入酚标记抗体，温育后清洗一加入酚底物温育后显色，判断结果。影响ELISA测定结果的因素主要包括以下儿点：（1）抗原：在ELISA中，包被于固相载体表面的抗原或抗体的來源和制备方法对试验结果都有影响。包被所用的抗原必须是可溶性的，而4要

8、求是优质和稳定的制剂，纯度和免疫原性要筒。如果不纯，由于抗原中所含杂质就会竞争固相载体上的有限位置，降低敏感性和特异性。此外还应考虑到制备包被抗原不应破坏其免疫学活性。（2）固相载体：可溶性抗原或抗体吸附于固相载体而成为不溶形式，这是进行酶标记测定的基木条件。许多物质可作为固相载体，如纤维素、交联右旋糖甘、琼脂糖珠、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯及聚氯乙烯等等。但在ELISA中最常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反应板及蜩料管。由于微暈反应板所用试剂量少，操作方便，适合于大规模应用。国产聚苯乙烯微量反应板口前已大量应用于ELISA测定，

9、并且获得了满意的结果。但每批微量反应板对抗原或抗体蛋白质的吸附性能是有显著差别的。实验证明，吸附效果似乎与塑料的类型及其表而性质有关。（3）非特杲性反应干扰的排除：除了设置稀释液空白、阳性和阴性参比血清等对照外，可釆用包埋、封闭等预处理，如在洗涤液和稀释中加入牛血清白蛋白、明