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时间：2019-05-10
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1、抗病原微生物药物作用机制三大类微生物的比较一、抗菌药物作用机制细菌的基本结构及抗菌药物作用机制Β蛋白质DNA叶酸抗真菌革兰氏阳性细菌和阴性细菌细胞壁结构的比较返回β–内酰胺类抗生素（β-lactamsantibiotics）青霉素类头孢菌素类β–内酰胺类抗生素作用机制1.与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制粘肽合成酶，阻碍细胞壁粘肽合成。2.激活细菌自溶酶。返回细菌蛋白质合成及有关抗生素作用部位示意图返回喹诺酮类通过抑制DNA螺旋酶及拓扑异构酶Ⅳ作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。返回磺胺类和某些化疗药物作用机制示意图返回二
2、、抗真菌药物作用机制干扰真菌细胞膜麦角固醇合成麦角固醇的合成反应中，与抗菌药物密切相关的三个主要环节依次是：①角鲨烯环氧化酶以角鲨烯为底物，催化产生羊毛固醇，丙烯胺类药物如特比萘芬是该酶的特异性抑制药；②羊毛固醇在真菌的细胞色素P-450依赖性14-a-去甲基酶催化下，生成14-甲基羊毛固醇，唑类抗真菌药如酮康唑是该酶的特异性抑制药；③14-甲基羊毛固醇在14位还原酶以及7-8位异构酶的作用下，生成终产物麦角固醇，吗啉类抗真菌药阿莫罗芬可同时抑制这两个关键酶。三、抗病毒药病毒的生物合成及抗病毒药物作用环节
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