氟西汀联合奎硫平治疗抑郁症对照研究

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1、氟西汀联合奎硫平治疗抑郁症对照研究【摘要】目的探讨氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将58例女性抑郁症患者随机分为研究组28例，对照组30例,研究组口服氟西汀联合奎硫平治疗，对照组单用氟西汀治疗，观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末，研究组显效率为85.71%，对照组为63.33%，研究组显著高于对照组(χ2=3.968，P＜0.05）；研究组治疗1w末和对照组治疗2w末后各时段汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分较治疗前均有显著下降（P＜0.01），同期研究组均较对照组下

2、降显著（P＜0.05或0.01）；两组不良反应均轻微，但发生率差异有显著性（P＜0.05）。结论氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症疗效肯定，优于单用氟西汀治疗，且起效更快，不良反应轻微，安全性高，能显著提高患者的治疗依从性。【关键词】抑郁症；氟西汀；奎硫平；汉密顿焦虑量表；汉密顿抑郁量表；副反应量表【Abstract】ObjectiveToexploretheclinicalefficacyandsafetyoffluoxetinecombinedwithsmall-dosequetiapineinthetreatmentoffemalepatientswithdepression.Meth

3、ods58femaledepressionpatientswererandomlyassignedtoresearchgroup8(n=28,fluoxetineplusquetiapine)andcontrolgroup(n=30,fluoxetinealone)for8weeks.CurativeeffectswereassessedwiththeHanmiltonAnxietyScale(HAMA)andtheHanmiltonDepressionScale(HAMD)andadversereactionswiththeTreatmentEmergentSymptomScale(TESS

4、)beforetreatmentandattheendsofthe1st，2nd,4th,8thweektreatment.ResultsAttheendofthe8thweek,effectiverateswererespectively85.71%intheresearchand63.33%inthecontrolgroup,theformerwassignificantlyhigherthanthelatter(P<0.05);comparedwithpretreatment,theHAMAandHAMDscoreloweredmoresignificantlyintherese

5、archsincetheendofthe1stweekandinthecontrolgroupsincetheendofthe2ndweek(P<0.01),anddidmoresignificantlyintheresearchthaninthecontrolgroup(P<0.05or0.01);adversereactionsofbothgroupsweremilder,buttherewasasignificantdifferenceinincidence.ConclusionFluoxetinecombinedwithsmalldosequetiapinehasposi

6、tiveefficacy,takeseffectsrapidly,adversereactionsaremilderandsafetyhigherandcouldnotablyimprovepatients’complianceinthetreatmentofdepressioncomparedwithsingleuseoffluoxetine.【Keywords】Depression;fluoxetine;quetiapine;8HAMA;HAMD;TESS在精神科的临床实践中，传统的观念主张单一用药，经典的抗精神病药物一般不与抗抑郁药物联合使用。近年来，随着非经典抗精神病药物在临床的应用

7、，由于其作用谱较经典抗精神病药物广，且不良反应轻微，疗效显著，临床上与抗抑郁剂联合应用逐渐增多［1］。奎硫平是一种新型非典型抗精神病药，有文献报道［2］对情感障碍有一定的疗效，且不良反应轻微。为此，我们应用氟西汀联合奎硫平治疗抑郁症进行了对照研究，以探讨其临床疗效及安全性，现报告如下。1对象与方法1.1对象选取2004年1月～2005年12月在我院住院的女性抑郁症患者为研究对象。入组标准：（1）符