猪伪狂犬病的预防与控制

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1、·18·专题·母猪繁殖障碍综合征LIVESTOCKANDPOULTRYINDUSTRYNO.227病理剖检扁桃体可见化脓坏死灶;肺常见卡他性及出血性炎症;脑实质出猪伪狂犬病的预防与控制现针尖大小出血点;肝、肾等实质器官邬吉强1高洪2可见灰白色或黄白色坏死以及肾上腺坏死、肾出血等。(1.垫江县坪山镇畜牧兽医站,重庆垫江408300;2.垫江县沙坪镇畜牧兽医站)伪狂犬病毒的分离鉴定被认为是中图分类号:S858.28文献标识码:B文章编号:1008-0414(2008)03-0018-04诊断的“黄金标准”,是最早用于

2、诊断的实验室方法。用鼻咽拭子、阴道拭子摘要猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是危害养猪业最严重的传染病之一,给以及组织病料接种细胞分离病毒,进养猪业造成重大的经济损失。我国有21个省(市)报道本病流行,并且有扩大蔓延趋一步用电镜等方法鉴定。势,该病已逐渐成为猪的主要传染病之一。近年来本病已成为母猪繁殖障碍常见的血清学方法是目前应用最广泛的传染病,主要引起哺乳仔猪的大量死亡,母猪流产、死胎、木乃伊胎和不育症等,给诊断方法,包括微量血清中和试验养猪业特别是规模化养猪业造成了巨大的经济损失。本文综述了该病的病

3、原特性、(MSN)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、流行特点、临床症状、诊断和控制与净化的措施。乳胶凝集试验(LA)和间接免疫荧光关键词伪狂犬病预防控制试验(IFA)等。随着基因缺失疫苗的广泛使用,目前开发出了与基因缺失疫染。任何年龄的猪在耐过PRV急性感苗配套、快速敏感、可区分野毒感染抗1病原概述染后都能形成潜伏感染,并能在体内体和疫苗抗体的ELISA检测试剂盒,伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus)属于终生潜伏,且不表现临床症状。当机体在该病的根除计划中显示出了较大的疱疹病毒科(Herpesvir

4、idae),疱疹病毒亚受到外界应激因素作用后,潜伏状态优势。科。病毒完整粒子呈圆形,直径为150～180的病毒能被激活,引起复发性的感染分子生物学方法是近年来开发出nm,核衣壳直径为105～110nm,有囊膜和并向外散毒。伪狂犬病病毒这种潜伏-的鉴别手段,不过此法需要针对疫苗纤突。基因组为线状双股DNA。PRV的毒力激活循环机制决定了伪狂犬病病毒在株基因组序列设计特异性的引物来扩是由几种基因协同控制,主要有gE、gD、gI猪群中的永远存在。增疫苗株缺失基因来与野毒进行区和TK基因。发现TK基因一旦灭活,则PRV分

5、,目前仅限于实验室阶段,在临床推2流行病学TK缺失变异株对宿主毒力将丧失或明显广上还有所限制。降低。因此,PRV基因工程疫苗株都是缺失宿主范围广泛,能感染多数家畜5防治以下一种或同时缺失几种基因,如gE、gC、及野生动物。猪是本病毒的原发感染gG和TK。糖蛋白gE、gC和gD在病毒免疫诱宿主,又是病毒的长期储存和排毒者。需要采取综合措施,包括免疫接导方面起着重要作用。病猪、带毒猪以及带毒鼠类是本病重种、检测-淘汰、加强饲养管理、生物安PRV只有1个血清型,但毒株间存在差要的传染源,成年猪及母猪是主要的全措施等。疫

6、苗接种是防治伪狂犬病异。病毒能在鸡胚及多种动物细胞培养上散毒者,它们以隐性状态存在,但却断的主要手段之一,接种疫苗可阻止临生长繁殖,产生核内包涵体。病毒对外界抵续或持续地排毒。可经呼吸道、消化床发病、降低强毒排出量,缩短强毒排抗力较强,在污染的猪舍能存活1个多月,道、伤口、配种以及空气、水、污染物等出时间。目前使用最为普遍的是基因在肉中可存活5周以上。一般常用的消毒药传播,并可经垂直传播。本病多发生于缺失疫苗,包括有自然缺失疫苗和人都有效。冬春两季。工缺失疫苗两种。其中自然基因缺失该病毒能引起多种家畜和野生动物以

7、的商品疫苗,以其良好的免疫原性和3临床症状发热、奇痒(猪除外)及脑炎为主要症状的鉴别标记特性受到养猪生产者广泛的疾病。猪是PR病毒的惟一自然宿主,因此PR的临床表现主要取决于毒株和欢迎,也是许多国家用于为狂犬病净PR病毒能引起猪的亚临床感染和潜伏感感染量,最主要的是感染猪的年龄,幼化计划的主要疫苗。龄猪感染PR病毒后病情最重。病毒嗜自然缺失疫苗是通过非猪源细胞收稿日期:2008-01-23侵呼吸和神经组织,因此,大多数临床或鸡胚的反复传代,或在某些诱变剂的存在下,用高于正常的培养温度在细胞培养物上反复传代获得,其

8、基因得的,为目前应用最广泛的自然缺失疫苗龄、任何阶段的猪,如美国富道伪狂犬组的内部存在着多处的点突变以及一株,成功用于欧盟和美国的伪狂犬病净化疫苗(Suvaxyn!PrVgpI-)。些基因的缺失,是一种天然的基因缺计划,也是我国政府推荐应用的疫苗毒株建议免疫程序(Suvaxyn!PrV失疫苗。目前应用较为广泛的主要有之一。Bartha株自然缺失疫苗,完整缺失gEgpI-)