ACE和ACE2在自发性高血压大鼠肾脏中的表达与作用分析

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1、南京农业大学学报2011,34(4):85-88JournalofNanjingAgriculturalUniversityhttp://nauxb.njau.edu.cn李鹏飞,苗晋锋

2、,马畅,等.ACE和ACE2在自发性高血压大鼠肾脏中的表达与作用分析[J].南京农业大学学报,2011,34(4):85-88ACE和ACE2在自发性高血压大鼠肾脏中的表达与作用分析*李鹏飞,苗晋锋,马畅,张伟,张源淑(南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室,江苏南京210095)摘要:为观察血管紧张素转化酶(ACE)和血管紧张素转化酶2(ACE2)在自发性高血压大鼠肾脏中的表达及它们与高血压形成的关系,取14周雄性Wistar-京都种大鼠(WKY)和自发性高血压大鼠(SHR)各8只,自由采食和饮水

3、1周后测定大鼠收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR),称重后断头处死,取血液和肾脏组织进行如下试验:放免法测定血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,肾脏组织中ACE、AT1、ACE2和MasmRNA表达水平的Real-timePCR分析,肾脏组织中ACE2蛋白表达的比较分析。试验结果表明:SHR大鼠SBP和DBP均显著高于WKY大鼠,而心率和体重无显著差异(P>0.05);SHR大鼠血浆中AngⅡ含量和肾脏组织中ACEmRNA表达水平均显著高于WKY大鼠(P<0.05),肾脏组织中ACE2mRNA

4、和蛋白表达水平均显著低于WKY大鼠(P<0.05),2组大鼠肾脏组织中AT1和MasmRNA表达没有显著差异(P>0.05)。SHR大鼠肾脏中ACE的mRNA表达显著升高,而ACE2的mRNA和蛋白表达均显著下降。高血压时,肾脏局部组织中ACE和ACE2表达失衡,表现为ACE-AngⅡ-AT1通路的过度活跃,ACE2-Ang(1-7)-Mas通路相对不足。关键词:自发性高血压大鼠;血管紧张素转换酶2;肾脏;高血压中图分类号:S852.23文献标志码:A文章编号:1000-2030(2011)04-0085

5、-04ExpressionandanalysisofACEandACE2inthekidneyofspontaneouslyhypertensiverats*LIPeng-fei,MIAOJin-feng,MAChang,ZHANGWei,ZHANGYuan-shu(KeyLaboratoryofAnimalPhysiologyandBiochemistry,MinistryofAgriculture,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095,China)Ab

6、stract:Toobservetheexpressionofangiotensin-convertingenzyme(ACE),ACE2inthekidneyofspontaneouslyhypertensiverats(SHR)andtheirrelationshipwithhypertension.8maleWistar-kyoto(WKY)ratsand8maleSHRratswhichwereabout300gofweightand14-weeksoldwereentrainedtofreeac

7、cesstofoodandtapwaterforoneweek.Systolicbloodpressure(SBP),diastolicbloodpressure(DBP)andheartperiod(HP)ofallexperimentalratswererecordedattheendofexperiment,andthenalltheratswerekilled.Theplasmaandkidneytissueofthoseratswereimmediatelycollected.Thefollow

8、ingtestswerechosed:thecontentsofangio-tensinⅡ(AngⅡ)inplasmaweredetectedbyRIAmethod;ExpressionofACE,AT1,ACE2andMasmRNAinheartwasanalyzedbyReal-timePCRmethod;ExpressionofACE2inkidneywasmeasuredbyWesternblotmethod.Ther

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