《质谱分析简》PPT课件

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1、第五章质谱分析(MassSpectrometry,MS)5.1概述5.2质谱分离原理5.3质谱仪的基本结构5.4无机物的质谱分析5.5质谱仪的主要性能指标5.6色谱-质谱联用5.7光谱-质谱联用§5.1概述一、质谱仪的发展简史1912年:世界第一台质谱装置1940年代:质谱仪用于同位素测定1950年代:分析石油1960年代:研究GC-MS联用技术1970年代:商品GC-MS出现,计算机引入,GC-MS技术基本成熟1980年代:大气压电离的LC-MS;ICP-MS1990年代:基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪出现质谱技术用于生物医药领域——生物质谱一.定义质谱法是通过将样品转化为运动的气态离子

2、并按质荷比(质量m和电荷z的比值m/z)大小进行分离、记录和分析的方法。这种方法所得的结果为质谱图(条图、棒图)。根据质谱图提供的信息,可以进行物质的鉴定(确定样品相对分子质量及分子结构)。二、质谱分析法的特点1、应用范围广,可用于:无机物、有机物的定性、定量分析;同位素分析;复杂化合物的结构分析;固体表面的结构和组成分析等。生产过程监测、环境监测、热力学与反应动力学、空间探测等。被分析的样品可以是气体和液体,也可以是固体。特点:在有机化合物结构分析的四大工具中,与核磁共振波谱、红外光谱和紫外光谱比较,质谱法是唯一可以确定分子式的方法;2、灵敏度高。通常只需要ug级甚至更少的样品.便可得到

3、质谱图。目前有机质谱仪的绝对灵敏度可达50pg,无机质谱仪绝对灵敏度可达10−14g。特点3、分析速度快,并可实现多组分同时测定。4、与其它仪器相比,仪器结构复杂,价格昂贵,使用及维修比较困难。对样品有破坏性。根据各类有机化合物分子的断裂规律,质谱中的分子碎片离子峰可提供有关有机化合物结构的丰富的信息。目前质谱技术已发展成为三个分支,即:同位素质谱无机质谱有机质谱。本章主要介绍无机质谱。§5.2质谱分析的基本原理一、原理:质谱仪是利用电磁学原理,使气体分子产生带正电荷的离子,离子经加速进入磁场中,其动能与加速电压U及电荷Z有关Z--离子所带的电荷数;e原电荷=1.60×10-19CU--加

4、速电压,V;m--离子的质量,kg;ν--加速后离子的运动速度,m/s当带电离子垂直进入磁分析器(为一扇形匀强磁场)后,由于磁场的作用,使离子作圆周运动,粒子做匀速圆周运动所需的向心力F=mν2/r是离子所受的洛伦兹力(磁场作用力)提供的,所以mν2/r=BZeν(r--离子运动的轨道半径,单位:m;B,磁场强度,T)相关公式及粒子做匀速圆周运动示意图即公式为把ν=BZer/m代入上式所得;图为粒子在匀强磁场作圆周运动的示意图。可见:质荷比m/Z=B2er2/2U在实际应用时,代入相关数据r的单位取cm,m(质量)换成M[原(分、离)子量],则为:M=m(kg)÷1.6606×10-27(

5、kg)可见质荷比与磁场强度、加速电场的电势差和质量分析器半径有关。二、静态与动态质谱仪1、静态质谱仪:采用稳定的电、磁场(U、B为固定值),则按空间位置将m/Z不同的离子分开(m/Z∝r2),其工作原理见下图。静态质谱仪(计)主要有:单聚焦(方向)和双聚焦(速度和方向)质谱仪,主要用于无机物和同位素的测定。单聚焦(方向)质谱计结构:扇形磁场可以是1800900,600等双聚焦(速度和方向)质谱仪图5-1静态(双聚焦)质谱仪原理示意图2、动态质谱仪采用固定r当U固定时,则m/Z∝B2;当B固定时,m/Z∝1/U;可见:质谱仪变化电场或磁场,可按时间不同来区分m/Z不同的离子动态质谱仪图5-2

6、动态质谱仪原理示意图例:一台质谱仪的质量分析器半径为12.7cm,磁场强度为240mT,如果进行质荷比从20-200之间的扫描,问加速电压的范围应为多少?解:由分别代入M/Z=20和M/Z=200时,可得加速电压的范围为224V——2239V动态质谱仪(计)主要有:飞行时间和四极杆质谱,还有离子阱质谱计等,如江西省分析测试中心的ICP-MS仪(ELAN250型,由加拿大SCIEX公司生产),采用的是四极滤质器,可同时测定78种元素,包括稀土、痕量元素、同位素、价态、形态分析。主要构件原理图如下:ICP-MS联用仪图5-3ICP-MS联用仪主件示意图ICP源(电感耦合高频等离子焰炬光源)所谓

7、等离子体,实际上是一束气体离子流,是发射光谱比较理想的新型光源,于20世纪60年代开始研制并应用,70年代迅速发展,其温度可达10000K,可以观测到很多一般火焰中无法观测的光谱,谱线强度也很高,它需要分辨率高于0.02nm的单色仪。它用于质谱仪是为了更好地使样品完全离子化。故ICP-MS是目前测定无机物的理想仪器,在AES已作详细介绍。§5.3质谱仪的基本结构图5-4质谱仪结构示意图进样系统1Pa离子源10-4—10-

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