聚合物型原油降凝剂的合成

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1、聚合物型原油降凝剂的合成张红(上海工程技术大学化学化工学院，上海201620)摘要采用红外光谱仪、核磁共振波谱仪对聚合物的合成特征基团进行了表征，结果表明蜡晶与聚合物的性能密切相关，匹配不同，蜡晶分散效果不同，对原油降凝性能也就有所区别，当两者结晶性能状态匹配时蜡晶分散效果变好，降凝降粘性能最佳。关键词原油；降凝剂；合成SynthesisofPolymericCrudeOilPourPointDepressant(ShanghaiUniversityofEngineeringScienceChemicalEngin

2、eeringDepartment，Shanghai201600)Abstract：ThecharacteristicgroupsofpolymerwereanalyzedbytheIRandNMRspec—trometrer．TheresultsshowedcrystallinityofwaxwasclosecorrelationwiththepolymerandthechangeofWaXcrystaldispersibiltywillbecausedbythedifferenceofmatchwhichmake

3、changeofpourpointdepressingbehaviourofthecrudeoil．Atthe$alnetimefoundwhencrysmlhnit)，ofthewaxwasmatchwiththePPDtheWaxcrystaldispersibiltyandpourpointdepressingandviscositydepressingwillchangewell．Keywords：crudeoil；pourpointdepressent，；synthesis1前言目前，国内外对于降凝剂的研

4、究多集中于降凝剂的研制与降凝效果的应用性能研究【l。]，且得出的降凝剂的通用性能较差；而对于降凝剂的研制过程的结晶状态研究，能否到达降凝、降粘的效果报导却很少。易凝高粘原油中不同结晶度和结晶状态的蜡晶与降凝剂结构密切相关。当降凝剂结构性能与原油中的蜡晶性能相匹配时，蜡晶将大量析出并部分重结晶，显现出高分散度的结晶状态，使得蜡晶难于聚集联结，原油流动性能加强，即加剂原油的降凝效果得到充分显现，而二者性能是否匹配决定于降凝剂制备时的适宜的操作条件。因此，笔者在大量的实验研究的基础上，对不同型号蜡晶与研制的聚合物型降凝剂

5、的结晶性能进行了深入研究，寻求二者之间的最佳匹配条件，并将加剂原油体系相变能的变化进行一定的探讨，从而为有效提高原油的低温流动性能提供理论依据。2实验部分2．1实验仪器和实验方法降凝剂的制备表征采用美国NICOLET公司生产5SXCFr—IR傅立叶红外光谱仪测定；特征基团采用德国BRUKER公司AVANCE一500型超导傅立叶变换核磁共振波谱仪表征；原油体系在相变过程中的热力学的变化采用美国TA公司的DSC2910差示扫描量热仪测定；加剂与不加剂原油粘度采用上海昌吉地质仪器有限公司生产的NDJ一79型旋转粘度计测定

6、；切片石蜡(54#、58#、62#)，由上海标本模型厂提供，熔点分别为54。C、58℃、62cc；大庆原油(凝点32℃)；聚合物型降凝剂为实验室自制，主要组成为聚丙稀酸长链酯(C。。一CM)、马来酸酐、苯乙烯、醋酸乙烯等共聚物，分别与正十六胺和丙烯酰胺胺解后得到ASMA一1、ASMA一2两种降凝剂。．．一373．-．一2聚台特型降凝荆的合成1酯化反应‘}I基丙烯酸酯应用高碳醇和‘}I基丙烯酸反应嗣得。反应在带有磁力搅拌的三口圆底烧瓶中进行．井带有分水器．可将反应生成的承分出。两种翻备完毕的单体经碱压蒸馏睬去溶剂．用

7、正E烷抽提．用燕馏水术洗直至中性．除去催化剂和未反应的醣，用有机物分层之后，粗酯用丙酮重结晶两次。制备单体星白色蜡状，通过变换不同的高碳醇可“得到一系列长链丙烯酸酯。2聚合反应丙烯酸酯／甲基丙烯酸酯单体和马来酸酐和醋酸乙烯酯进行共聚。四种单体以I：1的摩尔比进行自由基溶剂共聚，聚台反应在带有搅拌器、睁凝器、温控器和氨气阿的西12圆底烧瓶中进行。用甲苯作为溶剂．十二硫酵作为链转移剂．过瓤化苯甲酰作为引发剂，用甲苯溶解后加^反应混合物中。聚合反应开始要用氨气置换二t。分钟，然后在氰气保护下．逐渐加热到90—120'：C

8、，同时在强烈的搅拌下加^引发剂。反应持续四十小时在右。3共聚物的胺解日种共聚物分别与Ⅲ十六睦以摩尔比1：075进行连续部分胺解。胺解反应在甲苯溶荆过量并氮气保护“及85—90℃激烈搅拌下持续四个小时。胺解后其聚物进行硪压纯化，然后用过量甲醇析出、过滤．井川甲苯阿溶解，析出、过滤井在柏℃F真空干燥口十小时。制备出的胺解共最物即为流动改进荆．改变小同的胺可以制蔷