拜耳医药保健有限公司-法规符合性管理

《拜耳医药保健有限公司-法规符合性管理》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、法规符合性管理作者：王丽丽工作单位：拜耳医药保健有限公司Tuesday,October05,20211目录法规符合性管理的必要性和前提条件法规符合性管理部门的设置法律法规的查询企业的法规符合性质量管理体系的法规符合性技术管理文件的法规符合性与产品注册直接相关的技术标准的管理技术标准的编制、审核及批准注册文件及其编制变更前的审批或备案技术标准的履行生产工艺和处方产品的质量标准原辅料的质量标准及其采购直接接触药品的包装材料的质量标准和采购重大质量事故的报告及产品的召回2必要性合法运营药品生产企业的最基本要求前提条件在公司的管理层面

2、上设立相应的职能部门对工作职责进行分工各部门既要各负其责，又要密切合作法规符合性管理的必要性和前提条件3设置的典型部门可能有：法务部产品注册事务/法规事务部政府事务部质量管理部GMP符合部物流管理部……需要建立有效的制度随时搜寻政府新颁布的各种药事法规，例如：由不同的职能部门定期查询与其工作职责相关的官方网站，如SFDA、北京市药监局、广东省药监局、海关总署的官方网站等。在得到了政府新发布的法规后，要尽快确定责任部门，由该部门建立相应的公司内部制度，保证对新法规的贯彻和执行。法规符合性管理部门的设置4对于新建企业，需要搜集到政

3、府历年颁布的所有仍然有效的法规。如何在SFDA的官方网站中查询到目前仍然适用的法律、法规文件？登陆www.sfda.gov.cn点击“法规文件”法律法规的查询15在输入检索词的对话框内，输入正确的关键词，点击“搜索”，即可查询到符合该关键词条件的所有相关法律法规文件的汇总。或点击“药品管理法”、“药品管理法实施条例”、“局令”、“规范性文件”、“工作文件”、“其他”等，即可查询到按此分类的相关法律法规文件的汇总。也可以点击该处的相关年度，即可迅速地查询到该年度颁布的所有法律法规文件。法律法规的查询26例如：在键入检索词“药品生

4、产质量管理规范“后，会查询到90余篇法规文件的清单；在键入检索词“变更申请“后，会查询到30余篇法规文件的清单；在键入检索词“稳定性研究“后，会查询到20余篇法规文件的清单；在键入检索词“药品包装材料“后，会查询到20余篇法规文件的清单。因此，只要选择合适的检索词，再组合不同的检索词进行多渠道搜索，就会把政府曾经发布过的所有法规搜寻到，再把仍然有效的法规文件下载打印，就会成为制定公司内部制度最基本的参考资料。法律法规的查询37总原则——在建立企业内部的质量管理系统时，一定要保证法律法规相关条款的要求在公司的制度中有所体现和规定

5、。至少需要参考的法律法规或工作文件：»由人大常委会颁布的法律,如药品管理法由国务院颁布的行政法规，如药品管理法实施条例反兴奋剂条例由国务院药品监管部门颁布的规章，如药品注册管理办法进口药品管理办法药品召回管理办法直接接触药品的包装材料和容器管理办法药品生产质量管理规范由国务院药品监管部门颁布的规范性文件，如关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知药品生产质量管理规范附录由国务院药品监管部门颁布的工作文件，如关于推动药品生产企业实施药品质量受权人的通知关于颁布《中国药典》2005年版增补本的通知企业的法规符合性——质量管理体系

6、的法规符合性8必要性——遵守各项法规是药品生产企业合法运营、合法组织药品生产活动的最基本的要求。在硬件的设计与建造、在建立公司制度时，要符合GMP的相关要求,不能容许出现“药品GMP认证检查评定标准“中的缺陷；技术管理文件体系要保证使用的内部文件和上报药品监督管理部门的注册文件在内容上的一致性，特别是与产品质量直接相关的：生产工艺分析方法质量标准包装标签、说明书的设计图案和内容其他事项技术管理文件体系要保证对变更的控制、对偏差的管理符合药品监督管理部门的相关规定；技术管理文件体系要确保对各种类型的药品监督管理部门检查中发现的缺

7、陷项目有纠正措施和预防性措施的落实。企业的法规符合性——技术管理文件的法规符合性9产品注册文件是为了确保注册药品的质量稳定可控、安全性可靠、有效性，生产企业对政府的药监管理部门的郑重承诺。只有在药品监督管理部门相关法规允许的框架内对承诺中的内容执行时有适当的偏离，否则要始终如一、不折不扣地执行注册文件中对政府药品监督管理部门的所有承诺。注册文件在上报给药监管理部门之前，一定要在公司内部经生产部门、质量部门、研发部门、技术部门等相关部门严格、慎重地审核和批准，不仅要确保注册的内容符合法规规定，还要保证注册的内容在实际工作中现实、

8、可行。以避免出现注册中的承诺在实际工作中无法履行的困境，而在实际工作中埋下了运行不合规的隐患。为了便于注册文件的可追溯性，一定要有生产、质量、研发、技术部门相关人员的书面签字确认，并注明批准日期。并妥善存档。与产品注册直接相关的技术标准的管理1–技术标准的编制、审核和批准注册