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1、关于B淋巴细胞迁移能力的探讨宋海波2005.8.15B淋巴细胞人B细胞在胚胎晚期至出生后在骨髓内分化成熟。成熟B细胞可定居于周围淋巴组织，如淋巴结的皮质区和脾的红髓及白髓的淋巴小结内。外周血中，B细胞约占淋巴细胞总数的10%～15%。B细胞分化pre-Bcell无膜表面Ig的表达，immatureBcell开始表达mIgM，如与抗原结合，形成自身免疫耐受。matrueBcell从骨髓经血液迁移至外周淋巴器官，膜表面同时表达mIgM和mIgD,mIgD的表达防止了B细胞与抗原结合后所引起的免疫耐受。activatedBcell抗原刺激后成为activatedB细胞
2、，发生增殖和分化，膜结合Ig水平逐渐降低，而分泌型Ig逐渐增加，并可发生免疫球蛋白基因重链类别的转换。plasmacell,PC合成和分泌各类免疫球蛋白，mIg,MHCⅡ类抗原、CD19、CD20、CD21等标记消失。趋化因子和受体趋化因子吸引初期的B细胞，在各B细胞亚群的归巢和在抗原非依赖性与抗原依赖性反应阶段的定位中起重要作用DistinctgeneexpressionprofilesindifferentB-cellcompartmentsinhumanperipherallymphoidorgansYuleiShen,JaveedIqbal,LiXiao
3、,RyanCLynch,AndreasRosenwald,LouisMStaudt,SimonSherman,KarenDybkaer,GuimeiZhou,JamesDEudy,JanDelabie,TimothyWMcKeithanandWingCChanCCL18由imDC分泌,在GC表达上调.。产生于GCDC能吸引MNZB细胞向GC运动。高表达的CCL18在GC反应的启动中特别重要。先聚集抗原到已接触抗原的pre-GCB细胞,接着与GC的DC相互作用启动和维持GC反应。CXCL10(IP-10)在GC中的表达水平升高.具有多种效果,包括刺激单核细胞和T细
4、胞迁移CCL20表达增高在MNZcells.人naïve和memoryB细胞表达CCL20同源受体CCR6，CCL20的高表达在MNZnaïveB细胞的迁移和定位中起至关重要的作用CXCL12(SDF1)在MGZ细胞高表达。CXCL12的受体是CXCR4,存在于CD34+细胞,骨髓细胞,CD4+T细胞,B细胞,上皮细胞，内皮细胞，DC.在骨髓，基质细胞分泌CXCL12,参与造血前体细胞在胚胎发生中迁移到骨髓。外周淋巴器官的CXCL12可参与B细胞，可能有其它细胞如T细胞，浆细胞到MGZ.CCL14(HCC1)和CCL3(MIP-Iα)在MGZ高表达.CCL14可
5、以通过也能识别CCL3的受体活化单核细胞。CCL3是清除病毒感染和先天免疫中起重要作用的促炎性细胞因子，因此，该基因在脾脏MGZ先天免疫中可能起重要作用.CXCL13和CCL5MGZandMNZ的CXCL13和CCL5在显微解剖中比在流式分选中表达上调。以前的研究证实CXCL13(BLC)在Peyer‘spatches(PP)和许多外周淋巴结的发育起重要作用，可以控制B细胞的迁移从而组成B细胞环境。CCL5(RANTES)基质相关的趋化因子，活化的T细胞，巨噬细胞，NK显示与CD44相互作用以活化MAPK途径。CCL5可能在合适的条件下,对细胞，特别是相关的MG
6、ZB细胞识别抗原信号的活化起重要作用。IL-7RαMGZ细胞高表达IL-7Rα，与其在MGZ组成中的作用相一致。除了在B细胞分化和增殖中的作用，IL-7Rα的表达也是前体细胞聚集的二级淋巴器官发育和该器官组织构成所必须的。问题一B细胞是否具有迁移能力？HumanAirwayEpithelialMonolayersPromoteSelectiveTransmigrationofMemoryTCells:ATransepithelialModelofLymphocyteMigrationintotheAirwaysLisaA.MillerandEugeneC.But
7、cherAMERICANJOURNALOFRESPIRATORYCELLANDMOLECULARBIOLOGYVOL.191998研究内容淋巴细胞和单核细胞积聚在支气管壁和内腔是慢性肺病的炎性症状。单核细胞来源的巨噬细胞和淋巴细胞在肺炎性反应的维持和发展中起重要作用。淋巴细胞和单核细胞黏附到血管内皮，渗透到黏膜下细胞外基质，再穿过肺上皮进入气道。淋巴细胞和单核细胞穿过上皮进入气道有着功能性意义。该细胞如何从外周血进入呼吸道？外周血分离PBMC（梯度密度离心法）1.5-2X107/毫升悬液37CBEGM预平衡/预温transwell上室：1.5-2X106/100
8、微升37C,5%CO2,
