《A掺配文献心得》PPT课件

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1、一、簡介研究動機聚醯胺6(PA6-尼龍6)為半結晶性高分子，其未結晶相的NH基會與水結合，使得尺寸不穩定及物性嚴重下降，故此篇文章研究利用具有酚醛基之高分子聚合物來降低吸水率。。利用具酚醛基高分子之尼龍改性二、實驗材料/機台材料來源：1.PA(Polyamide)：HeilongjiangNylonFactory2.PP(Homopolypropylene,F401):LanzhouChemicalIndustrialCompany.3.EPDM(ethylene-propylene-dieneterpolymer)：LanzhouChemicalInd

2、ustrialCompany.4.ENR(EpoxidizedNaturalRubber)：InstituteofTropicalFarmProductinSouthChina.二、實驗材料/機台機台/機台條件：1.Double–rollrubber-plasticatingmachine：將ENR於室溫下成形，再經切割機切成小粒子。2.Twin-screwextruder：將ENR及PA6/PO混合之後，再掺合擠出PA6/PO/ENR之掺合物。3.Twin-screwextruder規格及切割機條件：a.雙螺桿的直徑：25mmb.L/Dratio：33

3、c.轉速：60rpmd.機台區域溫度：170℃,220℃,230℃,220℃二、實驗物性測定方式測定方式：1.斷裂韌性：規範-ChinesestandardGB1843-802.拉伸強度：規範-ChinesestandardGB1040-793.軟化溫度：規範-ChinesestandardGB1633-80以Vicatsofteningpoint測試4.熱分析/結晶性：是以DSC測量其融點及融化熱，再代入方程式求出結晶性△Hx:為掺合物中PA6的融化熱△Ho：為純PA6的融化熱,182.9J/g5.紅外線光譜分析：以Perkin-ElmerParago

4、n1000spectrometer來測定。6.形態特徵：是以JSE-5900LV(SEM)來了解斷裂表面的情況三、結果與討論掺合物的分子結構與型態說明：於3450cm-1的地方，純PA6(curve2)及ENR(curve1)都沒有明顯的吸收峰，但PA6/ENR(curve3/curve4)掺合物於3440-1的地方，卻有明顯的吸收峰。**代表於PA6/ENR掺合物中有新的物質生成。三、結果與討論掺合物的分子結構與型態說明：於1449cm-1的地方，有一屬於天然橡膠之-C-H鍵的吸收峰，而於1639cm-1的地方，有一屬於PA6之-C=O鍵的吸收峰及15

5、45cm-1的地方，有一屬於PA6之-N=H鍵的吸收峰，在PA6的吸收峰下，可以隱約看出於1713cm-1的地方，有一吸收峰。三、結果與討論掺合物的分子結構與型態說明：對照Figure2，可以很明顯的看出於1713cm-1的地方，有一不屬於天然橡膠及PA6的吸收峰，再參照Figure1的吸收峰，可推測為酯基的彈性振動峰，且可看出混合PA6/ENR的時間越久越多。三、結果與討論掺合物的分子結構與型態推測結果：目前在混合PA6/ENR的過程中，於某個條件下(如高溫)，PA6末端的羰基高分子會與ENR的環氧基反應，打開環氧基，進而形成PA6/ENR的接枝共聚合

6、物。反應式如下三、結果與討論掺合物的分子結構與型態說明：此接枝共聚合物因有極性聚胺基鏈對PA6有很強的交互作用，也因接有非極性的碳氫鏈故對PO(ex.EPDM)也有很好的黏著力，所以很適合作為PA6/PO掺合物的增容劑。碳氫鏈聚胺基鏈三、結果與討論掺合物的分子結構與型態說明：由SEM的斷裂面照片可以發現PA6/EPDM/ENR掺合物中的橡膠尺寸變小，也證明了PA6與ENR有化學反應，但最重要這是不需使用自由基起始劑及抑制劑的交聯反應，即可提高PA6/PO的相容性。三、結果與討論ENR對掺合物(PA6/EPDM)結晶化的影響說明：1.由DSC的分析中可知有

7、少量的EPDM被ENR取代。2.由上表可知，加入ENR後其掺合物的融點及結晶溫度都有下降的情況。3.同樣地其掺合物的融化熱及結晶熱也有明顯的下降。三、結果與討論ENR對掺合物(PA6/EPDM)物性的影響說明：1.由上表可知，加入EPDM混合後，其掺合物的拉伸降伏強度及Vicat軟化點都下降，而沖擊強度則增加。2.使用ENR當增容劑，可以減少掺合物拉伸降伏強度及Vicat軟化點大幅下降，且可大幅增加其沖擊強度，甚至可上升至14KJ/m2。三、結果與討論ENR對掺合物(PP/PA6)物性的影響說明：1.於PP/PA6掺合物使用ENR當增容劑，對其沖擊強度只

8、有少量上升，而其拉伸降伏強度幾乎沒改善。2.ENR使用在PP/PA6的效果不如P