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1、32卷第13期西部皮革V0l-32No.132010年7月WESTIEATHERJu1.2010探索现代皮革防水技术的应用王永昌编译CH2对于当今用转鼓处理的皮革I防水化工产品,市场所提出的基CH,l本要求可概述如下:CH—C18H37I1.加脂和防水应在同一工序Me一00CCH中实施;C18H35一O—CH2--CH2--O—CH2-COO—MeICH22.防水性能必须可靠,同时单体皂H所要求的皮革特性必须能长久,I保持,尤其是高档皮革应具备的CH3一(Crt2)一CH=CH一(CH2)7一COO—MeCH—C16H驺紧密粒面和细致粒纹等方面;IMe
2、00CCH3.防水剂不会在皮革内迁‘a、移,必须长期具有防水性能。H聚合皂4.防水剂应当是液体的,这图1亲水成分(b)样便于使用,能够用泵抽吸,防水剂在储存时不会分层。体皂聚合皂◆防水剂的结构◆防水剂的结构与通常所用的加脂剂相似,它由具有乳化功能的亲水成分与具有防水性能的疏水成分组成。囊舞I所有皮革防水剂中使用的亲615000水成分,是由以单体或聚合物形墨图2聚合皂相对分子质量的概率分布∞式出现的皂或磷酸盐组成,疏水成份则可由脂肪、蜡或硅酮等组成。构与单体皂的结构相似。在其主3000至5000之间。这些不同相对链的一侧带有羧基(亲水性),而分子质量的分
3、布在图2中说明。◆亲水成分◆在另一侧则为带有长链的脂族◆疏水成份◆皂通常是亲水羧基(coo一)基(疏水性)。这些聚合皂以甲基的盐类。单体的皂是诸如脂肪酸盐的形式出现。防水剂中的疏水成分可以由皂之类的简单化合物,但也有象很明显,这两类皂之间有着三酸甘油酯那样的天然脂肪和醚羧酸那样的其他结构。这些机显著的差别。单体皂的相对分子硅酮油组成。这些化合物的结构的实例在图1(a)中显示。质量较低,分子的大小非常均匀。构如图3所示。如图1(b)所示,聚合皂的结而聚合皂的分子量较高,通常在◆防水剂的作用◆49西部皮革第32卷溶于水的化合物,因此防水效果卜可通过使用这项
4、技术得到增强。这在图4中予以说明。a.烧杯中的水用蓝色表示,油滴用桔色表示。b.皂类乳化剂经过调整,结果与水相容的羧基附在油滴的图3疏水成分表面上。e.乳液通过酸化转变,水成为油中的水滴。d.皂分子重新自动调整,结果与水相容的羧基处在水滴的外面。e.进一步酸化到pH4.0之下时产生完全不溶的油相。f.通过固定以增强防水能力,三价铬与皂起反应,形成不溶水的结合物。◆指导配方——鞋面防图4系统中的水/防水剂的转相水革生产工艺◆一般的防水剂由亲水成分和在防水工艺的第一阶段,疏材料:美国牛蓝湿革疏水成分混合制成,亲水成分所水成分在水中乳化。皂类乳化剂削匀厚度:
5、2.0~2.2mm占的比例通常在30%~50%之间。经过调整,使得能与水相容的、水洗:200%水,40℃,10min聚合物防水剂是一个化合为以盐的形式出现的羧基附在疏排水一体的系统,在一个分子中含有水性的油滴表面上,这就是所谓中和:200%水,40℃亲水成分和疏水成分。聚合物防的水包油型乳液。3.0%醋酸钠水剂与纤维的结合要比一般的如果pH降低到6.0以下,那1.0%中和用合成鞣剂(1)45(单体)防水剂强得多。么乳液转型,结果水溶解在油rain在通常的实践中,防水剂的中,这就是所谓的油包水型的乳1.0%亚硫酸钠应用是在水浴中进行的。因此防液。皂分子自
6、身重新调整,结果要求pH5.1水剂或防水组分必须以乳液形使与水相容的羧基以酸的形式1.5%聚合物防水剂(2)50式与水相容,从而使它们能够投出现,并处于疏水性油滴的核心cC.45min入使用。但是,为了获得防水革,位置上。排水在应用过程将近结束时,与水的进一步酸化到pH4.0以下要求pH5.0相容性必须转变为强烈的疏水时,会导致乳化剂全部失去活切口对溴甲酚绿呈100%蓝作用。性。疏水成分具有防水效果。由色于开始时用作亲水成分的皂类水洗:300%水,30℃,10min◆作用机理◆或磷酸盐,能够和三价铬形成不排水50第13期王永昌编译:探索现代皮革防水技术
7、的应用复鞣/染色:50%水,30℃品(5)必须彻底混合,随后在加c.填充腹部和颈部等结构比1.0%多磷酸盐15min入转鼓之前在50下以1:3较疏松的部位;2.5%复鞣用丙烯酸树脂(3)比率与水混和。4.多磷酸盐有一定的蒙囿和40℃配方中使用Mnzing化学公中和作用,可提高成革丰满性和2.0%染料司的产品:紧实性。通过减少皮革的阳电1.0%醋酸钠1.EdaplinGPH荷,它们也有助于加快随后加入6.O%栗木拷胶2.OmbrellonWD的阴离子化料的渗透。多磷酸盐2.0%N云实鞣剂15min3.EdaplinSH还能使表面染色均匀。防水/加脂:15
8、0%水,6OcC,4.OmbrellonWSP5.为了保证防水化料均匀渗5min5.Ombre
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